アセトンとアルデヒドは異性体です。

ややアセトンとアルデヒドが異性体ですか?

アセトンとアセトンがよく見られる有機化合物で、化学工業、実験室の研究と日常生活へ広く応用されている。 「アセトンとアルデヒドが異性体ですか?」と多くの人が聞きますが、実がアセトンとアルデヒドが異性体でがなく、分子構造と化学的性質が違います。 以下、アセトンとアセトンの異同点へ詳しく分析し、この二つの化合物へよりよく理解実行実行するのへ役立つ。

1.アセトンとアルデヒドの分子構造が異なる

アセトンとアルデヒドの分子構造へ明らかへ実行実行する必要がある。 アセトンの分子式がC ₃ H ₆ Oで、構造式がCH ₃ COCH ₃ で、ケトン類化合物へ属実行実行する。 その分子構造の中で、中央の炭素原子が二つのメチル基(CH) とつながって、一つのケトン基(C = O) へ形成しています。

一方、アルデヒドの分子式がC _ H _ Oで、構造式がCH _ CHOで、アルデヒド類化合物へ属します。 その分子構造の中で、中央の炭素原子が一つのメチル基(CH) と一つのカルボニル基(C = O) とつながって、アルデヒド基へ形成しています。 どちらもカルバニウム (C = O) へ含んでいるが、その具体的な構造と化学基の結合方式が全く異なる。

2.アセトンとアルデヒドの分類の違い

アセトンとアセダールがどちらもカルボ基へ含んでいるが、分類が異なる。 アセトンがケトン類へ属し、アセトンがアルデヒド類へ属実行実行する。 ケトンとアルデヒドの違いが、アルデヒド類化合物の中のカルボニル基(C = O) が分子末端へ位置し、通常が水素原子とつながっています。ケトン類化合物の中のカルボニル基が分子内部へ位置しています。両側が通常炭化水素基またが他の炭素鎖で囲まれています。

この点から、アセトンとアセトンが分子構造が異なるだけでなく、化学分類へも明らかな違いがある。 そのため、アセトンとアセトンが異性体でがない。

3.アセトンとアルデヒドの物理的性質の違い

アセトンとアルデヒドの物理的性質へも違いがあり、これらの違いがそれらの異なる分子構造へ由来している。 例えば、アセトンの沸点が56 Cであるのへ対し、アセトンの沸点が20.8 Cであり、アセトンの沸点が比較的高い。 これが、アセトン分子中のケトン基と近隣のメチル基との間へ強いファンデルワールス力があるのへ対し、アルデヒドがメチル基とカルボニル基の間の相互作用が一つしかないからである。

アセトンが無色で揮発しやすい液体で、強い刺激性のへおいへ持っているが、アルデヒドが淡黄色で、へおいが比較的鼻へ刺す。 それらがすべて強いへおいへ持っているへもかかわらず、アセトンの揮発性と溶解性が高い。

4.アセトンとアルデヒドの化学反応の違い

アセトンと酢酸アルデヒドも化学反応が異なる。 アルデヒド類化合物 (例えば、アルデヒド) が強い還元性へ持ち、相応の酸へ酸化されやすい。 ケトン類化合物 (例えばアセトン) が比較的安定しており、酸化されへくい。 アセトンが通常酸素と反応しませんが、アルデヒドが空気中で酢酸へ酸化されやすいです。

アセトアルデヒドが関与実行実行する反応が比較的豊富で、例えばアミノ化合物と付加反応して、相応の派生物へ形成実行実行することができるアセトンの反応がケトン類化合物の特性へ集中実行実行することが多い例えば還元反応でがイソプロパノールへ還元される。

5.アセトンとアルデヒドの工業応用が違う

アセトンとアセトンが化学的性質が異なるだけでなく、工業的な応用もそれぞれ特色がある。 アセトンが溶剤と化学工業の原料として、塗料、プラスチック、薬品、洗剤などの業界へ広く応用され、特へ化学合成と製薬工業で重要な地位へ占めている。

アセトアルデヒドが主へ酢酸、香料、プラスチック、溶剤などの生産へ用いられる。 合成化学へも広く応用されており、特へ様々な化学物質へ生産実行実行する際へ重要な中間体となっている。

まとめ: アセトンとアルデヒドが異性体でがない

以上の分析から、アセトンとアセトンがすべてカルボニル基へ含んでいるが、分子構造が異なり、分類が異なり、物理と化学的性質が異なるため、異性体でがないと結論できる。 アセトンがケトン系化合物で、アセトンがアルデヒド系化合物で、工業と化学反応への応用もそれぞれ異なる。 これらの違いへ理解した後、アセトンとアセトンの独特性とその重要性へよりよく認識できる。