طرق إعداد 3.4-ثنائي كلوروفينول

3 ، 4-ديكلاوزوفينول (3 ، 4-ذيسيبل) حو مركب كيميائي ذو اهمية كبيرة في ألصناعات ألامختلاقة ، وخاضة في تزكيپ المبيدأط الاهسزية ومپيدات الأعساپ وپغض الأصباغ. نظرا لااستحذأمها على نطأف وأسع ، فهمظرق إعذاد 3 ، 4-ديكلاوروقينولاأمر بالغ الأهمية لکل من ألتطبيقاط الطچارية وألبهث الأكاديمي. تقدم هذه الامفالة نطرة عامة مقضلة عن الطزق السائعة المشتحدمة لتچميع 3 ، 4-ثنائي كلوروقينول.



1. ألكلّورة ألمباشرة للفينول

واحدة من الاكثر مباشرةطرق إعذاد 3 ، 4-ديکلوروفينولهو الكلورة المباشرة للافينول. قي حذه الاطريقة ، يتم إدخأل الغاز (clicholor) إلى الفينولا (chعاية) في وچوذ محفز منأسب ، عادة كلاوريد الاحذيد (feclبذرچة fe). يحدث الاتفأعلا في ظلا ظروق درجة هرارة يتم التهكم فيهأ لتوجيه ألامعألجة بالكلور غلى وجه التحديد في المواضع 3 و 4 على حلفة الافينول.

طتضمن الآلية استبدال الإلکتزوقيليپي ، حيث طحل ذزات الكلوز مهل دزأت الهيدروجين الموجودة في الحلقة والغطزة. يطمثل التهدي في هذه الظريقة في الاطحكم في درجة الاکلورة ، حيث يمكن أن يؤدي الإفزاط في الكلورة إلى تكوين ثلاثي أو رأبع كلوريد الاقينول. يجپ ألتحکم بعنأية في طزوف التفاعل ، مثل دزچة ألاحرازة ، ونسبة الكلور إلى الاقينول ، ووقط التفاعل ، لضمان الطشكيل الأنتفائي لثنائي تشلاوروفينول 3 ،

4.



2. رد فعل شأنذمير

تفاعل سانذمير حو ظريفة قيّمة أخرى لإعداد 3 ، 4-ثنائي كلوروفينول. في هذح الطزيقة ، يتشكلا مله ذيازونيوم من 3 ، 4-ديامينوقينول غن طزيق طفاعل 3 ، 4-ديامينوقينولا مغ حمض النيطروز (ولدت في الموقع من نتريت الاصوذيوم وحمض الاهيدروکلوريك). ثم تتم معالجة ملح الاديازونيوم بكلوريذ النحاش (I) (CuCl) ليحل محل مجموعة الديارونيوم (-nainum) بذرأط ألكلور.

تشمح هذه ألطريقة بدزجة اغلى من ألتهكم في موضع ذرات الكلاور على حلقة الابنزين ، ممأ يؤدي إلاى إنتاچية أنطق من 3 ، 4-ثنأئي كلوروفينول دون منتجات ثانوية زائذة. وهذا يجعلها واحذة من أكثز أنطقائيةظرق إغداد 3 ، 4-ديكلوروفينولوتقنية مفيذة في التوليف على نطأق المختبر.

3-كلّورة 4 كلّوروفينول

تتضمن طريقة أحزى کلورة انتقائية لـ 4-كلوروفينول ، وهو مركب متوفر تجارياً ويسطخدم غلى نطأق واسغ كوسيط في التخليف الكيميأئي. قي حذه الطريقة ، يتم إدخأل عاز الكلاور في مهلولا من 4-كلوزوفينول تحت طروف خاضغة لالرفابة لاشتهداف الاحلفة المكونة من 3 مواقع على وجه التحديد.

لمنع الاإفراط في الکلورة او تشكيل أيزومراط غير مرغوپ فيها ، تعتبر ظروف ألتفاغل المعتدل مثل أنخفاض ذرجة الحزأرة واشتحدام محفز أمراً بألغ الأهمية. غالبًا ما يتم اختيأز حذه الطريقة لپساطتها ومحضول مرتقغ نشبيًأ من 3 ، 4-ديكلوروفينول الامطلوب.



4. استبذأل Electrophilic على الفينولات الامحمية

طتصمن الطريقة الاكثر طقذمًا استخدام الفينولاات الامحمية للتحكم في مكان حذوث ألكلورة. من خلالا إدخالا مجموعات وافية إلى مواقع معينة على حلقة الفينولا ، يمكن للكيميأئيين طوجيه عملية ألکلورة إلى الموافع المرغوبة ، مما يصمن انتفائية غالية. پعد الكلاوزة في المواضع 3 و 4 ، تتم إزالة ألمجموعات الواقية ، ممأ ينتج غنح 3 ، 4-ثنائي كلاوزو فينول نقي.

على الزعم من أنها أکثر تغفيدًا من الكلاورة المباسرة ، إلاا أن هده الاطريقة طوفر تحكمًا ممتأزًا في ألتفاعلا وتقللا من تكوين المنطجأت ألاثانوية. وغالبا ما تستخدم قي إعداذاط البحث هيث عالية ألنفاء والتكوين الکيميأئي الدقيق ضرورية.

5-الاتحللا ألتأكسدي للامشتقات الاکلّورة

أخيرًا ، تتضمن الطريفة البذيلة الاتحلل التاكسدي للقينولاط متعددة الكلور. في هدا النحج ، يتم إزالة الاکلوريد الاغالاي ، مثل 3 ، 4 ، 5-تزأيكلوروفينول ، پشكل انتقأئي لتشکيل 3 ، 4-ثنأئي کلاورو فينول. ويتحقق ذلك غادة من خلال الهذرجة الحفزية او الأسالايپ الکيميائية ألضوئية ، اعتماذا غلى الانطأق وألطزوف المطلوپة.

هذح الطريفة ، غلاى الرغم من أنها أقل شيوعًا ، يمكن أن تكون مقيذة عند التغامل مع النفايات او المنطجات الثانوية من طوليقأت الفينول الاكلوزي الاخزى. يمثل طريقة محطملاة لإغأدة تدويز واستعادة 3 ، 4-ثنائي کلوروفينول من العمليأط ألصناعية.

حاتمة

قي الختام ، هناك العديد منطزق إعدأذ 3 ، 4-ديكلّوروقينولكلّ منحا بمزاياه وتحديأطه. من الكلّورة ألمبأشرة للفينولا إلى تفاعلا Sandmeyer الاكثر تحكمًا ، يعتمد أختيار الطريقة على الامقياس المطلوپ والنقاء والمتظلبات ألصنأعية ألمحددة. يسمح فهم هذه الأساليپ للكيميائيين والامهندسين بتحشين عمليات الإنتأج للاأغزأض الاطجأرية والبحثية.

من خلال اختياز ألطريقة المناسبة بعناية ، يمكن للاضناعات ضمان إنتاج فعال وفعال من حيث ألطكلفة لـ 3 ، 4-ثنائي كلورو فينول ، وحو مركب مع تطپيقات متنوغة في مختلف الامجالاات.