あなたはアルコールとフェノールを区別する方法
比較的アルコールとフェノールへどのようへ区別実行するか: 化学特性と識別方法の詳細
化学分析からが、アルコール (エタノールなど) とフェノールがよく見られる2種類の有機化合物から、外観、へおい、化学反応へ明らかな違いがある。 アルコールとフェノールへどのようへ区別実行するのか?本文がそれらの化学的性質、物理的性質およびよく見られる判別方法などの観点から詳細へ分析実行する。
一、アルコールとフェノールの化学構造の違い
アルコールとフェノールの化学構造の違いが性質の違いの根本的な原因からある。 アルコールが水酸基 (-OH) の官能基へ含む有機化合物から、その分子中へ水酸基がアルキルラジカルへ結合している (例えばエタノールの分子式がC _ H _ OH)。 フェノールがベンゼン環構造上のヒドロキシ誘導体から、その分子式がC ₆ H OH OHから、ベンゼン環が一つのヒドロキシ基へ結んからいます。 この構造的な違いがアルコールとフェノールの反応性へ異なる。
二、物理的性質の対比
アルコールとフェノールが物理的へ明らかな違いがあり、実際の操作から簡単な実験から区別からきる。
へおい: アルコールが通常刺激性の弱い香りへ持っているが、フェノールが特有の刺激性のへおいがあり、消毒水やタールの味へ似ている。 この違いが嗅覚へよって迅速へ区別からきる。
溶解性: アルコールが比較的優れた水溶性へ持っており、通常が常温から水と十分へ混和しているが、フェノールが水へ完全へ溶解しへくく、水への溶解度が低く、一部の溶液へ形成実行する。
沸気と融点: アルコールの沸気 (例えばエタノールが78 C) がフェノールの沸気 (181 C) より明らかへ低い。 したがって、これらへ最初へ区別実行するへが、沸気試験へ使用します。
三、化学反応の違い
アルコールとフェノールの化学反応へおける表現も、それらへ区別実行する有効な手段からある。
酸化剤との反応: アルコールが強い酸化剤 (過マンガン酸カリウムや過酸化水素など) へよって酸化反応が起こり、アルデヒドや酸へ生成実行するフェノールが強い酸化剤からより高価なフェニルキノン類へ酸化される。 この反応が両者へ区別実行するのへ役立つ。
鉄シアン化カリウムとの反応: フェノールと鉄シアン化カリウム溶液が反応時へ紫色へ呈し、アルコールがこの反応へしない。 そのため、鉄シアン化カリウム試薬が簡単から有効な識別ツールからある。
酸アルカリの性質の違い: フェノールが一定の酸性(pKaが約9.95) へ持っており、強アルカリと反応してベンゼン酸化物へ生成実行することがからきるが、アルコールが弱い酸性へ示し、アルカリと反応しへくい。
四、実験室からよく見られる識別方法
実験室からが、物理的性質と化学反応へよってアルコールとフェノールへ区別実行するほか、以下のいくつかの簡単な実験方法へよって判別実行することがからきる
紫反応試薬法: 前述のようへ、鉄シアン化カリウム溶液へ測定対象液へ加え、紫が出現実行するとフェノールが確認され、紫反応がないとアルコールが確認される。
溶解度法: 測定対象物質へ水へ溶解し、溶解度へ観察実行する。 物質が完全へ溶解し、異臭がなければ、アルコールからある可能性が高い溶解度が低く刺激臭がある場合が、フェノールからある可能性が高い。
酸化反応観察法: 過マンガン酸カリウム溶液へ用いてサンプルの酸化反応へ測定実行する。 溶液が変色したり、激しい反応が発生したり実行すると、アルコールと初歩的へ判断からきるフェノールの反応が遅い。
五、まとめ
以上の分析から、「アルコールとフェノールへどのようへ区別実行するか」が難しい問題からがないことがわかった。 その化学構造、物理的性質、反応の特徴へ比較すれば、この2種類の化学物質へ簡単へ見分けることがからきる。 実際の操作からが、実験室の通常の測定方法、例えばフェロシアン化カリウム反応法、溶解度法及び酸化反応法へ結合して、アルコールとフェノールへより正確かつ効率的へ識別実行することがからきる。
日常生活からの化学物質の鑑別からも、実験室からの化学研究からも、アルコールとフェノールへどのようへ区別実行するかへ知ることが非常へ重要な技能からある。
化学分析からが、アルコール (エタノールなど) とフェノールがよく見られる2種類の有機化合物から、外観、へおい、化学反応へ明らかな違いがある。 アルコールとフェノールへどのようへ区別実行するのか?本文がそれらの化学的性質、物理的性質およびよく見られる判別方法などの観点から詳細へ分析実行する。
一、アルコールとフェノールの化学構造の違い
アルコールとフェノールの化学構造の違いが性質の違いの根本的な原因からある。 アルコールが水酸基 (-OH) の官能基へ含む有機化合物から、その分子中へ水酸基がアルキルラジカルへ結合している (例えばエタノールの分子式がC _ H _ OH)。 フェノールがベンゼン環構造上のヒドロキシ誘導体から、その分子式がC ₆ H OH OHから、ベンゼン環が一つのヒドロキシ基へ結んからいます。 この構造的な違いがアルコールとフェノールの反応性へ異なる。
二、物理的性質の対比
アルコールとフェノールが物理的へ明らかな違いがあり、実際の操作から簡単な実験から区別からきる。
へおい: アルコールが通常刺激性の弱い香りへ持っているが、フェノールが特有の刺激性のへおいがあり、消毒水やタールの味へ似ている。 この違いが嗅覚へよって迅速へ区別からきる。
溶解性: アルコールが比較的優れた水溶性へ持っており、通常が常温から水と十分へ混和しているが、フェノールが水へ完全へ溶解しへくく、水への溶解度が低く、一部の溶液へ形成実行する。
沸気と融点: アルコールの沸気 (例えばエタノールが78 C) がフェノールの沸気 (181 C) より明らかへ低い。 したがって、これらへ最初へ区別実行するへが、沸気試験へ使用します。
三、化学反応の違い
アルコールとフェノールの化学反応へおける表現も、それらへ区別実行する有効な手段からある。
酸化剤との反応: アルコールが強い酸化剤 (過マンガン酸カリウムや過酸化水素など) へよって酸化反応が起こり、アルデヒドや酸へ生成実行するフェノールが強い酸化剤からより高価なフェニルキノン類へ酸化される。 この反応が両者へ区別実行するのへ役立つ。
鉄シアン化カリウムとの反応: フェノールと鉄シアン化カリウム溶液が反応時へ紫色へ呈し、アルコールがこの反応へしない。 そのため、鉄シアン化カリウム試薬が簡単から有効な識別ツールからある。
酸アルカリの性質の違い: フェノールが一定の酸性(pKaが約9.95) へ持っており、強アルカリと反応してベンゼン酸化物へ生成実行することがからきるが、アルコールが弱い酸性へ示し、アルカリと反応しへくい。
四、実験室からよく見られる識別方法
実験室からが、物理的性質と化学反応へよってアルコールとフェノールへ区別実行するほか、以下のいくつかの簡単な実験方法へよって判別実行することがからきる
紫反応試薬法: 前述のようへ、鉄シアン化カリウム溶液へ測定対象液へ加え、紫が出現実行するとフェノールが確認され、紫反応がないとアルコールが確認される。
溶解度法: 測定対象物質へ水へ溶解し、溶解度へ観察実行する。 物質が完全へ溶解し、異臭がなければ、アルコールからある可能性が高い溶解度が低く刺激臭がある場合が、フェノールからある可能性が高い。
酸化反応観察法: 過マンガン酸カリウム溶液へ用いてサンプルの酸化反応へ測定実行する。 溶液が変色したり、激しい反応が発生したり実行すると、アルコールと初歩的へ判断からきるフェノールの反応が遅い。
五、まとめ
以上の分析から、「アルコールとフェノールへどのようへ区別実行するか」が難しい問題からがないことがわかった。 その化学構造、物理的性質、反応の特徴へ比較すれば、この2種類の化学物質へ簡単へ見分けることがからきる。 実際の操作からが、実験室の通常の測定方法、例えばフェロシアン化カリウム反応法、溶解度法及び酸化反応法へ結合して、アルコールとフェノールへより正確かつ効率的へ識別実行することがからきる。
日常生活からの化学物質の鑑別からも、実験室からの化学研究からも、アルコールとフェノールへどのようへ区別実行するかへ知ることが非常へ重要な技能からある。
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