एनीलिन की तैयारी के तरीके
एनीलिन एक महत्वपूर्ण कार्बनिक यौगिक है जिसका उपयोग रंग , रबर , प्लास्टिक और फार्मास्यूटिकल्स के उत्पादन में बड़े पैमाने पर किया जाता है। अपने औद्योगिक महत्व को देखते हुए , रासायनिक उद्योग में पेशेवरों के लिए एनीलिन की तैयारी के तरीकों को समझना महत्वपूर्ण है। यह लेख विभिन्न प्रकार की खोज करेगा , जो औद्योगिक और प्रयोगशाला सेटिंग्स में उपयोग की जाने वाली प्रमुख तकनीकों को उजागर करेगा। विस्तृत प्रक्रियाएं अनुकूलित पैदावार और उत्पाद शुद्धता सुनिश्चित करती हैं , जो डाउनस्ट्रीम अनुप्रयोगों में आवश्यक हैं।
1 . नाइट्रोबेंजीन की कमी
एनीलिन की तैयारी के सबसे आम तरीकों में से एक नाइट्रोबेंजीन की कमी के माध्यम से है। नियंत्रित स्थितियों के तहत विभिन्न कम करने वाले एजेंटों द्वारा नाइट्रोबेंजीन ( cPagnanirobenzine ) को नियंत्रित स्थितियों के तहत कम कर दिया जाता है। प्रक्रिया औद्योगिक रूप से व्यवहार्य है और इसकी लागत - प्रभावशीलता और मापनीयता के कारण अपनाई गई है।
उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण
उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण में , नाइट्रोबेंजीन पैलेडियम ( pd ) , प्लैटिनम ( pd ) , या निकल ( i ) जैसे उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजन ( hf ) के साथ प्रतिक्रिया करता है। इस विधि को आमतौर पर औद्योगिक सेटिंग्स में नियोजित किया जाता है क्योंकि यह कुशल है और उच्च शुद्धता वाली एनीलिन उत्पन्न करता है। प्रतिक्रिया उच्च तापमान और दबाव पर होती है , अक्सर एक निरंतर प्रवाह रिएक्टर में। रासायनिक प्रतिक्रिया इस प्रकार हैः
[ पाठ { catchano } 3hm trelhatro trelhanh } 2hm n n }
यह विधि नाइट्रोबेंजीन के लिए एक तेजी से और पूर्ण रूपांतरण सुनिश्चित करती है , जिससे यह बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए उपयुक्त हो जाता है।
आयरन - एसिड की कमी
इस वैकल्पिक विधि में , नाइट्रोबेंजीन लोहे की फाइलिंग ( एफे ) और हाइड्रोक्लोरिक एसिड ( एचसीएल ) का उपयोग करके कम किया जाता है। प्रतिक्रिया तंत्र में आयरन से नाइट्रोबेंजीन में इलेक्ट्रॉनों का हस्तांतरण होता है , जो एसिड द्वारा सुविधाजनक होता है। यह विधि प्रयोगशाला सेटिंग्स में आम है क्योंकि यह कम जटिल है , लेकिन यह कुछ अशुद्धियों का उत्पादन कर सकता है , जिससे यह उच्च - शुद्धता औद्योगिक अनुप्रयोगों के लिए कम उपयुक्त हो जाता है।
[ पाठ { catchano } 3fe 6hcl taro trehanhas } 3ph 6hcl turo trehatro }
जबकि प्रतिक्रिया उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण की तुलना में धीमी है , यह छोटे पैमाने के संश्लेषण के लिए एक उपयोगी विधि बनी हुई है।
2 . क्लोरोबेसन का मिश्रण
ऐनिलिन की तैयारी की एक अन्य विधि में अमोनिया ( nhatpal ) के साथ क्लोरोफिल ( catchlhatdcl ) का संयोजन शामिल है। यह प्रक्रिया नाइट्रोबेंजीन की तुलना में कम आम है , लेकिन यह विशिष्ट मामलों में एक वैकल्पिक मार्ग के रूप में कार्य करता है।
न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया
इस विधि में , उच्च तापमान और दबाव के तहत तांबे ( i ) ऑक्साइड ( क्यूमिन ओ ) उत्प्रेरक की उपस्थिति में अमोनिया के साथ प्रतिक्रिया करता है। प्रतिक्रिया न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन के माध्यम से आगे बढ़ती है , जहां क्लोरीन परमाणु में क्लोरीन परमाणु की जगह एक ऐमीन समूह ( - nhw ) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
[ पाठ { catchlatcharo } 2nh taro trelhanpl } nhml ]
यह प्रतिक्रिया नाइट्रोबेंजीन की कमी की तुलना में कम कुशल है , लेकिन इसका उपयोग तब किया जा सकता है जब क्लोरोबेंजीन एक शुरुआती सामग्री के रूप में अधिक आसानी से उपलब्ध हो या आर्थिक रूप से व्यवहार्य हो।
3 . बेंज़ाइड की होफमैन पुनर्व्यवस्था
होफमैन पुनर्व्यवस्था एनीलिन की तैयारी की एक और बहुमुखी विधि प्रदान करती है। इस प्रक्रिया में , बेंज़माइड ( catchanchars ) ब्रोमीन ( Bromine ) और सोडियम हाइड्रॉक्साइड ( noh ) जैसे एक मजबूत आधार के साथ इलाज करने पर एनीलिन बनाने के लिए एक पुनर्व्यवस्था प्रतिक्रिया करता है।
प्रतिक्रिया तंत्र
होफमैन पुनर्व्यवस्था में एमाइड कार्बोनिल समूह ( सह ) का नुकसान शामिल है , जिससे एक अमाइड का गठन होता है। प्रतिक्रिया को निम्नानुसार दर्शाया जा सकता हैः
[ पाठ { cithanoh thalaro taro taro } nl colagnhar 2 nr 2nr 2nr 2nr 2hl l l } ]
जबकि यह विधि एनीलिन को संश्लेषित करने के लिए प्रभावी है , यह इसकी जटिलता और अभिकर्मकों की लागत के कारण प्रयोगशाला वातावरण में अधिक उपयोग किया जाता है। यह विशेष रूप से उपयोगी है जब एमीन के कार्यात्मक समूह पर उच्च शुद्धता और सटीक नियंत्रण की आवश्यकता होती है।
4 . फेनिलहाइड्रोक्सीलैमाइन की कमी
एनीलिन की तैयारी के लिए एक अन्य दृष्टिकोण में फेनिलहाइड्रोक्सीलैमाइन ( cpthanhh ) की कमी शामिल है। फेनिलहाइड्रोक्लामाइन को जस्ता धूल ( zn ) और हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उपयोग करके कम किया जा सकता है , जो अंतिम उत्पाद के रूप में एनीलिन उत्पन्न करता है।
कटौती की प्रक्रिया
प्रतिक्रिया अपेक्षाकृत सरल है और हल्के परिस्थितियों में किया जा सकता है। यह छोटे पैमाने के संश्लेषण और प्रयोगात्मक प्रक्रियाओं के लिए उपयुक्त है जहां सटीकता महत्वपूर्ण है।
[ पाठ { cgithnhh } hcl zn tharo trehanh } hl l n o zncllats ]
यह विधि आमतौर पर औद्योगिक पैमाने पर उपयोग नहीं किया जाता है , लेकिन यह अनुसंधान सेटिंग्स में एक मूल्यवान तकनीक बनी हुई है।
निष्कर्ष
एनीलिन की तैयारी के तरीके पैमाने , वांछित शुद्धता और उपलब्ध शुरू करने वाली सामग्री के आधार पर भिन्न होती है। नाइट्रोबेंजीन की कमी , विशेष रूप से उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण के माध्यम से , सबसे लोकप्रिय और औद्योगिक रूप से व्यवहार्य विधि बनी हुई है। हालांकि , क्लोरोबेंजीन का एमिनेशन , बेंज़ाइड की होफमैन पुनर्व्यवस्था , और फेनिलहाइड्रोक्सीलैमाइन की कमी जैसे विकल्प , विशेष रूप से प्रयोगशाला सेटिंग में अतिरिक्त मार्ग प्रदान करते हैं। प्रत्येक विधि के अपने फायदे और सीमाएं हैं , जिससे रसायनज्ञों को उनकी विशिष्ट आवश्यकताओं के आधार पर सबसे उपयुक्त प्रक्रिया का चयन करने की अनुमति मिलती है।
1 . नाइट्रोबेंजीन की कमी
एनीलिन की तैयारी के सबसे आम तरीकों में से एक नाइट्रोबेंजीन की कमी के माध्यम से है। नियंत्रित स्थितियों के तहत विभिन्न कम करने वाले एजेंटों द्वारा नाइट्रोबेंजीन ( cPagnanirobenzine ) को नियंत्रित स्थितियों के तहत कम कर दिया जाता है। प्रक्रिया औद्योगिक रूप से व्यवहार्य है और इसकी लागत - प्रभावशीलता और मापनीयता के कारण अपनाई गई है।
उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण
उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण में , नाइट्रोबेंजीन पैलेडियम ( pd ) , प्लैटिनम ( pd ) , या निकल ( i ) जैसे उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजन ( hf ) के साथ प्रतिक्रिया करता है। इस विधि को आमतौर पर औद्योगिक सेटिंग्स में नियोजित किया जाता है क्योंकि यह कुशल है और उच्च शुद्धता वाली एनीलिन उत्पन्न करता है। प्रतिक्रिया उच्च तापमान और दबाव पर होती है , अक्सर एक निरंतर प्रवाह रिएक्टर में। रासायनिक प्रतिक्रिया इस प्रकार हैः
[ पाठ { catchano } 3hm trelhatro trelhanh } 2hm n n }
यह विधि नाइट्रोबेंजीन के लिए एक तेजी से और पूर्ण रूपांतरण सुनिश्चित करती है , जिससे यह बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए उपयुक्त हो जाता है।
आयरन - एसिड की कमी
इस वैकल्पिक विधि में , नाइट्रोबेंजीन लोहे की फाइलिंग ( एफे ) और हाइड्रोक्लोरिक एसिड ( एचसीएल ) का उपयोग करके कम किया जाता है। प्रतिक्रिया तंत्र में आयरन से नाइट्रोबेंजीन में इलेक्ट्रॉनों का हस्तांतरण होता है , जो एसिड द्वारा सुविधाजनक होता है। यह विधि प्रयोगशाला सेटिंग्स में आम है क्योंकि यह कम जटिल है , लेकिन यह कुछ अशुद्धियों का उत्पादन कर सकता है , जिससे यह उच्च - शुद्धता औद्योगिक अनुप्रयोगों के लिए कम उपयुक्त हो जाता है।
[ पाठ { catchano } 3fe 6hcl taro trehanhas } 3ph 6hcl turo trehatro }
जबकि प्रतिक्रिया उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण की तुलना में धीमी है , यह छोटे पैमाने के संश्लेषण के लिए एक उपयोगी विधि बनी हुई है।
2 . क्लोरोबेसन का मिश्रण
ऐनिलिन की तैयारी की एक अन्य विधि में अमोनिया ( nhatpal ) के साथ क्लोरोफिल ( catchlhatdcl ) का संयोजन शामिल है। यह प्रक्रिया नाइट्रोबेंजीन की तुलना में कम आम है , लेकिन यह विशिष्ट मामलों में एक वैकल्पिक मार्ग के रूप में कार्य करता है।
न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया
इस विधि में , उच्च तापमान और दबाव के तहत तांबे ( i ) ऑक्साइड ( क्यूमिन ओ ) उत्प्रेरक की उपस्थिति में अमोनिया के साथ प्रतिक्रिया करता है। प्रतिक्रिया न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन के माध्यम से आगे बढ़ती है , जहां क्लोरीन परमाणु में क्लोरीन परमाणु की जगह एक ऐमीन समूह ( - nhw ) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
[ पाठ { catchlatcharo } 2nh taro trelhanpl } nhml ]
यह प्रतिक्रिया नाइट्रोबेंजीन की कमी की तुलना में कम कुशल है , लेकिन इसका उपयोग तब किया जा सकता है जब क्लोरोबेंजीन एक शुरुआती सामग्री के रूप में अधिक आसानी से उपलब्ध हो या आर्थिक रूप से व्यवहार्य हो।
3 . बेंज़ाइड की होफमैन पुनर्व्यवस्था
होफमैन पुनर्व्यवस्था एनीलिन की तैयारी की एक और बहुमुखी विधि प्रदान करती है। इस प्रक्रिया में , बेंज़माइड ( catchanchars ) ब्रोमीन ( Bromine ) और सोडियम हाइड्रॉक्साइड ( noh ) जैसे एक मजबूत आधार के साथ इलाज करने पर एनीलिन बनाने के लिए एक पुनर्व्यवस्था प्रतिक्रिया करता है।
प्रतिक्रिया तंत्र
होफमैन पुनर्व्यवस्था में एमाइड कार्बोनिल समूह ( सह ) का नुकसान शामिल है , जिससे एक अमाइड का गठन होता है। प्रतिक्रिया को निम्नानुसार दर्शाया जा सकता हैः
[ पाठ { cithanoh thalaro taro taro } nl colagnhar 2 nr 2nr 2nr 2nr 2hl l l } ]
जबकि यह विधि एनीलिन को संश्लेषित करने के लिए प्रभावी है , यह इसकी जटिलता और अभिकर्मकों की लागत के कारण प्रयोगशाला वातावरण में अधिक उपयोग किया जाता है। यह विशेष रूप से उपयोगी है जब एमीन के कार्यात्मक समूह पर उच्च शुद्धता और सटीक नियंत्रण की आवश्यकता होती है।
4 . फेनिलहाइड्रोक्सीलैमाइन की कमी
एनीलिन की तैयारी के लिए एक अन्य दृष्टिकोण में फेनिलहाइड्रोक्सीलैमाइन ( cpthanhh ) की कमी शामिल है। फेनिलहाइड्रोक्लामाइन को जस्ता धूल ( zn ) और हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उपयोग करके कम किया जा सकता है , जो अंतिम उत्पाद के रूप में एनीलिन उत्पन्न करता है।
कटौती की प्रक्रिया
प्रतिक्रिया अपेक्षाकृत सरल है और हल्के परिस्थितियों में किया जा सकता है। यह छोटे पैमाने के संश्लेषण और प्रयोगात्मक प्रक्रियाओं के लिए उपयुक्त है जहां सटीकता महत्वपूर्ण है।
[ पाठ { cgithnhh } hcl zn tharo trehanh } hl l n o zncllats ]
यह विधि आमतौर पर औद्योगिक पैमाने पर उपयोग नहीं किया जाता है , लेकिन यह अनुसंधान सेटिंग्स में एक मूल्यवान तकनीक बनी हुई है।
निष्कर्ष
एनीलिन की तैयारी के तरीके पैमाने , वांछित शुद्धता और उपलब्ध शुरू करने वाली सामग्री के आधार पर भिन्न होती है। नाइट्रोबेंजीन की कमी , विशेष रूप से उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण के माध्यम से , सबसे लोकप्रिय और औद्योगिक रूप से व्यवहार्य विधि बनी हुई है। हालांकि , क्लोरोबेंजीन का एमिनेशन , बेंज़ाइड की होफमैन पुनर्व्यवस्था , और फेनिलहाइड्रोक्सीलैमाइन की कमी जैसे विकल्प , विशेष रूप से प्रयोगशाला सेटिंग में अतिरिक्त मार्ग प्रदान करते हैं। प्रत्येक विधि के अपने फायदे और सीमाएं हैं , जिससे रसायनज्ञों को उनकी विशिष्ट आवश्यकताओं के आधार पर सबसे उपयुक्त प्रक्रिया का चयन करने की अनुमति मिलती है।
एक मुफ्त उद्धरण प्राप्त करें
एक उद्धरण का अनुरोध करें



