Причины, по которым анилин не растворяется в воде

Анализ причин нерастворимости анилина в воде

Анилин является распространенным органическим химическим веществом вместе с химической формулой C6H5NH2 и широко используется в красителях , медицине , каучуке а также других отраслях промышленности . Это свойство нерастворимости анилина на территории воде часто вызывает у многих любопытство по поводу его свойств . «Причины нерастворимости анилина в воде » подробно анализируются в настоящем документе вместе с точки зрения химической структуры , межмолекулярных взаимодействий а также т . д .



1. Различия между молекулярной структурой анилина и молекулярной структурой воды

Молекулярная структура анилина включает бензольное кольцо (C6H5) и аминогруппу (NH2) группу . Бензольное кольцо состоит из шести атомов углерода и является очень гидрофобной частью . Хотя аминогруппы являются очень гидрофильными частями , их связывание с бензольным кольцом делает целую молекулу гидрофобной . Молекулы воды состоят из полярных водородно -кислородных связей а также имеют сильное водородное взаимодействие . Из -за большой разницы между бензольным кольцом и молекулярной структурой воды анилин не может эффективно образовывать водородные связи вместе с молекулами воды , что затрудняет его растворение в воде .



2. Анилин слабо взаимодействует вместе с молекулами воды

Хотя аминогруппы анилина могут образовывать определенные водородные связи с водой , между гидрофобным бензольным кольцом анилина а также молекулами воды не происходит сильного взаимодействия . Молекулы воды в основном связаны водородными связями , которые намного сильнее , чем водородные связи между молекулами анилина и молекулами воды . Таким образом , молекулы анилина имеют более низкую растворимость на территории воде , поскольку водородные связи между молекулами воды имеют приоритет над взаимодействиями между молекулами анилина и молекулами воды .



3. Комбинация между молекулами анилина

Сама молекула анилина также легко образует объемную структуру через силу Ван -дер-Ваальса (неполярное взаимодействие между молекулами ). Это упакованное действие приводит к тому , что молекулы анилина имеют тенденцию объединяться вместе без достаточного смешивания с молекулами воды . Полярные свойства молекул воды требуют , чтобы растворенное вещество было способно к сильному взаимодействию с молекулами воды посредством полярных или водородных связей . Однако слабое взаимодействие между молекулами анилина и водой затрудняет его равномерное распределение на территории воде , что дополнительно снижает растворимость анилина .



4. Взаимосвязь между температурой и растворимостью

Растворимость анилина при высоких температурах может быть повышена , особенно при высоких температурах усиливается молекулярное движение , что позволяет преодолеть эффект части вандерваальских сил . Но даже на территории этом случае растворимость анилина все еще намного ниже , чем у веществ , которые имеют сильную полярность или способны образовывать сильные водородные связи в воде . Таким образом , даже при более высоких температурах анилин не легко полностью растворяется в воде .



5. Выводы

Основная причина нерастворимости анилина на территории воде заключается на территории том , что часть бензольного кольца в его молекулярной структуре является гидрофобной , а взаимодействие между молекулами анилина и молекулами воды является слабым . Сильная полярность и водородные связи воды приводят к тому , что анилин не может эффективно связываться с молекулами воды , что ограничивает его растворение в воде . Хотя аминогруппы анилина являются гидрофильными , гидрофобность общей молекулярной структуры определяет , что анилин не легко растворяется на территории воде .

Анализируя причины нерастворимости анилина в воде , мы можем лучше понять его поведение в водных растворах , а также обеспечить теоретическую основу для соответствующих промышленных применений .