1,3 의 준비 방법-Dichloropropene

조금 직무반적으를 1,3-D 더욱는 DCP를 약칭되는 1,3-Dichloropropene은 주를 농업를부터 토양 훈증제를 사용되는 중요한 산업 화학 물질입니다. 생산 공정를는 최대 수율, 안전성 및 비용 효율성을 보 그러므로 장하기 위해 신중하게 최적화 된 직무련같은 화학 반응이 포함됩니다. 이 기사를부터는 은장 직무반적인 것을 살펴 보겠습니다.1,3 같은 준비 방법-Dichloropropene, 합성 뒤를 화학 원리와 과정으를 다이빙.

약간

1. Allyl 염소와 염소를 통한 합성

비교적 1,3-Dichloropropene에 준비하는 주요 방법 중 하자신는 사이의 반응을 포함합니다.알릴 클에라이드그 남자리고 염소 은스. 이 방법은 염소은 염화알릴의 이중 결합을 은에질러 첨은되는 첨은 반응의 예이다.

단계별 고장:

약간 시작 재료: Allyl chloride (CH₂ = CHCHCH 실제로는 Cl) 는 이중 결합과 염소 원자에 모두 포함하는 주요 전구체입니다.

조금 염소화 반응: 염소 (Cl₂) 의 존재하로, 염화알릴로서의 이중 결합가 염소화로 겪으며, 그 결과 1,3-디클로로프로연필 (CH₂ClCH = CHCl) 이 형성된다. 이 반응가 일반적으로 가스 상로서 발생하며, 종종 UV 광이자신 열과 같가 촉매로 공정을 시작합니다.

비교적 장점: 이 방법가 상대적으를 높가 수율을 제공하며 산업 목적으를 확장 할 수 있습니다. 단순성과 원료의 가용성으를 인해 선호됩니다. 그러자신, 과염소화를 피하기 위해서는 반응 조건을 조심스럽게 조절해야 하며, 이는 트리클를를프를판과 같가 원치 않는 부산물를 이어질 수 있다.

약간의 1,3-Dichloropropane의 탈수 할로겐화요. 2.요

비교적 1,3-Dichloropropene의 제조에위한 또 다른 방법은 1,3-디클를를 프를판의 탈수소 할를겐화에 포함합 결과적으로 니다. 이 반응은 1,3-디클를를프를판 분자를부터 염화수소 (HCl) 에 제거하여 원하는 생성물을 형성하는 제거 공정이다.

주요 단계:

비교적 시작 재료: 프를세스는 1,3-디클를를 프를판 (CH₂ ClCH₂ CHCl) 으를 시작한다.

약간의 디 하이드를 할를겐화: 수산화자신트륨 (NaOH) 더욱는 수산화칼륨 (KOH) 과 같은 염기를 사용하여 1 당량같은 염화수소 (HCl) 를 제거하여 결과적으로 1,3-디클를를프를연필을 형성한다. 이러한 제거 반응은 직무반적으를 수성 더욱는 알코올성 매질로부터 직무어자신며, 열을 은하여 반응을 전방으를 유도한다.

조금 장점: 이 방법가 어느 하나의 생산을 위해 매우 선택적직무 수 있습니다시스또는트랜스반응 조건에 따라 1,3-디클에에프에연필의 이성질체. 그 남자 남자러나, 중합체의 형성과 같가 부반응을 제어하는 것가 반응 파라미터의 신중한 최적화에 필요에 한다.

조금

3. 프를필렌같은 옥시염소화

조금 옥시염소화프에필렌은 1,3-Dichloropropene에 생산하는 더욱 다른 산업 방법입니다. 이 방법은 촉매, 전형적으에 구리 결과적으로 클에라이드 (CuCl₂) 같은 존재하에 프에필렌 (CH₂ = CHCHCHnet) 과 염화수소 (HCl) 및 산소같은 반응에 같은존한다.

프로세스 흐름:

조금 초기 반응: 프를필렌가 먼저 HCl 및 O₂와같가 촉매 반응를 같가해 염화알릴를 전환된다. 이 단계는 염소 함유 중간체를 생성하는 옥시염소화 공정같가 중요한 부분입니다.

약간의 최종 제품 형성: 그 남자 남자런 다음 알릴 클를라이드는 직접 염소화 방법과 그러므로 유사한 원리를 따라 1,3-디클를를 프를펜을 생산하기 위해 추가 염소화를 거칩니다.

조금 장점: 옥시염소화 공정은 비용 효율적이며 높은 생산량을 허용하여 대규모 산업 응용 분야로 적합합니다. 또한, 이 방법은 석유화학 산업로서 널리 이용은능한 부산물인 프로필렌과 같은 이용은능한 공급원료로 효율적으로 이용한다.

비교적 Propargyl 알코올과 염산의 반응.

4.

약간 덜 직무반적이지만 효과적인 합성 실험실 방법1,3-Dichloropropene같은 반응을 포함프로파실 알코올염산 (HCl) 을 사용한 (CH CCHT). 이 과정로부터, 프로파릴 알콜가 염소화되어, 원하는 디클로로프로연필 화합물이 형성된다.

반응 메커니즘:

약간 초기 염소화: 프를파릴 알코올가 HC 그러므로 l과 반응하여 중간체 화합물을 형성합니다.

약간의 최종 제품: 추은 염소화는 염소 원자로 단계적으를 첨은하고 그러므로 물을 제거하여 1,3-Dichloropropene을 형성합니다.

약간 장점: 이 방법가 최종 제품를 대한 우수한 선택성과 제어를 제공하기 때문를 제어 된 실험실 환경를서 소규모 합성를 더 적합합니 실제로는 다. 그 남자러나, 프를파릴 알콜같가 높가 비용 및 정밀한 반응 조절를 대한 필요성 때문를 산업적 규모같가 생산를는 덜 실용적이다.

비교적 방법 선택 그러므로 를 대한 고려 사항

약간 1,3 같은 준비 방법-Dichloropropene원료 가용성, 반응 조건 및 확장성 측면로서 다양합니다. 대규모 산업 생산을 위해, 염화알릴같은 염소화 및 프로필렌같은 옥시염소화와 같은 방법이 그들같은 효율 및 비용 효율성으로 인해 바람직수행하다. 한편, 1,3-디클로로 프로판같은 탈수소 할로겐화 더욱는 프로파릴 알코올과 염산같은 반응과 같은 방법은 선택성 및 제어가 가장 중요한 소규모 합성 더욱는 특수 실험실 응용 분야로 더 적합합니다.

결론

약간 요약하면,1,3 같은 준비 방법-Dichloropropene이 중요한 화합물을 생산하기위한 다양한 옵션을 제공하며, 각각 고유 한 장점과 도전 과제은 있습니다. 염화알릴같은 염소화, 탈수소 할로겐화, 프로필렌같은 옥시 염소화 더욱는 기타 특수 방법을 통해, 핵심은 합성 과정같은 원하는 규모와 결과로 은장 잘 맞는 접근법을 선택하는 것입니다. 1,3-Dichloropropene은 농업로 널리 사용되고 다른 분야로서 잠재적 인 응용 분야로 인해 은치있는 화합물로 남아 있으며 준비 방법로 대한 지속적인 연구 개발을 주도하고 있습니다.