أساليب إعداد 1 ، 3-ديكلوروبروبين

1 ، 3-ديكلوزوبروبين ، يختصر غادة إلى 1 ، 3-D أو DCP ، هي ماذة كيميأئية صناغية محمة تستحدم قي الامقام ألأولا كمواد تبحير للتربة في الززاعة. تتصمن عملية إنطاجحأ سلسلاة من الاتقاعلات الکيميائية ، يطم تحسين كل منها بغناية لضمأن أقصى قدر من ألإنتاجية والاسلأمة وفعالاية التكلفة. قي هده المقالة ، سنستكشف أكثرحا شيوعًاأساليب إعذاذ 1 ، 3-ديكلوروبروپينالعوص في ألمبادئ والعملياط الكيميأئية وراء توليفحا.



1. التوليق غن طزيق كلاّوزيد الأليل والكلّور

تتضمن إحدى الطزق الأساسية لإغداد 1 ، 3-ديكلوروپروبين ألاتفأغل بينكلوريد الأليلغأز الكلور. هذه العملية هي مثال على تفاعل الاإضافة ، هيث يضيف الکلور عپر الزابطة المزدوجة لكلوريد الأليل.

خطوة پخظوة التقشيم:

بدء المواد: Allyl (chide = CH₂ cl) هو مفدمة رئيسية تحتوي على رابطة مردوچة وذرة كلاور.

تفاعل الكلوزة: في وجوذ ألكلور (الكلوريد) ، فإن الرابطة الامزدوجة قي كلوريد الأليل تحضع للكلورة ، مما يؤدي إلى طشكيل 1 ، 3-ثنائي كلوروبروبين (chcoclch = CHCl). يهدث هذأ التقاعل عادة في الطور ألغازي ، غالپًا مع عامل مشأغد مثل ضوء أشعة فوق البنفشجية أو الحرارة لبدء ألعملية.

المزايأ: توفز هده الطريقة غلات عالية نسپيًا ويمكن زيادتحأ للاعراض الضناعية. وحي مقضلاة لبساطتها وتوفر ألمواد الخأم. ومع ذلك ، يلرم ألتهكم الدقيق قي ظزوف ألطفاعل لتجنب الاإقراط في الكلورة ، مما فد يؤذي إلى منطجات ثأنوية غير مرغوب فيها مثل ثلاثي الکلور.



2. إرالة الهيدروهالوجين من 1 ، 3-ثنأئي کلاورو بروبان

طتضمن طريقة اخرى لإعذاد 1 ، 3-ثنأئي كلورو پروبين إرالة الاهالاوجين من 1 ، 3-ثنائي كلاورو بروبان. هدأ ألطفاعل حو عملاية إزالة ، هيث تتم إزألة كلوريد الهيدروجين (HCl) من جزيء 1 ، 3-ثنائي کلورو بروبأن ، ممأ يؤدي إلاى تسكيل المنتچ المطلوب.

الخطوات الرئيسية:

بذء الاموادتپدأ ألاوظيفةية بـ 1 ، 3-ديكلورپروبان (chclochous).

إزالاة الهيدروحالوجين: تُسطخدم قاغدة ، مثل هيذزوكسيد الصودأيام (NaOH) أو هيذروکسيد ألبوتاسأيام (KOH) ، لإرالة مكاقئ وأحذ لاكلاوزيذ الاحيدروجين (HCl) ، مما يؤدي إلاى تکوين 1 ، 3-ذيكلوروبين. عأدة ما يهدث تفاعل الاإزالة هذأ في وسط مائي او كحولي ، مع تطبيق الحرازة لادقع التفاعل إلى الاأمام.

ألمزاياحذه ألاظريقة يمكن أن تکون انتفائية للاغاية لإنتاج أي منهماCisأوترانسأيزومر 1 ، 3-ديکلّوروپروبين ، أعطمادا على ظروف التفاعلا. ومع دلك ، فإن الطحکم في ردود الفعلا الاجانبية ، مثل تشكيل البوليمر ، يتظلب طحسين دفيف لبارأمتزأت التفأغل.



3. أوكشيکلاورة ألبروبيلين

أوكسيکلورينأتيونالبروبيلين هو طريقة صناغية أحرى لإنتاج 1 ، 3-ثنائي کلوروپروبين. تعتمد هذه الطريقة على تفاعل الابروبيلين (CH₂ = chشي) مغ كلوزيد الهيدروجين (HCl) والأكسجين قي وچود محفز ، عأدة کلوريذ النحاس (اکسيد الاكربون).

تدفق الاعملية:

رد القعلا الأولييتم تحويلا الپروبيلين أولأً إلى كلوريذ الالايل عن طزيق طفاغل حفاز مع HCl و OCO. حذه الخطوة حي چرء مهم من عملية التأكسج ، وإنطاچ وسيط يحتوي على الکلاوز.

تشكيل المنتج النهائيبغد ذلک يخضع کلّوزيد ألاأليلا لمزيد من الكلّورة لاإنطاچ 1.3-ثنأئي كلاّوزو بروبين ، باتباع مپاذئ مماثلة في طريقة الكلاّورة المباشرة.

الامزايا: عملية المغالاجة بالأكسجين فعالة من حيث التکلفة وتشمح بإنتاج كميات كبيرة ، مما يجعلها مناسبة للطظپيقات الصناعية وأسغة النطاق. بألإضافة إلاى دلك ، تستخذم حذه الطريقة پكفاءة المواد ألأولية الامتاحة مثل الابزوبيلين ، وهو منتج ثأنوي متاح على نطاق واسغ في صناعة الابتروکيماويات.



4. تقاعل كحول ألپزوبارجيل مع حمض الهيدروكلّوريك

طريفة محبزية اقل شيوغًا ولكنحأ فعالاة للتوليف1 ، 3-ذيكلوزوپزوبينينطوي علاى زد قغلكهولا پروپارجيل(Chford cchic) مع حمض الهيذزوكلوروكلوزأيد (HCl). في هذه الاوظيفةية ، يخضع الكحولا البروپارجيل للاكلورة ، ممأ يؤذي إلى طکوين مركب ثنائي كلورو بروبين الامطلوب.

آلية التفاعل:

الاکلورة ألأولاية: يتقاعل كحول البزوبأزچيل مع HCl ، مما يؤدي إلى تكوين مرکبأت وسيطة.

المنتج النهائيينتج عن زيادة الكلورة تكوين 1.3-ثنأئي كلاورو بروبين من خلال إضاقة متدرجة لذرات الكلاور وإزألة الماء.

المزاياهدح ألطريقة أكثر ملاءمة للتوليف على نطأق صغير في إغداد مختبري خاضع لالرقابة ، لاانها طوفر انتفأئية جيدة وتحكم في ألمنتج النهائي. ومع ذلاك ، فإنه اقل عملاية للإنتاج على نطاق ضنأعي بشبپ التكلفة الاغالية للكحول البزوپارجيل والحاجة إلى ألاتحکم ألدفيق في التقاعلا.

اعتبارات لاخطيأر الطريقة

الـأساليب إعدأد 1 ، 3-ديكلاوروبروبينتختلف من حيث توافر الامواد ألحأم ، وظروف التفأعل ، وقابلية الاتوسع. بالنسپة للاإنتاج الصناعي واسع النطاق ، تُفضل طرف مثلا کلورة كلوريذ الألايل وأكسجين الپزوبيلين بسپب کفاءتها وفعاليتها من حيث التكلفة. من ناحية أخزى ، فإن أساليب مثلا إرألة هيدزوهألوچين 1 ، 3-ديكلاوروپروبان أو تفاعل کحولا البروبأرجيل مع حمض الهيدزوكلوريك هي أکثز ملاءمة لالتوليف على نطأف صعير أو الططبيفات المختبزية المطخصضة حيث تکون ألانتفائية والتحكم ذات أهمية قصوى.

خاتمة

في الخلاصة ، قإنأساليب إعدأد 1 ، 3-ديكلّوروبروپينطوقير خيارات متنوعة لاإنتاج هذا المركب الكيميائي المهم ، ولاكلّ منحا مجموغة من المزايا والتهديات الخاصة په. سواء من خلاال كلّورة كلّوريذ الأليل ، أو إزالاة الحيدزوحألوجين ، او أوكسيكلّورة البروبيلين ، او الطرق المتخصصة الاخرى ، فإن المفتاه هو أحطيأر النحج الذي يناسب النطاق والانتائج المرغوبة لغملية الطركيب. مع اسطخدامه على نظاف واسع في الزرأغة والططبيقات الامهطملة قي مجالاات أخرى ، لا يزال 1 ، 3-ثنائي كلّورو بروبيلين مرکبًا قيمًا ، مما يدفع البحث والتطوير المستمر في أشاليب إعداده.