Химические свойства адипиновой кислоты
Adipic acid, китайское название адипиновая кислота , является важным химическим сырьем , широко используемым в промышленности . Эта статья будет подробно проанализированаХимические свойства adipic acidЧтобы помочь каждому лучше понять характеристики этого соединения . Эта статья будет посвящена его молекулярной структуре , кислотным характеристикам , растворимости и реакционной характеристике .
1. Молекулярная структура Adipic Acid
Химическая формула Adipic acid-C. H. O., которая является дикарбоновой кислотой . Это означает , что он содержит две карбоксильные группы (-COOH), расположенные на обоих концах углеродной цепи . Молекулярная масса составляет 146,14 г /моль, и молекула состоит из цепной структуры , содержащей 6 атомов углерода , причем две карбоксильные группы расположены соответственно в первом и шестом положениях углеродной цепи . Эта цепная структура придает ей уникальные физические а также химические свойства .
Поскольку на территории молекуле адипиновой кислоты есть две карбоксильные группы , она может протекать типичные реакции карбоновой кислоты , такие как этерификация , амидирование и нейтрализация . Присутствие карбоксильной группы делает ее более кислой , что подробно обсуждается ниже на территории отношении кислотных характеристик .
2. Кислотные характеристики
Также Как двойная карбоновая кислота ,Химические свойства adipic acidНаиболее заметным является его кислотность . После растворения в воде адипиновая кислота ионизирует ионы водорода (Hangi), проявляя кислотность . По своей структуре его две карбоксильные группы могут ионизировать два иона водорода по отдельности , поэтому ионизация адипиновой кислоты в водном растворе обычно делится на две стадии :
На первом этапе ионизируется ион водорода с образованием однокомпонентного аниона (Ci H₉ O ₄).
На втором этапе второй ион водорода ионизируется вместе с образованием бинарного аниона (C-Ri H₈ O ).
Адипиновая кислота более кислая , чем монокарбоновая кислота , но слабее , чем некоторые более распространенные сильные кислоты , такие как серная кислота или соляная кислота . Его значения pKa, соответственно , составляют 4,41 и 5,41, что указывает на то , что это кислота средней силы , которая на территории соответствующих условиях может образоваться в результате реакции нейтрализации соответствующих солей (таких как адипинат натрия ).
3. Растворимость
Среди химических свойств Adipic acid растворимость также является аспектом , который заслуживает внимания . Адипиновая кислота имеет умеренную растворимость в воде и может растворять около 1,44 г адипиновой кислоты на 100 мл воды при комнатной температуре . При повышении температуры его растворимость значительно увеличивается , и при 100 C его растворимость может достигать 63 г /100 мл . Это означает , что он имеет лучшую растворимость в горячей воде . Адипиновая кислота также может быть растворена в различных органических растворителях , таких как этанол , ацетон и диэтиловый эфир .
Такая растворимость позволяет ему проявлять хорошую реакционную способность во многих химических реакциях , особенно в промышленном производстве , которое обычно используется для смешивания с другими соединениями для осуществления проведения реакций синтеза .
Реакционные характеристики
Благодаря карбоксильной группе на территории своей молекулярной структуре адипиновая кислота может участвовать в различных химических реакциях . На Территории промышленности реакционная способность адипиновой кислоты широко используется для осуществления производства полимеров , нейлонов а также пластификаторов . Например :
Реакция этерификации : Адипиновая кислота может реагировать со спиртами с образованием адипиновых эфиров , которые широко используются на территории промышленности на территории пластификаторов , смазочных материалах и других областях .
Реакция амидирования : Реакция адипиновой кислоты вместе с аминами может образовать амиды , например , ее реакция вместе с гексадиамином вместе с образованием полиамида , обычно известного также как нейлон -6, 6, который является важным синтетическим материалом .
Реакция восстановления : Адипиновая кислота может быть восстановлена до гександиола при определенных условиях . Такие диольные соединения могут быть использованы на территории качестве растворителей или синтезировать другие химические вещества .
Благодаря химической стабильности и низкой летучести адипиновая кислота сохраняет хорошую реакционную способность при высоких температурах .
Заключение
ЧерезХимические свойства adipic acidВ анализе мы можем понять , что это соединение обладает значительной кислотностью , хорошей растворимостью и разнообразными реакционно -способными свойствами . Две карбоксильные группы в его молекулярной структуре дают ему возможность различных химических реакций , что делает его важным сырьем для осуществления производства полимеров , пластификаторов а также других продуктов на территории промышленности . Понимание этих химических свойств помогает лучше использовать свойства адипиновой кислоты в практических применениях .
1. Молекулярная структура Adipic Acid
Химическая формула Adipic acid-C. H. O., которая является дикарбоновой кислотой . Это означает , что он содержит две карбоксильные группы (-COOH), расположенные на обоих концах углеродной цепи . Молекулярная масса составляет 146,14 г /моль, и молекула состоит из цепной структуры , содержащей 6 атомов углерода , причем две карбоксильные группы расположены соответственно в первом и шестом положениях углеродной цепи . Эта цепная структура придает ей уникальные физические а также химические свойства .
Поскольку на территории молекуле адипиновой кислоты есть две карбоксильные группы , она может протекать типичные реакции карбоновой кислоты , такие как этерификация , амидирование и нейтрализация . Присутствие карбоксильной группы делает ее более кислой , что подробно обсуждается ниже на территории отношении кислотных характеристик .
2. Кислотные характеристики
Также Как двойная карбоновая кислота ,Химические свойства adipic acidНаиболее заметным является его кислотность . После растворения в воде адипиновая кислота ионизирует ионы водорода (Hangi), проявляя кислотность . По своей структуре его две карбоксильные группы могут ионизировать два иона водорода по отдельности , поэтому ионизация адипиновой кислоты в водном растворе обычно делится на две стадии :
На первом этапе ионизируется ион водорода с образованием однокомпонентного аниона (Ci H₉ O ₄).
На втором этапе второй ион водорода ионизируется вместе с образованием бинарного аниона (C-Ri H₈ O ).
Адипиновая кислота более кислая , чем монокарбоновая кислота , но слабее , чем некоторые более распространенные сильные кислоты , такие как серная кислота или соляная кислота . Его значения pKa, соответственно , составляют 4,41 и 5,41, что указывает на то , что это кислота средней силы , которая на территории соответствующих условиях может образоваться в результате реакции нейтрализации соответствующих солей (таких как адипинат натрия ).
3. Растворимость
Среди химических свойств Adipic acid растворимость также является аспектом , который заслуживает внимания . Адипиновая кислота имеет умеренную растворимость в воде и может растворять около 1,44 г адипиновой кислоты на 100 мл воды при комнатной температуре . При повышении температуры его растворимость значительно увеличивается , и при 100 C его растворимость может достигать 63 г /100 мл . Это означает , что он имеет лучшую растворимость в горячей воде . Адипиновая кислота также может быть растворена в различных органических растворителях , таких как этанол , ацетон и диэтиловый эфир .
Такая растворимость позволяет ему проявлять хорошую реакционную способность во многих химических реакциях , особенно в промышленном производстве , которое обычно используется для смешивания с другими соединениями для осуществления проведения реакций синтеза .
Реакционные характеристики
Благодаря карбоксильной группе на территории своей молекулярной структуре адипиновая кислота может участвовать в различных химических реакциях . На Территории промышленности реакционная способность адипиновой кислоты широко используется для осуществления производства полимеров , нейлонов а также пластификаторов . Например :
Реакция этерификации : Адипиновая кислота может реагировать со спиртами с образованием адипиновых эфиров , которые широко используются на территории промышленности на территории пластификаторов , смазочных материалах и других областях .
Реакция амидирования : Реакция адипиновой кислоты вместе с аминами может образовать амиды , например , ее реакция вместе с гексадиамином вместе с образованием полиамида , обычно известного также как нейлон -6, 6, который является важным синтетическим материалом .
Реакция восстановления : Адипиновая кислота может быть восстановлена до гександиола при определенных условиях . Такие диольные соединения могут быть использованы на территории качестве растворителей или синтезировать другие химические вещества .
Благодаря химической стабильности и низкой летучести адипиновая кислота сохраняет хорошую реакционную способность при высоких температурах .
Заключение
ЧерезХимические свойства adipic acidВ анализе мы можем понять , что это соединение обладает значительной кислотностью , хорошей растворимостью и разнообразными реакционно -способными свойствами . Две карбоксильные группы в его молекулярной структуре дают ему возможность различных химических реакций , что делает его важным сырьем для осуществления производства полимеров , пластификаторов а также других продуктов на территории промышленности . Понимание этих химических свойств помогает лучше использовать свойства адипиновой кислоты в практических применениях .
Предыдущая статья
Химические вещества, которые поступают от детей Аммона,
Следующая статья
Химические свойства акрилонитрила
Получить бесплатную цитату
Запрос котировки





