बीटा-नाफ्थाल की तैयारी के तरीके
Β - napthol , जिसे 2 - napthol के रूप में भी जाना जाता है , एक कार्बनिक यौगिक है जिसका व्यापक रूप से उपयोग रासायनिक उद्योग में किया जाता है , विशेष रूप से रंगों , और दवा मध्यवर्ती के उत्पादन में। यह एक पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन से व्युत्पन्न है। यह लेख β - napthol की तैयारी के विभिन्न तरीकों का पता लगाएगा , जिसमें शामिल रासायनिक प्रतिक्रियाओं और उनके औद्योगिक अनुप्रयोगों का एक विस्तृत विश्लेषण प्रदान करेगा।
1 . नेफ्थालीन सल्फोलेशन और हाइड्रोलिसिस
बीटा - napthol तैयार करने के सबसे आम तरीकों में से एकनेफ्थालीन सल्फोलेशनइसके बादक्षारीय हाइड्रोलिसिस . इस प्रक्रिया में , नेफ्थालीन को केंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड के साथ इलाज किया जाता है , जिससे naphthalene - 2 - sulfonic एसिड का गठन होता है। इस मध्यवर्ती को तब एक मजबूत आधार , आमतौर पर सोडियम हाइड्रॉक्साइड ( नाओह ) की उपस्थिति में हाइड्रोलिसिस के अधीन होता है , जिसके परिणामस्वरूप β - napthol होता है।
प्रमुख कदम :
सल्फोरेशननेफ्थालीन naphthalene - 2 - sulfonic एसिड का उत्पादन करने के लिए सल्फ्यूरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करता है , जो दूसरे कार्बन ( बीटा स्थिति ) में सल्फोनिक समूह को स्थान देता है।
क्षारीय हाइड्रोलिसिससल्फोनिक समूह को एक हाइड्रोक्सिल समूह ( - ओह ) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है , जो अंतिम उत्पाद के रूप में बीटा - नाफ्थाल का उत्पादन करता है।
यह विधि लाभप्रद है क्योंकि यह β - napthol की उच्च पैदावार प्रदान करता है और औद्योगिक उत्पादन के लिए स्केलेबल है। हालांकि , यह प्रक्रिया महत्वपूर्ण मात्रा में अम्लीय अपशिष्ट उत्पन्न करती है , जिसे ठीक से बेअसर और इलाज किया जाना चाहिए।
2 - नाफिथाइलमाइन का ऑक्सीकरण
बीटा - नाफ्थाल की तैयारी के लिए एक और तरीका 2 - नेफिलमाइन का ऑक्सीकरण . इस विधि में हाइड्रोजन पेरोक्साइड ( हेक्टेलीन ) या फेरिक क्लोराइड ( फैक्स्फेथलीन ) जैसे एक ऑक्सीडाइजिंग एजेंट का उपयोग करके बीटा - नैफ्थालीन का एक व्युत्पन्न , जिसे हाइड्रोजन पेरोक्साइड या फेरिक क्लोराइड ( फेरट्रिक क्लोराइड ) का उपयोग किया जाता है।
प्रतिक्रिया तंत्र :
2 - Napthyalamine ऑक्सीकरण को कम करता है , जिससे एक मध्यवर्ती यौगिक के गठन की ओर जाता है।
एमिनो समूह ( - nhrd ) को एक हाइड्रोक्सिल समूह ( - ओह ) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है , जिसके परिणामस्वरूप β - napthol होता है।
इस विधि का उपयोग आमतौर पर किया जाता है जब वांछित प्रारंभिक सामग्री 2 - napthyalamine है। यह सल्फर - हाइड्रोलिसिस विधि की तुलना में कम उप - उत्पादों के साथ एक क्लीनर प्रतिक्रिया प्रोफ़ाइल प्रदान करता है। इसके अलावा , यह अधिक पर्यावरण के अनुकूल है क्योंकि यह बड़ी मात्रा में मजबूत एसिड और बेस को संभालने की आवश्यकता को कम करता है।
3 . फ्रिडेल - शिल्प फेनोल
एक कम सामान्य लेकिन अभी भी उल्लेखनीय तरीका है - Napthol की तैयारीफ्रिडेल - क्राफ्ट्सनाफ्थालीन के साथ फेनोल। इस विधि में एक उत्प्रेरक प्रतिक्रिया शामिल है जहां एक एसिड उत्प्रेरक , जैसे कि एल्यूमीनियम क्लोराइड ( alclPeratin ) , फेनोलिक यौगिक के लिए एक नाफ्थालीन रिंग की सुविधा प्रदान करता है। आगे की प्रतिक्रियाओं और पुनर्व्यवस्था के बाद , बीटा - napthol प्राप्त किया जाता है।
प्रमुख विशेषताएं :
यह प्रतिक्रिया संभावित उत्पादों में से एक के रूप में β - napthol प्रदान करता है।
अन्य संभावित आइसोमर या उप - उत्पादों पर बीटा - नाफ्थाल के चयनात्मक उत्पादन को सुनिश्चित करने के लिए प्रतिक्रिया स्थितियों के सावधानीपूर्वक नियंत्रण की आवश्यकता होती है।
हालांकि यह विधि बड़े पैमाने पर व्यापक रूप से नियोजित नहीं है , यह प्रयोगशाला सेटिंग्स में रुचि है जहां बीटा - napthol के लिए विभिन्न मार्गों का पता लगाया जाता है।
4 . बीटा - नेफिथोक्क्विन से
Napthol को भी बनाया जा सकता हैबीटा - नफाथोक्क्विन की कमी , जिसमें क्विनोन संरचना में हाइड्रोजन परमाणुओं का चयनात्मक जोड़ शामिल है , इसे β - napthol में परिवर्तित करता है। इस विधि का उपयोग अक्सर कार्बनिक संश्लेषण में किया जाता है जब β - napthquinon आसानी से उपलब्ध होता है या अधिक जटिल प्रतिक्रिया मार्ग में मध्यवर्ती चरण के रूप में आवश्यकता होती है।
प्रक्रिया अवलोकन :
एक एसिड की उपस्थिति में हाइड्रोजन या उपयुक्त कम करने वाले एजेंटों जैसे सोडियम बोरोहाइड्राइड ( nabpatinal ) या जस्ता जैसे सोडियम बोरोहाइड्रिड ( nabpatineon ) का उपयोग करके कमी के अधीन किया जाता है।
क्विनोन समूह की कमी से बीटा स्थिति में हाइड्रोक्सिल समूह का गठन होता है।
यह विधि अत्यधिक चयनात्मक है , न्यूनतम पक्ष प्रतिक्रियाओं के साथ β - napthol का उत्पादन करता है। हालांकि , यह आमतौर पर सामग्री शुरू करने और एजेंटों को कम करने की उच्च लागत के कारण औद्योगिक पैमाने पर उपयोग नहीं किया जाता है।
निष्कर्ष
संक्षेप में , β - napthol की तैयारी के कई स्थापित तरीके हैं , जिनमें से प्रत्येक प्रारंभिक सामग्री और प्रतिक्रिया की स्थिति के आधार पर इसके फायदे हैं। केसल्फोरेशन और हाइड्रोलिसिसविधि इसकी मापनीयता और उच्च उपज के कारण औद्योगिक अनुप्रयोगों में सबसे लोकप्रिय बनी हुई है। के 2 - नेफिलमाइन का ऑक्सीकरणएक स्वच्छ विकल्प प्रदान करता है , खासकर जब पर्यावरणीय विचार प्राथमिकता है। कम सामान्य तरीके , जैसेफ्रिडेल - क्राफ्ट्सऔरबीटा - नफाथोक्क्विन की कमी , आमतौर पर विशिष्ट प्रयोगशाला या सिंथेटिक संदर्भों में काम करते हैं। इन विधियों को समझने से बहुमुखी तरीकों में मूल्यवान अंतर्दृष्टि प्रदान करती है बीटा - napthol को विभिन्न रासायनिक उद्योगों में उपयोग के लिए संश्लेषित किया जा सकता है।
1 . नेफ्थालीन सल्फोलेशन और हाइड्रोलिसिस
बीटा - napthol तैयार करने के सबसे आम तरीकों में से एकनेफ्थालीन सल्फोलेशनइसके बादक्षारीय हाइड्रोलिसिस . इस प्रक्रिया में , नेफ्थालीन को केंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड के साथ इलाज किया जाता है , जिससे naphthalene - 2 - sulfonic एसिड का गठन होता है। इस मध्यवर्ती को तब एक मजबूत आधार , आमतौर पर सोडियम हाइड्रॉक्साइड ( नाओह ) की उपस्थिति में हाइड्रोलिसिस के अधीन होता है , जिसके परिणामस्वरूप β - napthol होता है।
प्रमुख कदम :
सल्फोरेशननेफ्थालीन naphthalene - 2 - sulfonic एसिड का उत्पादन करने के लिए सल्फ्यूरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करता है , जो दूसरे कार्बन ( बीटा स्थिति ) में सल्फोनिक समूह को स्थान देता है।
क्षारीय हाइड्रोलिसिससल्फोनिक समूह को एक हाइड्रोक्सिल समूह ( - ओह ) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है , जो अंतिम उत्पाद के रूप में बीटा - नाफ्थाल का उत्पादन करता है।
यह विधि लाभप्रद है क्योंकि यह β - napthol की उच्च पैदावार प्रदान करता है और औद्योगिक उत्पादन के लिए स्केलेबल है। हालांकि , यह प्रक्रिया महत्वपूर्ण मात्रा में अम्लीय अपशिष्ट उत्पन्न करती है , जिसे ठीक से बेअसर और इलाज किया जाना चाहिए।
2 - नाफिथाइलमाइन का ऑक्सीकरण
बीटा - नाफ्थाल की तैयारी के लिए एक और तरीका 2 - नेफिलमाइन का ऑक्सीकरण . इस विधि में हाइड्रोजन पेरोक्साइड ( हेक्टेलीन ) या फेरिक क्लोराइड ( फैक्स्फेथलीन ) जैसे एक ऑक्सीडाइजिंग एजेंट का उपयोग करके बीटा - नैफ्थालीन का एक व्युत्पन्न , जिसे हाइड्रोजन पेरोक्साइड या फेरिक क्लोराइड ( फेरट्रिक क्लोराइड ) का उपयोग किया जाता है।
प्रतिक्रिया तंत्र :
2 - Napthyalamine ऑक्सीकरण को कम करता है , जिससे एक मध्यवर्ती यौगिक के गठन की ओर जाता है।
एमिनो समूह ( - nhrd ) को एक हाइड्रोक्सिल समूह ( - ओह ) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है , जिसके परिणामस्वरूप β - napthol होता है।
इस विधि का उपयोग आमतौर पर किया जाता है जब वांछित प्रारंभिक सामग्री 2 - napthyalamine है। यह सल्फर - हाइड्रोलिसिस विधि की तुलना में कम उप - उत्पादों के साथ एक क्लीनर प्रतिक्रिया प्रोफ़ाइल प्रदान करता है। इसके अलावा , यह अधिक पर्यावरण के अनुकूल है क्योंकि यह बड़ी मात्रा में मजबूत एसिड और बेस को संभालने की आवश्यकता को कम करता है।
3 . फ्रिडेल - शिल्प फेनोल
एक कम सामान्य लेकिन अभी भी उल्लेखनीय तरीका है - Napthol की तैयारीफ्रिडेल - क्राफ्ट्सनाफ्थालीन के साथ फेनोल। इस विधि में एक उत्प्रेरक प्रतिक्रिया शामिल है जहां एक एसिड उत्प्रेरक , जैसे कि एल्यूमीनियम क्लोराइड ( alclPeratin ) , फेनोलिक यौगिक के लिए एक नाफ्थालीन रिंग की सुविधा प्रदान करता है। आगे की प्रतिक्रियाओं और पुनर्व्यवस्था के बाद , बीटा - napthol प्राप्त किया जाता है।
प्रमुख विशेषताएं :
यह प्रतिक्रिया संभावित उत्पादों में से एक के रूप में β - napthol प्रदान करता है।
अन्य संभावित आइसोमर या उप - उत्पादों पर बीटा - नाफ्थाल के चयनात्मक उत्पादन को सुनिश्चित करने के लिए प्रतिक्रिया स्थितियों के सावधानीपूर्वक नियंत्रण की आवश्यकता होती है।
हालांकि यह विधि बड़े पैमाने पर व्यापक रूप से नियोजित नहीं है , यह प्रयोगशाला सेटिंग्स में रुचि है जहां बीटा - napthol के लिए विभिन्न मार्गों का पता लगाया जाता है।
4 . बीटा - नेफिथोक्क्विन से
Napthol को भी बनाया जा सकता हैबीटा - नफाथोक्क्विन की कमी , जिसमें क्विनोन संरचना में हाइड्रोजन परमाणुओं का चयनात्मक जोड़ शामिल है , इसे β - napthol में परिवर्तित करता है। इस विधि का उपयोग अक्सर कार्बनिक संश्लेषण में किया जाता है जब β - napthquinon आसानी से उपलब्ध होता है या अधिक जटिल प्रतिक्रिया मार्ग में मध्यवर्ती चरण के रूप में आवश्यकता होती है।
प्रक्रिया अवलोकन :
एक एसिड की उपस्थिति में हाइड्रोजन या उपयुक्त कम करने वाले एजेंटों जैसे सोडियम बोरोहाइड्राइड ( nabpatinal ) या जस्ता जैसे सोडियम बोरोहाइड्रिड ( nabpatineon ) का उपयोग करके कमी के अधीन किया जाता है।
क्विनोन समूह की कमी से बीटा स्थिति में हाइड्रोक्सिल समूह का गठन होता है।
यह विधि अत्यधिक चयनात्मक है , न्यूनतम पक्ष प्रतिक्रियाओं के साथ β - napthol का उत्पादन करता है। हालांकि , यह आमतौर पर सामग्री शुरू करने और एजेंटों को कम करने की उच्च लागत के कारण औद्योगिक पैमाने पर उपयोग नहीं किया जाता है।
निष्कर्ष
संक्षेप में , β - napthol की तैयारी के कई स्थापित तरीके हैं , जिनमें से प्रत्येक प्रारंभिक सामग्री और प्रतिक्रिया की स्थिति के आधार पर इसके फायदे हैं। केसल्फोरेशन और हाइड्रोलिसिसविधि इसकी मापनीयता और उच्च उपज के कारण औद्योगिक अनुप्रयोगों में सबसे लोकप्रिय बनी हुई है। के 2 - नेफिलमाइन का ऑक्सीकरणएक स्वच्छ विकल्प प्रदान करता है , खासकर जब पर्यावरणीय विचार प्राथमिकता है। कम सामान्य तरीके , जैसेफ्रिडेल - क्राफ्ट्सऔरबीटा - नफाथोक्क्विन की कमी , आमतौर पर विशिष्ट प्रयोगशाला या सिंथेटिक संदर्भों में काम करते हैं। इन विधियों को समझने से बहुमुखी तरीकों में मूल्यवान अंतर्दृष्टि प्रदान करती है बीटा - napthol को विभिन्न रासायनिक उद्योगों में उपयोग के लिए संश्लेषित किया जा सकता है।
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