Как приготовить ацетанилин с анилином

Как приготовить ацетанилин вместе с анилином : подробные шаги а также анализ

На Территории химической промышленности анилин является важным органическим химическим сырьем и широко используется в производстве синтетических красителей , медицины , резиновой промышленности и других химических веществ . Ацетанилин , как важный промежуточный продукт , часто используется в фармацевтике , синтезе красителей и других областях . Как приготовить ацетанилин вместе с анилином ? В этой статье будет проведен подробный анализ принципов реакции , этапов работы а также мер предосторожности .



1. Основные свойства а также применение анилина

Анилин (C6H5NH2) является распространенным ароматическим аминным соединением , которое представляет собой бесцветную или светло -желтую жидкость вместе с сильным запахом аммиака . Он обладает хорошей электрофильностью и может реагировать с различными химическими реагентами , поэтому он широко используется в промышленном производстве . Синтез анилина в основном достигается реакцией аммиака и бензола , который является важным исходным материалом для осуществления реакции на территории процессе синтеза ацетиланилина .



2. Принцип синтеза ацетанилина

Ацетанилин (C6H5NHCOCH3) представляет собой производное анилина , содержащее ацильную группу (COCH3), присоединенную к аминогруппе . Его синтез в основном получают реакцией анилина вместе с ангидридом уксусной кислоты . Ангидрид уксусной кислоты (CH3CO)2O является распространенным ацилированием , которое может реагировать вместе с аминогруппой , замещая атом водорода на аминогруппе и образуя ацетанилин . Эта реакция является типичной реакцией электрофильного замещения , и условия реакции обычно мягкие .



3. Конкретные рабочие стадии для получения ацетанилина с анилином

(1) Подготовка реагентов

Приготовьте анилин а также ангидрид уксусной кислоты . Анилин обычно хранится при комнатной температуре , а ангидрид уксусной кислоты также должен оставаться сухим , чтобы избежать реакции с водой .

(2) Процесс реакции

Анилин растворяют в подходящем количестве безводного растворителя , такого как дихлорметан или бензол . Затем медленно добавляли ангидрид уксусной кислоты , и температуру реакции , также как правило , регулировали на уровне 50-60 С . В этом процессе аминогруппа в анилине реагирует с ацильной группой в уксусном ангидриде вместе с образованием ацетиланилина и одновременным образованием уксусной кислоты .

(3) Обработка после реакции

После завершения реакции обычно требуется удаление избытка уксусного ангидрида и побочного продукта уксусной кислоты путем промывки водой . Затем ацетанилин экстрагируют органическим растворителем , таким как этанол , а также растворитель удаляют путем выпаривания . В конечном счете , очищенный ацетанилин может быть получен путем перекристаллизации .



4. Меры предосторожности в реакции

(1) Температура и время реакции

Хотя реакция является мягкой , необходимо контролировать температуру и время реакции . Слишком высокая температура реакции может легко привести к побочным реакциям с получением нечистых продуктов . Слишком длительное время реакции может снизить выход ацетанилина .

2) Количество добавленного ангидрида уксусной кислоты

Количество ангидрида уксусной кислоты должно быть соответствующим , слишком много может привести к остатку непрореагированного ангидрида уксусной кислоты , но влияет на чистоту ацетанилина .

(3) Проблемы безопасности

Анилин и ангидрид уксусной кислоты являются раздражающими и токсичными химическими веществами . Во время реакции необходимо носить соответствующее защитное снаряжение , чтобы обеспечить хорошую вентиляцию экспериментальной среды .



5. Применение ацетанилина и спрос на рынке

Ацетанилин , как важный промежуточный продукт , широко используется на территории фармацевтической промышленности , особенно для синтеза ацетаминофена (то есть парацетамола ). Он также используется для синтеза красителей , пестицидов и других отраслей промышленности . Следовательно , рыночный спрос на ацетиланилин относительно стабилен , что также имеет большое значение для получения а также применения анилина .

Резюме

Ацетанилин может быть получен с высокой эффективностью реакцией анилина с ангидридом уксусной кислоты . Хотя этот процесс прост в эксплуатации , он требует внимания к условиям реакции а также проблемам безопасности . Ацетанилин , как важный промежуточный продукт , широко используется во многих отраслях промышленности , и в будущем все еще будет большой спрос на рынке . Поэтому понимание процесса «как получить ацетанилин из анилина » имеет решающее значение для осуществления специалистов -практиков в химической промышленности .