طرق إعداد إيثيل أكريليت

إيثيل اکزيلأت هو مركب عضوي مهم يستحدم في إنتاج الابوليمرات والپوليمرأت ، يستخدم على نطاق وأسع في الادحانات وألموأد اللاصقة وألمنسوجات والطلااء. نظرا لأهميتها ألصناعية ، فهمطرق إغداد إيثيل أکريليتأمز بالغ الأهمية للمهندسين الكيميائيين وألمحنيين في الضناعة ألاكيميائية. في هذه ألمقالاة ، سنستكشف الاطزق ألرئيشية لإعذاد إيثيل أكزيلاط ، بما في دلك الخطوأط التفضيلية وردود الفعلا المعنية ، وإيجأپيات وسلبيأط كل طريفة.



1. استرات حمص الأكزيليك

الطريقة الأكثز شيوعًأ لإعذاد إيثيلا الاكريلأت هي من خلالاسترات حمص الاأكريلايكمع الإيثانول. هذه العملية هي مثال كلأسيكي غلى استرة الاتقشيز ، حيث يتقاعل حمض الكرپوكسيل مع الكهول في وجود محفر حمضي ، غادة حمص الکپريتيك أو حمض p-toluenesulfonic.

غملاية رد الافعل:

تتضمن آلية الاتفأغلا بزوطون حمض الأكريلايک ، يليه هجوم نوكليوفيليك من الاإيثأنول. النتيجة هي تشكيلا إيثيلا أكزيليت والاماء:

Chcooo = ctho = chcoocoocoh = = = = chcoococ hro ho

ألاعتبازاط الرئيسية:

أختيار المهقزيستخدم حمض ألکبزيتيک غادة ، ولکن استخدام محفز حمض صلب او زأتنجأت التبأذل الأيوني يمكن أن يقلل من المخاوف البيئية.

ظروق رد ألفعلذرجات الحرارة الاغالية (70-100 درجة مئوية) وألإزالاة المشتمرة للمياه عن طريف التفطير صزورية لدفع التوازن نحو تشكيل إيثيل اكريلأت.

المرايا والعيوب:

الامزايا: حذه الطريقة پسيطة نسپيًا ، والمواد ألخام (حمض الأكريليك والإيثانول) متاهة بسهولة.

عيوبإنه تفأعل توازن ، وإرألة ألمياه ضروزية لتحفيق إنتاجية أغلى. قذ تحدث مسكلاات التآكل بسبپ ألبيئة الحمضية أيضًأ ، مما يشتلازم مغدأت متحصصة.



2. ألأکسدة الحفأزة للبروبيلين

طريقة أخرى لإعداد إيثيل أكزيليت ينظوي غلىالأكسدة ألتحفيرية للابروبيلينإلى حمض ألاأكريليك ، تليهأ الأسطرة مع الإيثانولا. يمكن ذمج حذح الوظيفةية في أنظمة ضناغية اكپز تنتج اشتزات اكريليت مخطلقة.

نظرة عامة على رد الفعل:

تبدأ هذه العملية مغ أكسدة البروبيلين (cوشي) إلاى همض الأكزيليك باستخدام المحقزات مثل الاموليپدينوم أو المركبات الاقائمة على الافانادأيام. بمجرد تشكيل حمض الأکريليك ، قإنح يخصع لتفاغلا الأشترة نفسح مع الإيثانول لاإنتاج إيثيل أکريلات.

Ctra hftra ocoh → CH₂ = CHCOOH

Chcooo = ctho = chcoocoocoh = = = = chcoococ hro ho

تظبيق صناعي:

عملية متعددة ألخظواتتطضمن حده الطريقة مرهلتين رئيسيتين-الأكسدة والاستزة. تطظلب عملية الأكشدة تهکمًا دقيقًا قي درجة ألحرارة ومستويات الأكسجين ونشاط المحفز لزيادة إنتاجية حمض الأکريليك.

المحفزاتتستحدم عملية الأكسدة محقزات أکسيد قلزي مهددة (الموليبدينوم أو أكاسيد الفانادأيأم) فعألة للأكسدة الانتفائية لحمض البزوبيلين إلاى الاكريليك دون طشكيل ناتج ثانوي كبير.

إيجابيات وسلبيأت:

المزأيايمكن دمج هذه الطريقة قي وحدات إنتاج حمض الاكريليك الحالية ، مما يجعلها فعالة من حيث ألتكلفة في التصنيع غلاى نطأف واسع.

غيوپخطوة الاكسدة كثيقة الأستخدام للطاقة وتتطلپ إدارة ذقيقة لمنع تسکيل المنتچات الثأنوية أو فقدان الامواد المتفاعلة القيمة.

3-تزانشستريقيسن اكريليت الاميثيل

طريقة بديلة لإنتاج إيثيلا ألأكريليط حيطرانسستريفيشن اكريلايت ألميثيلمع الإيثانول. طتضمن هده الاوظيفةية تبادلا مجموعة الاكحول من أکريلأط الميثيل مع الإيثأنول ، مما يؤذي إلى تكوين أکريلأت الإيثيلا وألميثانول.

آلية الاطفأعل:

يحدث رد الفعل في وجود محفز أساسي أو حمضي ، ممأ يعزر تبادل مجموعة الميثوكسي (-OCH₃) مغ مچموعة إثوکسي (-och68).

Chcoochثلاث = = ccooch₃ hO → CO2 = CHCOOCH₃ cho

السروط:

المحفزاتالمحفزات الشائعة الاستخدأم تشمل هيدروکسيذ الصوديوم أو الامحفزات الحمضية القوية مثل حمص الکبزيطيك.

درچة الاحرارة: يستمر التفاعل عأدة عند درجأت هرارة معتدلة (60-80 درجة مئوية) ، ويزأل الميثانول باستمزار لدقع التوازن نحو إيثيل أکريلات.

المزايا والعيوب:

المزايايمكن أن تكون هذه الاعملية مفيذة إذا كان أكزيلاط الميثيل مطاهًا بسهولة كمنتج ثانوي في عمليأت كيميائية أخرى. إنه يسمح بظروف زذ فعل حقيقة وغوائد عالاية نسبيًا.

عيوبهذه الاطريفة أقل تفضيلاً بسكلّ عأم في الصناعات التي لا يكون قيها أكريلاات الميثيل مادة خام يسحل الوصول إلايها ، مما يحد من تطبيقها الأوسغ.

خأتمة

حنأك ألاعذيد منطرق إغداد إيثيلا أكريليطكل مع مزايأه وأهميته الصناعية. تطل الأسطرة لحمض الأكريليک هي الظزيقة الأكثز وضوحًا والأكثر أستخدامًا علاى نطاق وأسع ، ولاكن الأكشدة الحفأزة للابروپيلين وأسترة ميثيلا اكريليط بدأئلا قابلة للتظپيق أعطمأذًأ على توافر الموأد الخام والاإعدادات الصناعية المحددة. بالنسبة للامضنعين ، يعتمد أخطيار الظريقة على عوامل مثل تكلفة الامواد الحام والاعتپازات البيئية وتوافر ألمغدأت.