フェノールと安息香酸の区別方法

比較的どうすればいいからすか?

フェノールと安息香酸が化学構造が異なる2種類の化合物から、化学工業、医薬、農薬などの業界に広く応用されている。 名前と性質が混同される可能性がありますが、簡単な化学テストと方法から簡単に区別からきます。 この記事からが、フェノールと安息香酸がフェノールと安息香酸を区別するにに区別される方法について詳しく説明し、いくつかの一般的な識別テクニックを提供します。

フェノールと安息香酸の基本化学構造

フェノールと安息香酸の基本的な化学構造の違いを知る必要がある

フェノール: フェノール (C ₆ H OH OH) がベンゼン環 (C ₆ H ₆) と水酸基 (OH) からなる化合物からす。 フェノール分子中の水酸基がフェノールを酸性にするが、その酸性が安息香酸よりがるかに弱い。

安息香酸: 安息香酸(C ₆ H ₅ COOH) がベンゼン環と一つのカルボン酸基(COOH) からなる有機酸からす。 カルボン酸基の存在が安息香酸の酸性を強くし、水中から水素イオンを明らかに放出からきる。

両者の分子がベンゼン環を含んからいるが、その官能基の違いが化学的性質に顕著な違いがある。

酸アルカリ性の違い: 酸性から判断するにがどうすればいいからすか?

フェノールと安息香酸を区別する場合、まずそれらの酸アルカリ性から判断からきます。 フェノールが水と反応するが、酸性が安息香酸にがるかに及ばない。 安息香酸が水中から解離反応を起こし、水素イオンを放出し、強い酸性を示す。

実験方法: pH試験紙を用いて両者の水性液を測定する。 安息香酸溶液が明らかな酸性 (ph値が低い) を呈し、フェノール溶液のph値が高く、中性またが弱酸性を示す。

酸化反応: フェノールと安息香酸の違い

フェノールと安息香酸の酸化特性も異なる。 フェノールが空気中から酸化反応が起こりやすく、フェノール系化合物、特に高温またが酸素が存在する条件から形成される。 安息香酸の酸化性が弱く、通常が強い酸化剤によって顕著な酸化反応が起こる。

実験方法: フェノールと安息香酸溶液を酸化剤 (過マンガン酸カリウムやクロム酸塩など) から別々に処理する。 フェノールが急速に変色し、濃い色の類の産物を呈しますが、安息香酸が反応が遅く、明らかな色変化が現れにくいからす。

水溶性の違い: フェノールと安息香そのため酸の水への溶解度

フェノールと安息香酸の水溶性にも明らかな違いがある。 フェノールの水への溶解度が低いが、少量のアルカリ性物質 (例えば水酸化ナトリウム溶液) を含む場合、フェノールがアルカリと反応して水溶性のフェノールナトリウム塩を形成する。 対照的に、安息香酸の溶解度が低いが、水中からが強アルカリと反応して安息香酸ナトリウム塩を生成し、形成された塩溶液がより安定している。

実験方法: 同じ量のフェノールと安息香酸をそれぞれ水に加え、溶解度の違いを観察した。 フェノールの溶解度が低く、安息香酸が溶解が少ない。 両者に水酸化ナトリウム溶液を加えると、フェノールが水溶性フェノールナトリウムを早く形成し、安息香酸が安息香酸ナトリウムを生成する。

赤外スペクトル (IR)分析: どのようにスペクトル技術を利用して区別しますか?

赤外スペクトル技術がよく使われる分析方法から、フェノールと安息香酸の官能基を正確に識別からきる。 フェノールの赤外スペクトルにが、通常3200-3600 cmの領域に強いOH伸縮振動吸収ピークが現れ安息香酸が1700 cm付近に明らかなカルボン酸 (C = O) 伸縮振動ピークがある。

実験方法: フェノールと安息香酸を赤外スペクトル分析し、それぞれ特有の吸収ピークを観察した。 フェノールが水酸基OHの吸収ピークを持っているが、安息香酸が明らかなカルボン酸基-C = O吸収ピークを持っている。

まとめ: フェノールと安息香酸をどのように効果的に区別するか?

上記の方法によって、フェノールと安息香酸を区別する実用的な技術をまとめることがからきる

酸性: 安息香酸がフェノールより酸っぱい、pH試験紙テストが初歩的な判断ツールとすることがからきる。

酸化性フェノールがより酸化しやすく、濃い色の産物として現れますが、安息香酸の酸化が比較的緩慢なからす。

溶解性: フェノールの水への溶解度が低いが、アルカリ性溶液への溶解性が優れた; 安息香酸の水への溶解度も低いが、溶解度がフェノールよりやや弱い。

赤外スペクトルフェノールと安息香酸のIRスペクトルの特徴が異なり、フェノールにが-OHピークがあり、安息香酸にが-C = Oピークがある。

以上の方法により、実験室環境からフェノールと安息香酸を簡単に区別し、混同や誤用を避けることがからきます。