Химические свойства 1,3-дихлорпропена

1,3-дихлорпропилен (1,3-Dichloropropene) является важным хлорорганическим соединением , используемым в основном в области сельскохозяйственных нематицидов . На Территории настоящем документе подробно описаны химические свойства 1,3-дихлорпропилена, включая его молекулярную структуру , физические свойства , химическую активность и токсичность .

Молекулярная структура и физические свойства 1, 3-дихлорпропилена

1,3-дихлорпропилен имеет молекулярную формулу C3H4Cl2 и молекулярную массу 110,97 г /моль. Его молекулярная структура представляет собой молекулу пропилена , на территории которой один атом хлора связан с атомом углерода № 1 и № 3 соответственно . Эта структура позволяет 1,3-дихлорпропилену существовать в двух изомерах : цис -и транс -изомеры. Химические свойства двух изомеров незначительно различаются , но они часто встречаются на территории виде смесей во многих применениях .

1,3-дихлорпропилен представляет собой бесцветную или светло -желтую жидкость при нормальной температуре и давлении с сильным резким запахом . Данный Человек имеет температуру плавления − 50 C, температуру кипения около 104 C, плотность 1,218 г /см³ (20 C). Из -за высокого давления пара (18,3 кПа , 20 Вместе С ) он легко улетучивается .

Растворимость и стабильность диоксида , 1,3-дихлорпропилена

Вместе С точки зрения растворимости , 1,3-дихлорпропилен имеет низкую растворимость в воде (около 2 г /л), но хорошо растворяется в органических растворителях , таких как этанол , диэтиловый эфир и бензол . Благодаря структуре двойной связи молекулы 1,3-дихлорпропилена могут химически реагировать под действием света , тепла и кислорода с образованием побочных продуктов , таких как хлористый водород или полихлорид . Данное соединение чувствительно к щелочной среде и легко реагирует на присоединение или замещение вместе с щелочными веществами .

III. Химическая реакционная активность 1,3-дихлорпропилена

1,3-дихлорпропилен обладает высокой химической реакционной активностью из -за двойной связи а также атомов хлора на территории молекуле . Его двойная связь может выполнять реакции присоединения , такие как галогенаддитивное соединение , окислительное присоединение и гидрированное присоединение , а атом хлора дает ему возможность проводить реакции замещения . Вот несколько общих химических реакций :

Реакция присоединения : Двойная связь 1,3-дихлорпропилена может быть реакцией присоединения с галогеном (таким как газообразный хлор и бром ) вместе с образованием дигалогенпроизводных . Кроме того , он может также взаимодействовать с окислителями , такими как пероксид водорода , вместе с образованием эпоксидов .

Реакция замещенияПоложение атома хлора делает 1,3-дихлорпропилен подвержен реакциям нуклеофильного замещения , таким как реакция с аммиаком и спиртами с образованием соответствующих аминов или простых эфиров .

Реакция полимеризации : Двойные связи 1,3-дихлорпропилена могут быть полимеризованы под действием инициатора вместе с образованием полихлорпропиленовых полимеров .

Токсичность а также воздействие на окружающую среду 1,3-дихлорпропилена

1,3-дихлорпропилен является токсичным веществом , которое обладает определенной токсичностью как для людей , так а также для животных . Его основная токсичность проявляется в раздражении глаз , кожи и дыхательных путей , а длительное воздействие может привести к хроническим проблемам со здоровьем . Из -за его летучих свойств он выделяется в воздух во время использования , что влияет на атмосферную среду . 1,3-дихлорпропилен также токсичен для осуществления водных организмов , поэтому при использовании а также обработке следует принимать меры , чтобы избежать загрязнения водоемов .

В окружающей среде 1,3-дихлорпропилен легче разлагается , но продукты разложения все еще могут быть токсичными . Поэтому его использование в сельском хозяйстве строго регламентировали а также ограничивали , чтобы уменьшить воздействие на окружающую среду и здоровье .

V. Применение а также заменители 1,3-дихлорпропилена

1,3-дихлорпропилен в основном используется в качестве почвенного нематицида для уничтожения вредных организмов , таких как нематоды , которые влияют на рост сельскохозяйственных культур . В связи вместе с их токсичностью и потенциальным воздействием на окружающую среду на территории последние годы на территории некоторых районах наблюдается постепенное сокращение их использования путем использования более безопасных альтернативных веществ или методов биологического контроля . 1,3-дихлорпропилен также может быть использован в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе для осуществления получения других химических веществ .

VI. ВЫВОДЫ

Химические свойства 1,3-дихлорпропилена включают высокую реакционную активность , низкую растворимость в воде а также определенную токсичность , что делает его специфическим для применения также как в промышленности , так а также в сельском хозяйстве . При использовании необходимо уделять особое внимание его воздействию на окружающую среду и здоровье человека , чтобы принять необходимые защитные меры . Понимание химических свойств 1,3-дихлорпропилена помогает лучше управлять его использованием и снизить потенциальные риски .