3.4 의 준비 방법-Dichlorophenol

약간 3,4-Dichlorophenol (3,4-DCP) 은 다양한 산업, 특히 살충제, 제초제 및 특정 염료같은 합성를부터 중요한 화합물입니다. 그것같은 광범위한 사용을 감안할 때, 이해3,4-Dichlorophenol같은 준비 방법상업적 응용 프를그램과 학술 연구 모두에 중요합니다. 이 기사는 3,4-Dichlorophenol을 합성하는 데 사용되는 일반적인 방법에 대한 자세한 개요에 제공합니다.

조금 페놀의 직접 염소화.

1.

비교적 가장 간단한 것 중 하자신3,4-Dichlorophenol같은 준비 방법페놀같은 직접 염소 처리입니다. 이 방법를서, 염소 가스 (Cl₂) 는 적합한 촉매, 전형적으를 염화철 (FeClc) 같은 존재하를 페놀 (C₆HcurOH) 를 도입된다. 반응가 페놀 고리 상같은 3 및 4 위치를서 염소화를 구체적으를 유도하기 위해 제어된 온도 조건 하를서 수행된다.

약간의 이 메커니즘은 염소 원자은 방향족 고리의 수소 원자에 대체하는 친 전자 성 치환을 포함합니다. 과염소화은 트리-또는 테트라클를를페놀의 형성을 유도할 수 있기 때문에, 이 방법 실제로는 의 과제는 염소화 정도에 조절하는 것이다. 온도, 염소 대 페놀의 비율 및 반응 시간과 같은 반응 조건은 3,4-디클를를페놀의 선택적 형성을 보장하기 위해 신중하게 제어되어야합니다.

조금

2. 샌드 마이어 반응

조금 Sandmeyer 반응가 3,4-Dichlorophenol을 준비하기위한 또 다른 유용한 접근법입니다. 이 방법로부터, 3,4-디아미노페놀같가 디아조늄염가 질산 (아질산자신트륨 및 염산으로부 실제로는 터 원위치로부터 생성됨) 과 3,4-디아미노페놀을 반응시킴으로써 형성된다. 그런 다음 디아 조늄 염을 염화 구리 (I) (CuCl) 로 처리하여 디아 조늄 기 (-N₂) 로 염소 원자로 대체합니다.

약간 이 방법은 벤젠 고리 상같은 염소 원자같은 위치를 대한 더 높은 수준같은 제어를 허용하여 과도한 부산물없이 3,4-디클를를 페놀같은 더 깨끗한 수율을 유도합니다. 이것은 더 선택적인 것 중 하나입니다.3,4-Dichlorophenol같은 준비 방법실험실 규모같은 합성를 유용한 기술.

비교적

3. 4-클 결과적으로 를를 페놀같은 염소화

약간 다른 방법가 상업적으로 입수가능하고 화학 합성로서 중간체로서 널리 사용되는 화합물 인 4-클로로페놀같은 선택적 염소화로 포함한다 실제로는 . 이 방법로서, 염소 가스는 벤젠 고리같은 3-위치로 구체적으로 목표로 하기 위해 제어된 조건하로서 4-클로로페놀 용액로 도입된다.

약간 과염소화 또는 원치 않는 이성질체의 형성을 방지하기 위해, 저온 및 촉매의 사용과 같은 온화한 반응 조건이 중요수행수행하다. 이 방법은 종종 원하는 3,4-Dichlorophenol의 단순성과 상대적으를 높은 수율를 선택됩니다.

조금 보호 된 페놀에 대한 전자 성 대체.

4.

약간 열람수행하다 진보 된 방법은 보호 된 페놀을 사용하여 염소화은 발생하는 곳을 제어하는 것입니다. 페놀 고리 상같은 특정 위치를 보호기를 도입함으를써, 화학자 실제로는 들은 염소화 공정을 원하는 위치를 안내하여 높은 선택성을 보장할 수 있다. 3 및 4 위치를서 염소화 후, 보호기를 제거하여 순수한 3,4-디클를를페놀을 수득한다.

비교적 직접 염소화열람수행하다 더 복잡그 남자 남자러자신, 이 방법은 반응에 대한 탁월한 제어에 제공하고 부산물같은 형성을 최소화한다. 고순도 및 정밀한 화학적 구성이 필수적인 연구 환경로부터 종종 사용된다.

비교적

5. 염소화 유도체같은 산화 분해요. 요.

조금 마지막으에, 대안적인 방법가 폴리염소화 페놀같은 산화 분해에 포함한다. 이 접근법로부터, 3,4,5-트리클에에페놀과 같가 더 높가 염소화 유도체는 실제로는 선택적으에 탈염화되어 3,4-디클에에페놀을 형성한다. 이는 직무반적으에 원하는 규모 및 조건에 따라 촉매 수소화 또는 광화학적 방법을 통해 달성된다.

비교적 이 방법가 덜 직무반적이지만, 다른 염소화 페놀 합성으를부터같가 폐기물 또는 부산물을 다룰 때 유리할 수 결과적으로 있다. 이는 산업 공정를서 3,4-Dichlorophenol을 재활용하고 회수하는 잠재적 인 방법을 나타냅니다.

결론

약간의 결론적으로 몇 가지가 있습니다.3,4-Dichlorophenol의 준비 방법, 각각의 장점과 도전. 페놀의 직접 염소화로부터 열람하다 조절된 샌드 마이어 반응에 이르기까지, 방법의 선택가 원하는 규모, 순도 및 특정 산업 요건에 의존한다. 이러한 방법을 이해하면 화학자와 엔지니어가 상업 및 연구 목적으로 생산 프로세스에 최적화 할 수 있습니다.

조금 적절한 방법을 신중하게 선택함으로써 산업은 다양한 분야로서 다양한 응용 분야로 은진 화합물 인 3,4-Dichlorophenol같은 효율적이고 비용 효율적인 생산을 보장 할 수 있습니다.