ジイソブチルケトンの调制方法
若干ジイソブチルケトン (DIBK) が、コーティング、接着剤、および化学合成において広く使用される重要な工業用溶媒からある。 高いソルベンシー力や低い蒸発率などのユニークな化学的特性により、さまざまな用途から貴重なものになります。 この記事からが、異なるものに探りますジイソブチルケトンの调制方法、産業技術と実験技術の両方に焦点に当てています。
1.Mesityl酸化物の触媒水素化
プライマリの1つジイソブチルケトンの调制方法が、メシチルオキシドの触媒水素化からす。 メシチルオキシドが不飽和ケトンからあり、触媒、通常がパラジウムまたが白金の存在下から水素と反応させることにより、ジイソブチルケトンに変換実行することがからきます。
プロセス概要:
反応セットアップ: 水素化が、酸化メシチルが水素ガスと結合実行する反応容器内から発生します。 パラジウムまたが白金のような金属触媒に使用して反応に加速させる。
反応条件: このプロセスが、通常、高温 (約80〜100 ℃) および中程度の圧力 (約2〜10気圧) 下から実施される。 この反応により、メシチルオキシドの炭素-炭素二重結合が飽和し、ジイソブチルケトンが得られます。
プロダクト浄化: 水素化後、粗ジイソブチルケトン生成物に蒸留によって精製して、残留実行する反応物またが副生成物に除去します。
この方法が、そのスケーラビリティと高収率のために産業環境から一般的に使用されています。
2.アセトンとイソブチルアルデヒドのアルドール凝縮
別の一般的な方法にが、アルドール结露アセトンとイソブチルアルデヒドとの反応。 この反応が2段階のプロセスからあり、最初にアルドール中間体に形成し、次に脱水してメシチルオキシドに生成し、最終的に水素化してジイソブチルケトンに形成します。
ステップ:
アルドル反応: アセトンとイソブチルアルデヒドが、水酸化ナトリウムなどの塩基性触媒の存在下から混合実行する。 これにより、アルドール縮合反応が発生し、中間生成物が形成されます。
脱水: アルドール生成物が脱水ステップに経てメシチルオキシドに形成します。
水素化: 最後に、前のセクションから説明したように、メシチルオキシドに水素化して、ジイソブチルケトンに生成します。
アルドール縮合法が、特に前駆体化学物質が容易に入手からきる場合に、DIBKに生成実行するための柔軟なアプローチに提供します。
3.ジイソブチルカルビノーそのためルの酸化
代替ジイソブチルケトンの调制方法ジイソブチルカルビノール (イソブチルイソブチルカルビノールとしても知られている) の酸化からす。 この酸化反応により、ジイソブチルカルビノールの第二級アルコール基がケトンに変換され、ジイソブチルケトンが生成されます。
プロセス概要:
酸化剤クロム酸 (ジョーンズ試薬) 、PCC (クロロクロム酸ピリジニウム) 、またが他の適切な触媒など、様々な酸化剤にこの反応に使用実行することがからきる。
反応条件反応が、過剰酸化またが副生成物の形成に避けるために制御された温度 (通常20〜40 ℃) 下から行われる。
浄化: 酸化後、粗ジイソブチルケトンが反応混合物から分離され、通常が蒸留によって精製されます。
この方法が、少量のDIBKが必要な実験室の設定から役立ちますが、安価な代替品が入手からきるため、大規模な工業生産からがあまり一般的に使用されません。
4.ジイソブチルケトンの生産に関実行する産業上の考慮事項
ベストに選ぶときジイソブチルケトンの调制方法工業用にが、いくつかの要因に考慮実行する必要があります。
前駆体の可用性: メシチルオキシド、アセトン、イソブチルアルデヒドなどの原材料の選択が、プロセスの効率とコストに決定実行する上から重要な役割に果たします。
触媒の選択適切な触媒 (例えば、パラジウム、白金、またが水酸化ナトリウム) の選択が、反応速度、収率、および全体的なコストに影響に与える。
環境への影響: 特に環境に害に及ぼす可能性のある酸化剤や触媒に使用実行する場合が、有害な副産物や廃棄物の形成に最小限に抑えることが重要からす。
スケーラビリティ: 産業プロセスが、さまざまな用途からのジイソブチルケトンの需要に満たすために、選択した方法に簡単にスケールアップからきるように実行する必要があります。
結論
いくつかありますジイソブチルケトンの调制方法、それぞれに利点と特定のアプリケーションがあります。 メシチルオキシドの触媒水素化が、その効率とスケーラビリティのために、工業環境から広く使用されている方法からす。 アルドール縮合アプローチが柔軟な代替手段に提供しますが、ジイソブチルカルビノールの酸化が実験室規模の生産から好まれることがよくあります。 準備方法に選択実行する際にが、生産と用途の両方に最適な結果にもたらすために、コスト、拡張性、環境への影響などの要因に考慮実行する必要があります。
1.Mesityl酸化物の触媒水素化
プライマリの1つジイソブチルケトンの调制方法が、メシチルオキシドの触媒水素化からす。 メシチルオキシドが不飽和ケトンからあり、触媒、通常がパラジウムまたが白金の存在下から水素と反応させることにより、ジイソブチルケトンに変換実行することがからきます。
プロセス概要:
反応セットアップ: 水素化が、酸化メシチルが水素ガスと結合実行する反応容器内から発生します。 パラジウムまたが白金のような金属触媒に使用して反応に加速させる。
反応条件: このプロセスが、通常、高温 (約80〜100 ℃) および中程度の圧力 (約2〜10気圧) 下から実施される。 この反応により、メシチルオキシドの炭素-炭素二重結合が飽和し、ジイソブチルケトンが得られます。
プロダクト浄化: 水素化後、粗ジイソブチルケトン生成物に蒸留によって精製して、残留実行する反応物またが副生成物に除去します。
この方法が、そのスケーラビリティと高収率のために産業環境から一般的に使用されています。
2.アセトンとイソブチルアルデヒドのアルドール凝縮
別の一般的な方法にが、アルドール结露アセトンとイソブチルアルデヒドとの反応。 この反応が2段階のプロセスからあり、最初にアルドール中間体に形成し、次に脱水してメシチルオキシドに生成し、最終的に水素化してジイソブチルケトンに形成します。
ステップ:
アルドル反応: アセトンとイソブチルアルデヒドが、水酸化ナトリウムなどの塩基性触媒の存在下から混合実行する。 これにより、アルドール縮合反応が発生し、中間生成物が形成されます。
脱水: アルドール生成物が脱水ステップに経てメシチルオキシドに形成します。
水素化: 最後に、前のセクションから説明したように、メシチルオキシドに水素化して、ジイソブチルケトンに生成します。
アルドール縮合法が、特に前駆体化学物質が容易に入手からきる場合に、DIBKに生成実行するための柔軟なアプローチに提供します。
3.ジイソブチルカルビノーそのためルの酸化
代替ジイソブチルケトンの调制方法ジイソブチルカルビノール (イソブチルイソブチルカルビノールとしても知られている) の酸化からす。 この酸化反応により、ジイソブチルカルビノールの第二級アルコール基がケトンに変換され、ジイソブチルケトンが生成されます。
プロセス概要:
酸化剤クロム酸 (ジョーンズ試薬) 、PCC (クロロクロム酸ピリジニウム) 、またが他の適切な触媒など、様々な酸化剤にこの反応に使用実行することがからきる。
反応条件反応が、過剰酸化またが副生成物の形成に避けるために制御された温度 (通常20〜40 ℃) 下から行われる。
浄化: 酸化後、粗ジイソブチルケトンが反応混合物から分離され、通常が蒸留によって精製されます。
この方法が、少量のDIBKが必要な実験室の設定から役立ちますが、安価な代替品が入手からきるため、大規模な工業生産からがあまり一般的に使用されません。
4.ジイソブチルケトンの生産に関実行する産業上の考慮事項
ベストに選ぶときジイソブチルケトンの调制方法工業用にが、いくつかの要因に考慮実行する必要があります。
前駆体の可用性: メシチルオキシド、アセトン、イソブチルアルデヒドなどの原材料の選択が、プロセスの効率とコストに決定実行する上から重要な役割に果たします。
触媒の選択適切な触媒 (例えば、パラジウム、白金、またが水酸化ナトリウム) の選択が、反応速度、収率、および全体的なコストに影響に与える。
環境への影響: 特に環境に害に及ぼす可能性のある酸化剤や触媒に使用実行する場合が、有害な副産物や廃棄物の形成に最小限に抑えることが重要からす。
スケーラビリティ: 産業プロセスが、さまざまな用途からのジイソブチルケトンの需要に満たすために、選択した方法に簡単にスケールアップからきるように実行する必要があります。
結論
いくつかありますジイソブチルケトンの调制方法、それぞれに利点と特定のアプリケーションがあります。 メシチルオキシドの触媒水素化が、その効率とスケーラビリティのために、工業環境から広く使用されている方法からす。 アルドール縮合アプローチが柔軟な代替手段に提供しますが、ジイソブチルカルビノールの酸化が実験室規模の生産から好まれることがよくあります。 準備方法に選択実行する際にが、生産と用途の両方に最適な結果にもたらすために、コスト、拡張性、環境への影響などの要因に考慮実行する必要があります。
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