2,4-डिक्लोरोएसिफोन की तैयारी के तरीके
2 , 4 - डिक्लोरोएसिफोन कार्बनिक संश्लेषण में एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है , जिसका व्यापक रूप से फार्मास्यूटिकल्स , कीटनाशकों और रंगों के उत्पादन में उपयोग किया जाता है। इसकी रासायनिक संरचना , जिसमें एरोमैटिक रिंग के 2 और 4 पदों पर रखे गए दो क्लोरीन परमाणुओं की विशेषता है , यह अद्वितीय प्रतिक्रियाशीलता देता है। कई हैं 2 , 4 - डिक्लोरोएसिफोन की तैयारी के तरीकेऔर उन्हें समझना औद्योगिक अनुप्रयोगों के लिए महत्वपूर्ण है। यह लेख आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले कुछ तरीकों का पता लगाएगा , जिसमें शामिल रासायनिक प्रक्रियाओं पर ध्यान केंद्रित किया गया है।
एसिटाफोन का प्रत्यक्ष क्लोरीनेशन
2 , 4 बनाने के सबसे सरल और सबसे प्रत्यक्ष तरीकों में से एक - Dichoroacophenone के क्लोरीनेशन के माध्यम से है। इस प्रतिक्रिया में , क्लोरीन गैस ( iii ) क्लोराइड ( फेकल 3 ) जैसे उत्प्रेरक की उपस्थिति में एसिटाओफोलोन से पेश किया जाता है।
प्रतिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन के माध्यम से आगे बढ़ती है , जहां क्लोरीन परमाणु बेंजीन रिंग के 2 और 4 पदों पर क्लोरीन परमाणु पेश किए जाते हैं। यह पसंद किया जाता है क्योंकि एसिटोफोन पर कार्बोनिल समूह इन पदों पर आने वाले इलेक्ट्रोफिल ( क्लोरीन ) को निर्देशित करता है। क्लोरीन की मात्रा को नियंत्रित करना अधिक - क्लोरीन से बचने के लिए महत्वपूर्ण है , जिससे अवांछित उप - उत्पाद हो सकते हैं।
फायदे :
सरल प्रक्रियाप्रतिक्रिया सेटअप अपेक्षाकृत सरल और लागत प्रभावी है।
स्केलेबिलिटीयह विधि औद्योगिक उत्पादन के लिए स्केलेबल है।
नुकसान :
चयनात्मक मुद्देसावधानीपूर्वक नियंत्रण के बिना , अवांछित पदों पर पॉलीक्लोरीनेशन या क्लोरीनेशन की ओर ले जाने वाली साइड प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं।
पर्यावरण संबंधी चिंताएंक्लोरीन गैस का उपयोग पर्यावरण और सुरक्षा खतरों को प्रस्तुत कर सकता है।
2 . फ्रिडेल - क्राफ्ट्स के साथ फ्रिडेल - क्राफ्ट एसिलेशन 2 , 4
व्यापक रूप से उपयोग 2 , 4 - Dichloroacophenone की तैयारी की विधियह फ्रिडेल - क्राफ्ट एसिलेशन है। इस प्रतिक्रिया में , एक 2 , 4 - डिक्लोरोबिजोइल क्लोराइड का उपयोग एसिलेटिंग एजेंट के रूप में किया जाता है , जो एक लेविस एसिड की उपस्थिति में एसिटाइल क्लोराइड या एसिटिक एनाहाइड्राइड के साथ प्रतिक्रिया करता है।
प्रतिक्रिया में एक एसिलियम आयन का गठन शामिल है , जो तब सुगंधित अंगूठी पर हमला करता है। 2 और 4 पदों पर क्लोरीन प्रतिस्थापन को बनाए रखा जाता है , जिससे 2 , 4 - Dichororoacephenone का प्रत्यक्ष गठन होता है।
फायदे :
उच्च चयनात्मकतायह विधि क्लोरीन प्रतिस्थापन की स्थिति पर सटीक नियंत्रण प्रदान करती है।
शुद्धिपरिणामी उत्पाद आमतौर पर कम साइड उत्पादों के साथ उच्च शुद्धता का होता है।
नुकसान :
जटिल प्रतिक्रिया सेटअप - एल्यूमीनियम क्लोराइड जैसे लेविस एसिड की आवश्यकता प्रक्रिया को जटिल करती है , क्योंकि इन अभिकर्मकों को सावधानी से संभाला जाना चाहिए।
अपशिष्ट उत्पादनफ्रिडेल - क्राफ्ट प्रतिक्रियाएं अक्सर अम्लीय उप - उत्पादों का उत्पादन करती हैं , जिन्हें तटस्थता और उचित अपशिष्ट निपटान की आवश्यकता होती है।
3 . प्री - क्लोरीनेटेड एसिटोफोन डेरिवेटिव पर प्रतिस्थापन
एक अधिक लक्षित दृष्टिकोण में एसिटाफोलोन के पूर्व - क्लोरिनेटेड व्युत्पन्न से शुरू करना शामिल है , जैसे कि 4 - क्लोरोएसिटाओफोन , और 2 स्थिति में एक और क्लोरीन परमाणु को शुरू करना शामिल है। यह एन - क्लोरोसिसिमाइड ( ncc ) या सल्फ्यूइल क्लोराइड ( s2Cl2 ) जैसे रिएजेंट का उपयोग करके प्राप्त किया जा सकता है।
प्रारंभिक क्लोरीन परमाणु की उपस्थिति सुगंधित अंगूठी के इलेक्ट्रॉन घनत्व को प्रभावित करती है , जो बाद के प्रतिस्थापन को 2 स्थिति में निर्देशित करता है। यह विधि लाभप्रद है जब उच्च चयनात्मकता की आवश्यकता होती है , और यह यौगिक के ओवर - क्लोरिनेशन से बचता है।
फायदे :
परिशुद्धतायह विधि प्रतिस्थापन पैटर्न पर उच्च नियंत्रण प्रदान करता है।
हल्के हालातसीधे क्लोरीनेशन की तुलना में , इस प्रतिक्रिया को अक्सर हल्के परिस्थितियों में किया जा सकता है।
नुकसान :
चरण - वार प्रक्रियाइस विधि में अतिरिक्त कदम और प्रारंभिक सामग्री शामिल है , जो इसे प्रत्यक्ष तरीकों की तुलना में कम कुशल बनाता है।
लागत Ncs जैसे विशेष क्लोरीटिंग एजेंटों का उपयोग प्रक्रिया की लागत बढ़ सकती है।
वैकल्पिक हरित रसायन विज्ञान
पर्यावरण स्थिरता पर बढ़ते ध्यान के साथ , 2 , 4 - Dichloroacophenone तैयार करने के लिए ग्रीन केमिस्ट्री दृष्टिकोण का पता लगाया जा रहा है। ये तरीके खतरनाक रसायनों के उपयोग को कम करने और कचरे को कम करने पर ध्यान केंद्रित करते हैं। एक आशाजनक दृष्टिकोण में क्लोरीनेशन प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करने के लिए जिओलाइट्स जैसे आयोनिक तरल पदार्थ या उत्प्रेरक का उपयोग शामिल है।
आयनिक तरल पदार्थ , उदाहरण के लिए , सॉल्वैंट्स और उत्प्रेरक के रूप में काम कर सकते हैं , जो माइलेज की स्थितियों में और कम उप - उत्पादों के साथ एसिटाओफोन के क्लोरीनेशन की अनुमति देता है। आयनिक तरल पदार्थों की पुनः प्रयोज्य प्रक्रिया के पर्यावरणीय प्रभाव को कम करती है।
फायदे :
पर्यावरण के अनुकूलये तरीके हानिकारक उत्सर्जन और रासायनिक कचरे को कम करते हैं।
हल्के हालातप्रतिक्रियाएं अक्सर कम तापमान और दबाव पर आगे बढ़ती हैं , सुरक्षा में सुधार।
नुकसान :
नवीनताइनमें से कई तरीके अभी भी शोध चरण में हैं और पूरी तरह से व्यावसायीकरण नहीं किया गया है।
लागत और उपलब्धताकुछ ग्रीन उत्प्रेरक या सॉल्वैंट्स महंगे या स्रोत के लिए मुश्किल हो सकते हैं।
निष्कर्ष
अंत में , 2 , 4 - डिक्लोरोएसिफोन की तैयारी के तरीकेवांछित चयनात्मकता , पर्यावरणीय चिंताओं और मापनीयता के आधार पर व्यापक रूप से भिन्न होते हैं। एसिटाफोन का प्रत्यक्ष क्लोरीनेशन सादगी प्रदान करता है , लेकिन चयनात्मक चुनौतियों को उजागर करता है , जबकि फ्रिडेल - क्राफ्ट एक्ज़िलेशन उच्च चयनात्मकता प्रदान करता है , लेकिन महत्वपूर्ण अपशिष्ट उत्पन्न करता है। लक्षित प्रतिस्थापन और हरित रसायन शास्त्र अधिक नियंत्रित और टिकाऊ दृष्टिकोण का प्रतिनिधित्व करते हैं , हालांकि वे अतिरिक्त लागत या जटिलता शामिल हो सकते हैं। सबसे अच्छा विकल्प चुनना आवश्यक अनुप्रयोग और उत्पादन पैमाने पर निर्भर करता है।
एसिटाफोन का प्रत्यक्ष क्लोरीनेशन
2 , 4 बनाने के सबसे सरल और सबसे प्रत्यक्ष तरीकों में से एक - Dichoroacophenone के क्लोरीनेशन के माध्यम से है। इस प्रतिक्रिया में , क्लोरीन गैस ( iii ) क्लोराइड ( फेकल 3 ) जैसे उत्प्रेरक की उपस्थिति में एसिटाओफोलोन से पेश किया जाता है।
प्रतिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन के माध्यम से आगे बढ़ती है , जहां क्लोरीन परमाणु बेंजीन रिंग के 2 और 4 पदों पर क्लोरीन परमाणु पेश किए जाते हैं। यह पसंद किया जाता है क्योंकि एसिटोफोन पर कार्बोनिल समूह इन पदों पर आने वाले इलेक्ट्रोफिल ( क्लोरीन ) को निर्देशित करता है। क्लोरीन की मात्रा को नियंत्रित करना अधिक - क्लोरीन से बचने के लिए महत्वपूर्ण है , जिससे अवांछित उप - उत्पाद हो सकते हैं।
फायदे :
सरल प्रक्रियाप्रतिक्रिया सेटअप अपेक्षाकृत सरल और लागत प्रभावी है।
स्केलेबिलिटीयह विधि औद्योगिक उत्पादन के लिए स्केलेबल है।
नुकसान :
चयनात्मक मुद्देसावधानीपूर्वक नियंत्रण के बिना , अवांछित पदों पर पॉलीक्लोरीनेशन या क्लोरीनेशन की ओर ले जाने वाली साइड प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं।
पर्यावरण संबंधी चिंताएंक्लोरीन गैस का उपयोग पर्यावरण और सुरक्षा खतरों को प्रस्तुत कर सकता है।
2 . फ्रिडेल - क्राफ्ट्स के साथ फ्रिडेल - क्राफ्ट एसिलेशन 2 , 4
व्यापक रूप से उपयोग 2 , 4 - Dichloroacophenone की तैयारी की विधियह फ्रिडेल - क्राफ्ट एसिलेशन है। इस प्रतिक्रिया में , एक 2 , 4 - डिक्लोरोबिजोइल क्लोराइड का उपयोग एसिलेटिंग एजेंट के रूप में किया जाता है , जो एक लेविस एसिड की उपस्थिति में एसिटाइल क्लोराइड या एसिटिक एनाहाइड्राइड के साथ प्रतिक्रिया करता है।
प्रतिक्रिया में एक एसिलियम आयन का गठन शामिल है , जो तब सुगंधित अंगूठी पर हमला करता है। 2 और 4 पदों पर क्लोरीन प्रतिस्थापन को बनाए रखा जाता है , जिससे 2 , 4 - Dichororoacephenone का प्रत्यक्ष गठन होता है।
फायदे :
उच्च चयनात्मकतायह विधि क्लोरीन प्रतिस्थापन की स्थिति पर सटीक नियंत्रण प्रदान करती है।
शुद्धिपरिणामी उत्पाद आमतौर पर कम साइड उत्पादों के साथ उच्च शुद्धता का होता है।
नुकसान :
जटिल प्रतिक्रिया सेटअप - एल्यूमीनियम क्लोराइड जैसे लेविस एसिड की आवश्यकता प्रक्रिया को जटिल करती है , क्योंकि इन अभिकर्मकों को सावधानी से संभाला जाना चाहिए।
अपशिष्ट उत्पादनफ्रिडेल - क्राफ्ट प्रतिक्रियाएं अक्सर अम्लीय उप - उत्पादों का उत्पादन करती हैं , जिन्हें तटस्थता और उचित अपशिष्ट निपटान की आवश्यकता होती है।
3 . प्री - क्लोरीनेटेड एसिटोफोन डेरिवेटिव पर प्रतिस्थापन
एक अधिक लक्षित दृष्टिकोण में एसिटाफोलोन के पूर्व - क्लोरिनेटेड व्युत्पन्न से शुरू करना शामिल है , जैसे कि 4 - क्लोरोएसिटाओफोन , और 2 स्थिति में एक और क्लोरीन परमाणु को शुरू करना शामिल है। यह एन - क्लोरोसिसिमाइड ( ncc ) या सल्फ्यूइल क्लोराइड ( s2Cl2 ) जैसे रिएजेंट का उपयोग करके प्राप्त किया जा सकता है।
प्रारंभिक क्लोरीन परमाणु की उपस्थिति सुगंधित अंगूठी के इलेक्ट्रॉन घनत्व को प्रभावित करती है , जो बाद के प्रतिस्थापन को 2 स्थिति में निर्देशित करता है। यह विधि लाभप्रद है जब उच्च चयनात्मकता की आवश्यकता होती है , और यह यौगिक के ओवर - क्लोरिनेशन से बचता है।
फायदे :
परिशुद्धतायह विधि प्रतिस्थापन पैटर्न पर उच्च नियंत्रण प्रदान करता है।
हल्के हालातसीधे क्लोरीनेशन की तुलना में , इस प्रतिक्रिया को अक्सर हल्के परिस्थितियों में किया जा सकता है।
नुकसान :
चरण - वार प्रक्रियाइस विधि में अतिरिक्त कदम और प्रारंभिक सामग्री शामिल है , जो इसे प्रत्यक्ष तरीकों की तुलना में कम कुशल बनाता है।
लागत Ncs जैसे विशेष क्लोरीटिंग एजेंटों का उपयोग प्रक्रिया की लागत बढ़ सकती है।
वैकल्पिक हरित रसायन विज्ञान
पर्यावरण स्थिरता पर बढ़ते ध्यान के साथ , 2 , 4 - Dichloroacophenone तैयार करने के लिए ग्रीन केमिस्ट्री दृष्टिकोण का पता लगाया जा रहा है। ये तरीके खतरनाक रसायनों के उपयोग को कम करने और कचरे को कम करने पर ध्यान केंद्रित करते हैं। एक आशाजनक दृष्टिकोण में क्लोरीनेशन प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करने के लिए जिओलाइट्स जैसे आयोनिक तरल पदार्थ या उत्प्रेरक का उपयोग शामिल है।
आयनिक तरल पदार्थ , उदाहरण के लिए , सॉल्वैंट्स और उत्प्रेरक के रूप में काम कर सकते हैं , जो माइलेज की स्थितियों में और कम उप - उत्पादों के साथ एसिटाओफोन के क्लोरीनेशन की अनुमति देता है। आयनिक तरल पदार्थों की पुनः प्रयोज्य प्रक्रिया के पर्यावरणीय प्रभाव को कम करती है।
फायदे :
पर्यावरण के अनुकूलये तरीके हानिकारक उत्सर्जन और रासायनिक कचरे को कम करते हैं।
हल्के हालातप्रतिक्रियाएं अक्सर कम तापमान और दबाव पर आगे बढ़ती हैं , सुरक्षा में सुधार।
नुकसान :
नवीनताइनमें से कई तरीके अभी भी शोध चरण में हैं और पूरी तरह से व्यावसायीकरण नहीं किया गया है।
लागत और उपलब्धताकुछ ग्रीन उत्प्रेरक या सॉल्वैंट्स महंगे या स्रोत के लिए मुश्किल हो सकते हैं।
निष्कर्ष
अंत में , 2 , 4 - डिक्लोरोएसिफोन की तैयारी के तरीकेवांछित चयनात्मकता , पर्यावरणीय चिंताओं और मापनीयता के आधार पर व्यापक रूप से भिन्न होते हैं। एसिटाफोन का प्रत्यक्ष क्लोरीनेशन सादगी प्रदान करता है , लेकिन चयनात्मक चुनौतियों को उजागर करता है , जबकि फ्रिडेल - क्राफ्ट एक्ज़िलेशन उच्च चयनात्मकता प्रदान करता है , लेकिन महत्वपूर्ण अपशिष्ट उत्पन्न करता है। लक्षित प्रतिस्थापन और हरित रसायन शास्त्र अधिक नियंत्रित और टिकाऊ दृष्टिकोण का प्रतिनिधित्व करते हैं , हालांकि वे अतिरिक्त लागत या जटिलता शामिल हो सकते हैं। सबसे अच्छा विकल्प चुनना आवश्यक अनुप्रयोग और उत्पादन पैमाने पर निर्भर करता है।
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