टेंटनॉल की तैयारी के तरीके
टेट - पेंटेनॉल , जिसे 2 - मिथाइल - 2 ब्यूटानॉल के रूप में भी जाना जाता है , एक ब्रांकेड संरचना के साथ एक कार्बनिक यौगिक है। यह विभिन्न उद्योगों में अपने विलायक गुणों के कारण व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और फार्मास्यूटिकल्स , सुगंध और अन्य रसायनों के संश्लेषण में एक अग्रदूत भी है। समझनाटेंटनॉल की तैयारी के तरीकेऔद्योगिक अनुप्रयोगों के साथ - साथ शैक्षिक अनुसंधान के लिए भी आवश्यक है। इस लेख में , हम उनके तंत्र और व्यावहारिक अनुप्रयोगों पर चर्चा के साथ टेट - पेंटानॉल को संश्लेषित करने के लिए कई सामान्य और प्रभावी तरीकों का पता लगाएंगे।
एल्केनसः एक सामान्य विधि
सबसे कुशल में से एकटेंटनॉल की तैयारी के तरीकेएल्केन्स का हाइड्रेशन है , विशेष रूप से आइसोबुटीन ( 2 - मिथाइल - 1 ब्यूटेन ) । इस प्रक्रिया में अम्लीय स्थितियों के तहत एक अल्कीन में पानी का जोड़ शामिल है , जो आमतौर पर एक उत्प्रेरक के रूप में सल्फ्यूरिक एसिड का उपयोग करता है। इस विधि का परिणाम एक मार्कोनिकोव अतिरिक्त प्रतिक्रिया के माध्यम से टेट - पेंटोनॉल के गठन में परिणाम होता है , जहां हाइड्रोक्सिल समूह ( - ओह ) अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
तंत्र :
चरण 1 : 2 - मिथाइल - 1 ब्यूटेन में डबल बॉन्ड को प्रोटोनेटेड किया जाता है , जो अधिक प्रतिस्थापित कार्बन ( c2 ) पर एक कार्बन का निर्माण करता है।
चरण 2 : पानी एक न्यूक्लियोफिल के रूप में कार्य करता है और कार्बन का सेवन करता है , जिससे एक प्रोटोनेटेड अल्कोहल बनता है।
चरण 3 : शराब का अंतिम विखंडन टेन्टानॉल के गठन की ओर जाता है।
इस प्रक्रिया का उपयोग व्यापक रूप से इसकी सादगी और दक्षता के कारण औद्योगिक अनुप्रयोगों में किया जाता है। हालांकि , साइड प्रतिक्रियाओं को कम करने और उपज को अधिकतम करने के लिए प्रतिक्रिया स्थितियों ( तापमान , एसिड की एकाग्रता ) को नियंत्रित करने के लिए देखभाल की जानी चाहिए।
2 . ग्रिगर्ड अभिक्रिया : अल्किल हैलिड्स का उपयोग करके संश्लेषण
टेट - पेंटोनॉल की तैयारी के लिए एक और लोकप्रिय तरीका ग्रिग्नार्ड प्रतिक्रिया है। इस विधि में एक उपयुक्त केटोन या एल्डेहाइड के साथ एक ग्रिग्नाइजेनियम यौगिक की प्रतिक्रिया शामिल है। टेट - पेंटेनॉल के लिए , ग्रिग्नार्ड रिएजेंट आमतौर पर इस्तेमाल किया जाता है मेथिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड ( ch3mgbr ) है , जो टेट - पेंटानॉल उत्पादन के लिए एसिटोन के साथ प्रतिक्रिया करता है।
तंत्र :
चरण 1 : ग्रिगर्ड रिएजेंट एसीटोन के कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है , जो एक टेट्राहेडल एल्कऑक्साइड मध्यवर्ती बनाता है।
चरण 2 : हाइड्रोलिसिस के बाद , एल्कोक्साइड एक शराब में परिवर्तित हो जाता है , जिसके परिणामस्वरूप टेट - पेंटानॉल का गठन होता है।
यह विधि जैविक रसायन प्रयोगशालाओं में अत्यधिक उपयोगी है क्योंकि इसकी बहुमुखी प्रतिभा और अंतिम उत्पाद की संरचना को ठीक से नियंत्रित करने की क्षमता है। हालांकि , यह एल्केन्स के हाइड्रेशन की तुलना में अधिक जटिल और महंगा है , जो बड़े पैमाने पर औद्योगिक उत्पादन में इसके उपयोग को सीमित करता है।
केटोन्स की कमी : हाइड्रोजनीकरण या हाइड्राइड कमी
शराब के लिए केटोन्स को कम करने के लिए केटोन्स की कमी एक और महत्वपूर्ण मार्ग है। एटासोन ( प्रोपेन ) को या तो उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण या हाइड्राइड रिएजेंट जैसे सोडियम बोरोहाइड्राइड ( nba4 ) या लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड ( lilh4 ) जैसे सोडियम बोरोहाइड्राइड ( nba4 ) या लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड ( lilh4 ) ।
तंत्र :
उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण : एक धातु उत्प्रेरक जैसे निकल या पैलेडियम की उपस्थिति में आणविक हाइड्रोजन ( H2 ) द्वारा कम किया जाता है। इस विधि का उपयोग अक्सर बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए निरंतर प्रक्रियाओं में किया जाता है।
हाइड्राइड कमी : प्रयोगशाला में , nbab4 या lih4 4 एसिटोन के कार्बोनिल कार्बन में हाइड्राइड आयनों ( एच - ) दान कर सकते हैं , जलीय वर्कअप के बाद टेन्ट - पेंटानॉल का गठन होता है।
जबकि उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण बड़े पैमाने पर अनुप्रयोगों के लिए आदर्श है , हाइड्राइड कटौती छोटे पैमाने पर प्रयोगशाला सेटिंग्स में अधिक चयनात्मक और सौम्य विकल्प प्रदान करते हैं। ये विधियां विशेष रूप से उच्च शुद्धता वाले टेन्ट - पेंटानॉल के उत्पादन के लिए उपयोगी हैं।
अल्कान्स का ऑक्सीकरण : एक उभरती विधि
हालांकि व्यापक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है , एल्कान्स का ऑक्सीकरण टेन्ट - पेंटानॉल की तैयारी के लिए एक और संभावित विधि प्रदान करता है। इसमें ऑक्सीजन या हाइड्रोजन पेरोक्साइड जैसे ऑक्सीडाइजिंग एजेंटों का उपयोग करते हुए नियंत्रित स्थितियों के तहत , अक्सर एक उत्प्रेरक की उपस्थिति में , अक्सर एक उत्प्रेरक की उपस्थिति में होता है। प्रक्रिया तृतीयक कार्बन में ए - ओ समूह की शुरुआत के माध्यम से टेट - पेंटोनॉल उत्पन्न करती है।
तंत्र :
चरण 1 : उत्प्रेरक ऑक्सीडाइजिंग एजेंट को सक्रिय करता है , जो आइसोब्यूटेन के तृतीयक कार्बन से हाइड्रोजन परमाणुओं के अमूर्तता को सक्षम करता है।
चरण 2 : ऑक्सीकरण मध्यवर्ती को बाद में टेट - पेंटेनॉल बनाने के लिए हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है।
जबकि यह विधि अभी भी अपनी व्यावहारिक व्यवहार्यता के लिए अनुसंधान के अधीन है , यह आसानी से उपलब्ध हाइड्रोकार्बन का उपयोग करके और अधिक खतरनाक रसायनों पर निर्भरता को कम करके संभावित पर्यावरणीय लाभ प्रदान करता है।
निष्कर्ष
सारांश में , टेंटनॉल की तैयारी के तरीकेइसमें एल्केंस का जलयोजन , ग्रिग्नार्ड की प्रतिक्रिया , केटोन्स की कमी और अल्कान्स का ऑक्सीकरण शामिल है। इन विधियों में से प्रत्येक के अपने फायदे और विशिष्ट अनुप्रयोग हैं , जो उत्पादन के पैमाने और अंतिम उत्पाद की वांछित शुद्धता पर निर्भर करता है। जबकि एल्केंस का हाइड्रेशन इसकी दक्षता और सादगी के कारण सबसे आम औद्योगिक विधि बनी हुई है , अन्य तरीकों जैसे ग्रिग्नार्ड प्रतिक्रिया और केटोन की कमी उनकी बहुमुखी प्रतिभा और सटीकता के लिए प्रयोगशाला सेटिंग्स में अत्यधिक मूल्यवान हैं। एल्कान्स के ऑक्सीकरण जैसे उभरते तरीके भविष्य में नए स्थायी रास्ते पेश कर सकते हैं।
इन विविधताओं को समझेंटेंटनॉल की तैयारी के तरीकेउत्पादन प्रक्रिया की विशिष्ट आवश्यकताओं के आधार पर उपयुक्त संश्लेषण मार्ग का चयन करने के लिए महत्वपूर्ण है , चाहे अनुसंधान या औद्योगिक उद्देश्यों के लिए।
एल्केनसः एक सामान्य विधि
सबसे कुशल में से एकटेंटनॉल की तैयारी के तरीकेएल्केन्स का हाइड्रेशन है , विशेष रूप से आइसोबुटीन ( 2 - मिथाइल - 1 ब्यूटेन ) । इस प्रक्रिया में अम्लीय स्थितियों के तहत एक अल्कीन में पानी का जोड़ शामिल है , जो आमतौर पर एक उत्प्रेरक के रूप में सल्फ्यूरिक एसिड का उपयोग करता है। इस विधि का परिणाम एक मार्कोनिकोव अतिरिक्त प्रतिक्रिया के माध्यम से टेट - पेंटोनॉल के गठन में परिणाम होता है , जहां हाइड्रोक्सिल समूह ( - ओह ) अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
तंत्र :
चरण 1 : 2 - मिथाइल - 1 ब्यूटेन में डबल बॉन्ड को प्रोटोनेटेड किया जाता है , जो अधिक प्रतिस्थापित कार्बन ( c2 ) पर एक कार्बन का निर्माण करता है।
चरण 2 : पानी एक न्यूक्लियोफिल के रूप में कार्य करता है और कार्बन का सेवन करता है , जिससे एक प्रोटोनेटेड अल्कोहल बनता है।
चरण 3 : शराब का अंतिम विखंडन टेन्टानॉल के गठन की ओर जाता है।
इस प्रक्रिया का उपयोग व्यापक रूप से इसकी सादगी और दक्षता के कारण औद्योगिक अनुप्रयोगों में किया जाता है। हालांकि , साइड प्रतिक्रियाओं को कम करने और उपज को अधिकतम करने के लिए प्रतिक्रिया स्थितियों ( तापमान , एसिड की एकाग्रता ) को नियंत्रित करने के लिए देखभाल की जानी चाहिए।
2 . ग्रिगर्ड अभिक्रिया : अल्किल हैलिड्स का उपयोग करके संश्लेषण
टेट - पेंटोनॉल की तैयारी के लिए एक और लोकप्रिय तरीका ग्रिग्नार्ड प्रतिक्रिया है। इस विधि में एक उपयुक्त केटोन या एल्डेहाइड के साथ एक ग्रिग्नाइजेनियम यौगिक की प्रतिक्रिया शामिल है। टेट - पेंटेनॉल के लिए , ग्रिग्नार्ड रिएजेंट आमतौर पर इस्तेमाल किया जाता है मेथिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड ( ch3mgbr ) है , जो टेट - पेंटानॉल उत्पादन के लिए एसिटोन के साथ प्रतिक्रिया करता है।
तंत्र :
चरण 1 : ग्रिगर्ड रिएजेंट एसीटोन के कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है , जो एक टेट्राहेडल एल्कऑक्साइड मध्यवर्ती बनाता है।
चरण 2 : हाइड्रोलिसिस के बाद , एल्कोक्साइड एक शराब में परिवर्तित हो जाता है , जिसके परिणामस्वरूप टेट - पेंटानॉल का गठन होता है।
यह विधि जैविक रसायन प्रयोगशालाओं में अत्यधिक उपयोगी है क्योंकि इसकी बहुमुखी प्रतिभा और अंतिम उत्पाद की संरचना को ठीक से नियंत्रित करने की क्षमता है। हालांकि , यह एल्केन्स के हाइड्रेशन की तुलना में अधिक जटिल और महंगा है , जो बड़े पैमाने पर औद्योगिक उत्पादन में इसके उपयोग को सीमित करता है।
केटोन्स की कमी : हाइड्रोजनीकरण या हाइड्राइड कमी
शराब के लिए केटोन्स को कम करने के लिए केटोन्स की कमी एक और महत्वपूर्ण मार्ग है। एटासोन ( प्रोपेन ) को या तो उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण या हाइड्राइड रिएजेंट जैसे सोडियम बोरोहाइड्राइड ( nba4 ) या लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड ( lilh4 ) जैसे सोडियम बोरोहाइड्राइड ( nba4 ) या लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड ( lilh4 ) ।
तंत्र :
उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण : एक धातु उत्प्रेरक जैसे निकल या पैलेडियम की उपस्थिति में आणविक हाइड्रोजन ( H2 ) द्वारा कम किया जाता है। इस विधि का उपयोग अक्सर बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए निरंतर प्रक्रियाओं में किया जाता है।
हाइड्राइड कमी : प्रयोगशाला में , nbab4 या lih4 4 एसिटोन के कार्बोनिल कार्बन में हाइड्राइड आयनों ( एच - ) दान कर सकते हैं , जलीय वर्कअप के बाद टेन्ट - पेंटानॉल का गठन होता है।
जबकि उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण बड़े पैमाने पर अनुप्रयोगों के लिए आदर्श है , हाइड्राइड कटौती छोटे पैमाने पर प्रयोगशाला सेटिंग्स में अधिक चयनात्मक और सौम्य विकल्प प्रदान करते हैं। ये विधियां विशेष रूप से उच्च शुद्धता वाले टेन्ट - पेंटानॉल के उत्पादन के लिए उपयोगी हैं।
अल्कान्स का ऑक्सीकरण : एक उभरती विधि
हालांकि व्यापक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है , एल्कान्स का ऑक्सीकरण टेन्ट - पेंटानॉल की तैयारी के लिए एक और संभावित विधि प्रदान करता है। इसमें ऑक्सीजन या हाइड्रोजन पेरोक्साइड जैसे ऑक्सीडाइजिंग एजेंटों का उपयोग करते हुए नियंत्रित स्थितियों के तहत , अक्सर एक उत्प्रेरक की उपस्थिति में , अक्सर एक उत्प्रेरक की उपस्थिति में होता है। प्रक्रिया तृतीयक कार्बन में ए - ओ समूह की शुरुआत के माध्यम से टेट - पेंटोनॉल उत्पन्न करती है।
तंत्र :
चरण 1 : उत्प्रेरक ऑक्सीडाइजिंग एजेंट को सक्रिय करता है , जो आइसोब्यूटेन के तृतीयक कार्बन से हाइड्रोजन परमाणुओं के अमूर्तता को सक्षम करता है।
चरण 2 : ऑक्सीकरण मध्यवर्ती को बाद में टेट - पेंटेनॉल बनाने के लिए हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है।
जबकि यह विधि अभी भी अपनी व्यावहारिक व्यवहार्यता के लिए अनुसंधान के अधीन है , यह आसानी से उपलब्ध हाइड्रोकार्बन का उपयोग करके और अधिक खतरनाक रसायनों पर निर्भरता को कम करके संभावित पर्यावरणीय लाभ प्रदान करता है।
निष्कर्ष
सारांश में , टेंटनॉल की तैयारी के तरीकेइसमें एल्केंस का जलयोजन , ग्रिग्नार्ड की प्रतिक्रिया , केटोन्स की कमी और अल्कान्स का ऑक्सीकरण शामिल है। इन विधियों में से प्रत्येक के अपने फायदे और विशिष्ट अनुप्रयोग हैं , जो उत्पादन के पैमाने और अंतिम उत्पाद की वांछित शुद्धता पर निर्भर करता है। जबकि एल्केंस का हाइड्रेशन इसकी दक्षता और सादगी के कारण सबसे आम औद्योगिक विधि बनी हुई है , अन्य तरीकों जैसे ग्रिग्नार्ड प्रतिक्रिया और केटोन की कमी उनकी बहुमुखी प्रतिभा और सटीकता के लिए प्रयोगशाला सेटिंग्स में अत्यधिक मूल्यवान हैं। एल्कान्स के ऑक्सीकरण जैसे उभरते तरीके भविष्य में नए स्थायी रास्ते पेश कर सकते हैं।
इन विविधताओं को समझेंटेंटनॉल की तैयारी के तरीकेउत्पादन प्रक्रिया की विशिष्ट आवश्यकताओं के आधार पर उपयुक्त संश्लेषण मार्ग का चयन करने के लिए महत्वपूर्ण है , चाहे अनुसंधान या औद्योगिक उद्देश्यों के लिए।
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