طرق إعداد دي-ن-بوتيلامين

Di-n-butylamine (DNBA) هو مركب عضوي مهم يستخدم في مجموعة متنوعة من العمليات الكيميائية ، بما في ذلك توليف المواد الكيميائية الزراعية والأدوية والمواد المضافة المطاطية. ينتمي إلى فئة الأمينات الثانوية ، مع الصيغة الكيميائية C8H19N. إذا كنت مهتمًا بـطرق إعداد دي-ن-بوتيلامينسوف تستكشف هذه المقالة التقنيات الأكثر شيوعًا وفعالية لتجميع هذا المركب.

1. ألكل ن بوتيلامين

واحدة من أكثر الطرق المستخدمة على نطاق واسع لإعداد Di-n-butylamine هيألكل ن بوتيلامين. تتضمن هذه الطريقة رد فعلن-بوتيلامين(أمين أولي) معكلوريد ن بوتيلأو هاليدات ألكيل أخرى في ظل الظروف الأساسية. القاعدة (عادة الصوديوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم) يسهل إزالة كلوريد الهيدروجين (HCl) ، مما يؤدي إلى تشكيل Di-n-butylamine.

يمكن تمثيل رد الفعل على النحو التالي: [\ Text {n-Butylamine} \ text{n-Butyl chloride} \ rightarrow \ text{Di-n-butylamine} HCl]

هذه العملية بسيطة نسبيًا وفعالة من حيث التكلفة ، مما يجعلها طريقة شائعة في الإعدادات الصناعية. ومع ذلك ، فإن التحكم الدقيق في ظروف التفاعل ضروري لتجنب الإفراط في الألكل ، مما قد يؤدي إلى تكوينثلاثي-n-بوتيلامين.

2. أميناتيون الاختزالي من بوتيرالديهايد

طريقة أخرى مهمة لإعداد دي-ن-بوتيلامين هيأميناتيون الاختزال. في هذه العملية ،بوتيرالديهايد(مركب كربونيل) يتفاعل معن-بوتيلامينفي وجود عامل اختزال مثلغاز الهيدروجينومحفز مثلنيكل رانيأوالبلاديوم. يتم تقليل مجموعة الكربونيل من بوتيرالديهايد إلى أمين ، وتشكيل دي-ن بوتيلامين.

يمكن تلخيص رد الفعل على النحو التالي: [\ Text {Butyraldehyde} \ text{n-Butylamine} \ text{H}_ 2 \ rightarrow \ text{Di-n-butylamine} ]

توفر هذه الطريقة مستوى عالٍ من الانتقائية والكفاءة ، حيث تنتج Di-n-butylamine بأقل قدر من المنتجات الثانوية. الأمينات المختزلة مفيدة بشكل خاص عندما تكون هناك حاجة إلى مراقبة دقيقة لتوزيع المنتج.

3. الهدرجة الحفازة للنيتريلات

هدرجة النتريل الحفازةطريقة أخرى لتجميع Di-n-butylamine. تتضمن هذه العملية هدرجةسيانيد ثنائي البوتيلفي وجود محفز معدني ، مثلالنيكلأوبلاتين. تحت ضغط ودرجة حرارة عالية ، يتم تحويل مجموعة النتريل (cn) إلى مجموعة أمين (-NH2) ، مما ينتج عنه دي-n-بوتيلامين.

رد الفعل هو كما يلي: [\ Text {Dibutyl cyanide} 2h-2 \ rightarrow \ text{Di-n-butylamine} ]

هذه الطريقة مفيدة عند التعامل مع الإنتاج على نطاق واسع ، لأنها عادة ما تنتج دي-ن-بوتيلامين عالي النقاء. يضمن استخدام غاز الهيدروجين والمحفزات التحويل الفعال ، على الرغم من أنه يجب التحكم بعناية في ظروف العملية (درجة الحرارة والضغط).

4-تحلل الأمونيا لثنائي-ن-بوتيل الأثير

طريقة أخرى أقل شيوعًا ولكنها فعالة لإعداد Di-n-butylamine هيتحلل الأمونيوم. في هذا التفاعل ،دي-n-بوتيل الأثيريتفاعل معالأمونيافي درجات حرارة مرتفعة لتشكيل دي-ن-بوتيلامين. يتطلب هذا التفاعل عمومًا درجة حرارة عالية وبيئة ضغط ، بالإضافة إلى محفز لتعزيز معدل التفاعل.

يمكن التعبير عن رد الفعل العام على النحو التالي: [\ Text {Di-n-butyl ether} nh-3 \ rightarrow \ text{Di-n-butylamine} ]

على الرغم من أن هذه الطريقة ليست مستخدمة على نطاق واسع مثل غيرها ، إلا أنها توفر طريقًا بديلًا لتخليق Di-n-butylamine في تطبيقات صناعية محددة.

خاتمة

الـطرق إعداد دي-ن-بوتيلامينتقديم أساليب مختلفة حسب المقياس المطلوب والنقاء والكفاءة. ألكيلة n-butylamine هي طريقة مباشرة وشائعة الاستخدام ، في حين يوفر الأمينات المختزلة تحكمًا ممتازًا في المنتج. الهدرجة الحفازة للنتريل مناسبة للإنتاج على نطاق واسع ، ويوفر تحلل الأمونيا طريقًا بديلًا. كل من هذه الطرق لها مزايا محددة ويمكن اختيارها بناءً على متطلبات الإنتاج.

باختصار ، يسمح فهم الطرق المختلفة لإعداد Di-n-butylamine للكيميائيين والمهندسين باختيار أنسب تقنية لاحتياجاتهم الخاصة ، مما يضمن إنتاج فعال وفعال من حيث التكلفة لهذا المركب متعدد الاستخدامات.