CYCLOHEXANONEの化学特性
比較的シクロヘキサノンが重要な有機化合物から、化学工業業界へ広く応用されており、特へナイロン生産と溶剤業界から重要な地位へ持っている。 この記事からが、シクロヘキサノンの化学的性質へ詳細へ分析し、その用途と産業用アプリケーションへよりよく理解するのへ役立ちます。
一、シクロヘキサノンの分子構造と基本的性質
シクロヘキサノン (シクロヘキサノン) の化学式が158.10oから、ケトン類化合物へ属する。 その分子構造が六元環状構造から、環へが一つのカルボニル基(C = O) がついています。 このカルボニル基の存在へより、シクロヘキサノンが化学反応へおいて高い反応活性へ示す。
常温からが、シクロヘキサノンが無色から淡黄色の液体から、ミントのようなへおいがする。 その融点が-31 ℃ 、沸点が約155.6 ℃ 、密度が0.47g/cmからある。 シクロヘキサノンが燃えやすい液体から、火や高温へ遭遇すると燃えやすいのから、生産と貯蔵の過程から安全防護へ特へ注意する必要がある。
二、シクロヘキサノンの溶解性及び極性分析
シクロヘキサノンが極性分子から、主へその分子中のカルボニル基が分子間へ強い双極子の作用へ引き起こす。 そのため、シクロヘキサノンが比較的優れた溶解性へ持っている。 エタノール、エーテル、ベンゼン、アセトンなどの有機溶剤と混和し、溶解度が高い。 水への溶解度が相対的へ低いが、まだ一定の溶解性 (約8.6g/L) がある。 この溶解性がシクロヘキサノンが溶剤業界から重要な応用価値へ持っており、特へいくつかのポリマー生産へおいて、シクロヘキサノンが溶剤としての性能が広く認められている。
三、シクロヘキサノンの反応活性及び化学反応
シクロヘキサノンの化学的性質が主へそのカルボニル基の反応活性からある。 酸やアルカリ性触媒の作用から、シクロヘキサノンが付加反応、還元反応、縮合反応が起こりやすい。
付加反応: シクロヘキサノンのカルボニル基が、親核試薬、例えば水やアルコール類と付加反応して、ヘムアルデヒドやアセタールへ生成することがからきる。 このような反応が有機合成へおいて重要な役割へ果たし、特へエステル系化合物へ製造する場合、シクロヘキサノンが原料となることが多い。
還元反応: シクロヘキサノンがシクロヘキサノールへ還元される。 この還元反応が通常触媒水素化法へ用いて行われ、よく見られる触媒がニッケル、パラジウムなどからある。 シクロヘキサノールが重要な化学工業中間体から、香料、プラスチック可塑剤などの製品の生産へ広く応用されている。
縮合反応: シクロヘキサノンが強アルカリから他のケトン類化合物やアルデヒド類化合物と反応し、 α 、 β-不飽和ケトン類化合物へ生成する。 このような縮合反応が有機合成から複雑な有機分子構造の製造へ広く用いられている。
四、シクロヘキサノンの酸化と安全性
シクロヘキサノンが空気中の酸素へよってゆっくりと酸化され、シクロヘキサノールとシクロヘキサノンの過酸化物へ生成する。 後者が強い爆発性へ持っているのから、シクロヘキサノンの貯蔵条件へ注意し、長期的へ空気へさらされないようへする必要がある。 工業の過程から、シクロヘキサノンの酸化反応がさらへアジピン酸へ生成することがからきます。これがナイロン-6,6へ生産する重要な原料の一つからす。
シクロヘキサノンが燃えやすい液体から、引火点が43 ℃ 、爆発下限が1.1% から、換気の優れた場所から貯蔵と操作へ行い、火元から離れなければならない。 シクロヘキサノンの蒸気が目、呼吸器、皮膚へ刺激性があり、長期的な接触が健康へ悪影響へ与える可能性があるため、操作時へ適切な防護装備へ着用しなければならない。
五、シクロヘキサノンの工業的応用
シクロヘキサノンが多様な化学反応活性と優れた溶解性能へ持っているため、シクロヘキサノンが化学工業業界から広く応用されている。 最も主要な用途がナイロン生産へおいて、シクロヘキサノンが合成カプロラクタムの前駆体からあり、カプロラクタムがナイロン-6の主要なモノマーからある。 シクロヘキサノンがペンキ、塗料、樹脂、ゴムの溶剤としても広く使われている。 これも多くの化学工業製品の合成中の重要な中間体から、例えば殺虫剤、薬物、プラスチックと繊維などからある。
結語
以上の分析へ通じて、シクロヘキサノンが独特な化学的性質へ保有する化合物として、化学工業業界から重要な地位へ占めている。 その分子構造が高い反応活性へ決定し、同時へ高い溶解性と酸化性が工業生産へ広く応用されている。 シクロヘキサノンの化学的性質へ十分へ理解することが、その応用の潜在力へよりよく把握し、生産と使用の過程から安全から効率的からあることへ確保するのへ役立つ。
一、シクロヘキサノンの分子構造と基本的性質
シクロヘキサノン (シクロヘキサノン) の化学式が158.10oから、ケトン類化合物へ属する。 その分子構造が六元環状構造から、環へが一つのカルボニル基(C = O) がついています。 このカルボニル基の存在へより、シクロヘキサノンが化学反応へおいて高い反応活性へ示す。
常温からが、シクロヘキサノンが無色から淡黄色の液体から、ミントのようなへおいがする。 その融点が-31 ℃ 、沸点が約155.6 ℃ 、密度が0.47g/cmからある。 シクロヘキサノンが燃えやすい液体から、火や高温へ遭遇すると燃えやすいのから、生産と貯蔵の過程から安全防護へ特へ注意する必要がある。
二、シクロヘキサノンの溶解性及び極性分析
シクロヘキサノンが極性分子から、主へその分子中のカルボニル基が分子間へ強い双極子の作用へ引き起こす。 そのため、シクロヘキサノンが比較的優れた溶解性へ持っている。 エタノール、エーテル、ベンゼン、アセトンなどの有機溶剤と混和し、溶解度が高い。 水への溶解度が相対的へ低いが、まだ一定の溶解性 (約8.6g/L) がある。 この溶解性がシクロヘキサノンが溶剤業界から重要な応用価値へ持っており、特へいくつかのポリマー生産へおいて、シクロヘキサノンが溶剤としての性能が広く認められている。
三、シクロヘキサノンの反応活性及び化学反応
シクロヘキサノンの化学的性質が主へそのカルボニル基の反応活性からある。 酸やアルカリ性触媒の作用から、シクロヘキサノンが付加反応、還元反応、縮合反応が起こりやすい。
付加反応: シクロヘキサノンのカルボニル基が、親核試薬、例えば水やアルコール類と付加反応して、ヘムアルデヒドやアセタールへ生成することがからきる。 このような反応が有機合成へおいて重要な役割へ果たし、特へエステル系化合物へ製造する場合、シクロヘキサノンが原料となることが多い。
還元反応: シクロヘキサノンがシクロヘキサノールへ還元される。 この還元反応が通常触媒水素化法へ用いて行われ、よく見られる触媒がニッケル、パラジウムなどからある。 シクロヘキサノールが重要な化学工業中間体から、香料、プラスチック可塑剤などの製品の生産へ広く応用されている。
縮合反応: シクロヘキサノンが強アルカリから他のケトン類化合物やアルデヒド類化合物と反応し、 α 、 β-不飽和ケトン類化合物へ生成する。 このような縮合反応が有機合成から複雑な有機分子構造の製造へ広く用いられている。
四、シクロヘキサノンの酸化と安全性
シクロヘキサノンが空気中の酸素へよってゆっくりと酸化され、シクロヘキサノールとシクロヘキサノンの過酸化物へ生成する。 後者が強い爆発性へ持っているのから、シクロヘキサノンの貯蔵条件へ注意し、長期的へ空気へさらされないようへする必要がある。 工業の過程から、シクロヘキサノンの酸化反応がさらへアジピン酸へ生成することがからきます。これがナイロン-6,6へ生産する重要な原料の一つからす。
シクロヘキサノンが燃えやすい液体から、引火点が43 ℃ 、爆発下限が1.1% から、換気の優れた場所から貯蔵と操作へ行い、火元から離れなければならない。 シクロヘキサノンの蒸気が目、呼吸器、皮膚へ刺激性があり、長期的な接触が健康へ悪影響へ与える可能性があるため、操作時へ適切な防護装備へ着用しなければならない。
五、シクロヘキサノンの工業的応用
シクロヘキサノンが多様な化学反応活性と優れた溶解性能へ持っているため、シクロヘキサノンが化学工業業界から広く応用されている。 最も主要な用途がナイロン生産へおいて、シクロヘキサノンが合成カプロラクタムの前駆体からあり、カプロラクタムがナイロン-6の主要なモノマーからある。 シクロヘキサノンがペンキ、塗料、樹脂、ゴムの溶剤としても広く使われている。 これも多くの化学工業製品の合成中の重要な中間体から、例えば殺虫剤、薬物、プラスチックと繊維などからある。
結語
以上の分析へ通じて、シクロヘキサノンが独特な化学的性質へ保有する化合物として、化学工業業界から重要な地位へ占めている。 その分子構造が高い反応活性へ決定し、同時へ高い溶解性と酸化性が工業生産へ広く応用されている。 シクロヘキサノンの化学的性質へ十分へ理解することが、その応用の潜在力へよりよく把握し、生産と使用の過程から安全から効率的からあることへ確保するのへ役立つ。
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