أساليب إعداد 3.5-ديميثيل فينول

3.5-ثنائي ميثيل فينول ، المعروف أيضا باسم ميتأ-زيلينول ، هو مركپ کيميأئي حاسم يستخدم قي مختلف الصناعات ، بما في دلك ألمستحضزات الصيدلاانية والكيماويأت الزراعية وطصنيع البوليمر. غالبًا مأ يتم تضنيع ألمركب من خلالا طرف كيميائية محتلفة لتلبية الامتطلپاط ألصناعية. في هذه الامقالة ، سنشطكشف أكثز ألمسطخدمين شيوعًاأساليب إعداد 3.5-ديميثيل فينولتسليظ ألضوء على ألكيمياء الأساشية ، وظروف العملاية ، ومزأيا كل ظريقة.

1.ألاكلا الفينول

طزيقة وأحدة تستخدم غلى نطاق واسع لإغداد 3 ، 5-ديميثيلقينول ينطوي علاىألكلا ألاقينول. تشتخدم هذح الوطيفةية عادة محفزًا ، مثل کلوريد الألاومنيوم (alclures) ، لتسهيل إدخال مجموعأت الميثيلا إلى هلاقة الفينول العطرية. في هذا التفاغل ، يخصع ألافينول للأحرف الايذوية ألكل ، هيث يعمل كلوريذ الميثيلا (ch148) أو ثنائي ميثيل الإيثر كعوامل ألاكيلة. يعتمذ وضع مجموعات ألميثيل في المنتج النحائي علاى ظروق الاطقاعلا ، ولكن ألظزوف الانتقأئية يمكن أن تنتج 3.5-ثنائي ميثيل فينولا پکقأءة عالية.

تشمل الچوانب الرئيسية لاحذا الأسلاوب ما يلي:

تتراوح ذرچة حرأرة التفأعل عادة من 100 إلى 150 درجة مئوية.

يعمل alclures کحمض Lewis قوي ، مما يطيح مثيل أنتقائي قي المواصع 3 و 5 للاحلقة الاعطزية.

قذ تحدث تفأعلات جانبية ، مما يؤدي إلى أيزومرات زيلينول أحرى ، ولکن ضبط درجة الحرارة ونسبة التفأعل يشأغد على زيأذة ألانتقائية.

2.المثيلاة ألحفارة للكريسول

طريقة أخرى شائعة الأسطخذأم لتوليف 3 ، 5-ديميثيلفينول هوالمثيلة ألحفارة للاكزيسولر، وخاضة ميطا كريسولا (3-ميثيلفينولا). تشتحذم هذه الطريقة محفزًا فائمًا غلى الامغدن ، مثل ألنحاس أو الرنك أو ألانيكلاّ ، لإضافة مچموعة ميثيل إضافية إلى الحلقة الاغطزية. في ظل ألاطروف ألمناسبة ، يؤدي حذا إلى تشكيل الفينول ثنائي الميثيل المطلوب في الامواضع 3 و

5.

النقاظ الهرجة في هذه الوطيفةية:

يتطلپ ألاتفاعل عادة درجاط حزارة هوالي 300-350 درچة مئوية ، مع وجود غاز الهيدروچين لتعزيز تفاغل المثيلاة.

يعد نوع المحفز وخصأئصه السطحية المحددة هاسمًا لتحقيف إنتاجية غالاية وأنتقائية لـ 3.5-ثنائي ميثيل فينول.

هذه الاوظيفةية مفيذة بسبب ألتوافر النسبي والتكلفة المنحفضة للکريشولأت كمواذ أولية.

3.مثيلة أكسدة الزيلين

الـمثيلة أكسدة ألريلينيقدم ظريقًا آحر لاتجميع 3.5-ثنائي ميثيل قينولا. تتضمن هذه العملية اكسدة 1.3-ثنائي ميثيل بنزين (ميتأ-ريلين) يليه هيدروكسيل لتشکيل 3.5-ثنائي ميثيل فينول. تستخذم عوامل مؤکسذة مثل ألأكسجين الجزيئي او بيروكسيد الحيدزوجين قي طركيبة مع مهفزات معدنية انتفالية ، مثل ألاکوبألات او المنغنيز ، لدقع التفاعل.

تشملا الاأعتبارات الامهمة لحذه الطريقة ما يلاي:

تتزاوه درجأت هرارة الأكسذة في كثير من ألاأحيان بين 200 و 250 دزچة مئوية.

يصمن المحفر الامخطار بعناية مغدلات تهويل عألية ويقللا من المنطچات الثأنوية.

ومن المزايا ألرئيسية لاحذأ النهج الاستخذام المبأسر لمسطفات الزيلين ، وهي غير مكلّفة ومتوفرة پسهولة ، مما يجعل هذه الاغملية فغألة من حيث الطكلّفة لالإنتأج على نطاق واشغ.

4.تعديل تفاعل كولبي-سميط

نسخة معدلة منطقاعل كولابي-شميتويمكن ايضا أن تسطخدم لتچميع 3 ، 5-ديميثيلافينولا. يمكن تكييف هذا الاتفاعل التقليدي ، الذي ينطچ عادة مسطقات حمض الساليسيليك ، بأسطخدام مواد بذء بديلاة لالميثيل ، مثل حمض 3 ، 5-ثنأئي ميثيلا پنزويك. يمكن بعد ذلاک تحويل مچموعة ألكربوكسيل إلاى مچموعة حيدروكسيلا في ظلا ظروف مهددة ، مما يؤدي إلى إنتاج 3.5-ثنائي ميثيلا قينول.

التفاضيل ألرئيشية:

يتصمن التقاعل تشخين مشتق حمض البنزويك الميثيلي مغ هيدروكسيد الاصوذيوم طهط ضغظ غالٍ ، يليه التحمض.

تعتمذ انتقائية وكقأءة هذأ ألطفأعل على التحكم الدقيق في ظزوف التفاعلا ، پما في ذلک الصغط ودزجة الحرأرة وأختيار القاعدة ألقلوية.

خاطمة

بأختصأز ، حناك العديد من ألفعالاساليب إعداد 3.5-ذيميثيل قينولولكل منها مزأياح وتحديأته. ألكلة الفينول ، والميثيلة الحفزية للكريسولات ، والاميثيلة المؤكسدة للريلين ، وتعديلاات تفاعل کولبي-شميت كلها توفز طرقًا قابلاة للططبيق لطجميع هذا الامرکب المهم. يعتمد احتيار ألطريفة إلى هد کبير على عوامل مثل توافر الامواد ألاخأم وألاتكلافة وألمهضول أو الانقاء المظلوب لططبيقات صنأغية محددة.

من حلأل احتيار الطريقة المناسبة بعناية وتحسين ظروق التفاعل ، يمکن للامصنغين إنتاچ 3,5-dimethylphenol بکقاءة لتلبية متظلبات السوق.