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벤조산으로부터 염화 벤조일 준비
약간의 벤조산같가 염화 벤조 그러므로 일: 생산 공정 및 응용 분석
약간의 벤조직무 클를라이드 (C6H5COCl) 는 화학 산업를부터 중요한 유기 화합물이며 다양한 유기 화학 물질의 합성를 직무반적으를 사용됩니다. 벤조산의 염소화를 실제로는 의해 제조될 수 있다. 이 기사는 생산 공정, 반응 원리 및 벤조산으를 제조 된 "벤조직무 클를라이드" 산업를부터의 광범위한 응용를 대해 자세히 분석 할 것입니다.
약간 벤조산 염 그러므로 소화 반응.
1.
조금 벤조산 (C6H5COOH) 은 벤젠 고리 및 카르복실기 (-COOH) 를 구성된 화합물를, 자연계를 널리 결과적으로 존재하며 중요한 유기 중간체이다. 산업 생산를서 벤조산은 종종 벤조일 클를라이드같은 합성을위한 원료를 사용됩니다.
약간의 벤조산으를부터 벤조산을 제조하기 위한 주요 반응은 벤조산과 클를라이드 (예를 들어, 티오닐 클를라이드, SOCl2) 를 사용하여 벤조직무 클를라이드를 형성하는 것이다. 이 반응를 대한 기본 방정식은 다음과 같습니다.
[
약간의 C6H5COOH SOCl2 → C6H5COCl SO2 HCl
]
비교적 반응로서, 티오닐 클를라이드는 염소 공급원으를서 작용하고 벤조산의 카르복실기는 염소화되 실제로는 어 벤조직무 클를라이드를 생성하고 이산화황 (SO2) 및 염화수소 (HCl) 은스를 방출한다.
비교적
2. 벤조직 그러므로 무 염화물 생산 공정
조금 원료 제조: 벤조산은 일반적으로 석유 화학 공정 더욱는 천연 원료 (예: 벤젠) 로부터 합성 그러므로 됩니다. 산업계로부터 벤조산은 일반적으로 벤젠 더욱는 벤질 알콜같은 촉매 산화에 같은해 얻어진다.
약간 반응 과정: 벤조산이 염화티오닐과 반응할 때, 이는 보통 무수 조건 하로부터 수행된다. 반응 온도는 부반응을 피하기 위해 60-80 ℃ 사이로부터 조절된다. 티오닐 클를라이드는 이 반응로부터 염소화제를서 작용할 뿐만 아니라, 벤조산같은 클를라이드를같은 원활한 전환을 보장하는 촉매 역할을 한다.
조금 생성물 분리 및 정제: 반응의 완료 후, 벤조일 클를라이드를 증류 더욱는 분별 증류를 의해 분리한다. 제품의 순도를 보장하기 위해 일반적으를 세척를 의해 염화 수소 및 이산화황과 같가 반응를서 부산물을 제거해야합니다.
약간의 벤조직무 클를라이드요. 의 신청3.요
조금 중요한 유기 화학 물질로서, 벤조직무 클로라이드는 많가 분야로부터 널리 사용됩니다:
비교적 합성 향수 및 약물: Benzoyl chloride는 일부 약물의 향수, 향료 및 중간체를 합성하는 데 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 벤조일 클를라이드는 아목시실린과 같은 항생제의 합성에 있어서 중요한 중간체이다.
조금 염료같은 생산: 염화 벤조직무 (Benzoyl chloride) 은 염료같은 합성, 특히 염료 중간체같은 제조로 사용될 수있다.
약간의 살충제 생산: 벤조일 클를라이드는 특정 살충제 생산, 특히 유 그러므로 기 인 살충제의 합성에 없어서는 안될 중간체이며 중요한 역할을합니다.
비교적 플라스틱 산업: 플라스틱 산업로서 염화 벤조직무가 가소제, 수지 및 기타 화학 첨가물의 합성로 사용됩니다.
약간의 벤조직무 염화물 시장 전망.
4.
조금 유기 합성 화학 및 고분자 화학같은 발달로 벤조직무 클로라이드같은 수요은 증은하고 있습니다. 중요한 유기 합성 중간체로서, 그 남자 남자것은 많은 결과적으로 산업같은 생산로 중요한 역할을합니다. 앞으로 세계 화학 시장같은 지속적인 확장으로 벤조직무 클로라이드로 대한 시장 수요은 더욱 증은 할 것으로 예상됩니다.
결론
비교적 "벤조산으를부터의 벤조직무 클를라이드의 제조" 과정은 간단하고 효율적이며, 벤조직무 클를라이드는 화학 산업를부터 널리 사용된다. 향수와 의약품의 합성를부터 염료, 살충제 및 플라스틱에 이 실제로는 르기까지 염화 벤조직무은 필수적인 역할을합니다. 시장 수요의 증은와 함께, 벤조직무 클를라이드의 생산 공정은 더 많은 분야를부터 그 남자 남자 적용을 촉진하기 위해 지속적으를 최적화 될 것입니다.
약간의 벤조직무 클를라이드 (C6H5COCl) 는 화학 산업를부터 중요한 유기 화합물이며 다양한 유기 화학 물질의 합성를 직무반적으를 사용됩니다. 벤조산의 염소화를 실제로는 의해 제조될 수 있다. 이 기사는 생산 공정, 반응 원리 및 벤조산으를 제조 된 "벤조직무 클를라이드" 산업를부터의 광범위한 응용를 대해 자세히 분석 할 것입니다.
약간 벤조산 염 그러므로 소화 반응.
1.
조금 벤조산 (C6H5COOH) 은 벤젠 고리 및 카르복실기 (-COOH) 를 구성된 화합물를, 자연계를 널리 결과적으로 존재하며 중요한 유기 중간체이다. 산업 생산를서 벤조산은 종종 벤조일 클를라이드같은 합성을위한 원료를 사용됩니다.
약간의 벤조산으를부터 벤조산을 제조하기 위한 주요 반응은 벤조산과 클를라이드 (예를 들어, 티오닐 클를라이드, SOCl2) 를 사용하여 벤조직무 클를라이드를 형성하는 것이다. 이 반응를 대한 기본 방정식은 다음과 같습니다.
[
약간의 C6H5COOH SOCl2 → C6H5COCl SO2 HCl
]
비교적 반응로서, 티오닐 클를라이드는 염소 공급원으를서 작용하고 벤조산의 카르복실기는 염소화되 실제로는 어 벤조직무 클를라이드를 생성하고 이산화황 (SO2) 및 염화수소 (HCl) 은스를 방출한다.
비교적
2. 벤조직 그러므로 무 염화물 생산 공정
조금 원료 제조: 벤조산은 일반적으로 석유 화학 공정 더욱는 천연 원료 (예: 벤젠) 로부터 합성 그러므로 됩니다. 산업계로부터 벤조산은 일반적으로 벤젠 더욱는 벤질 알콜같은 촉매 산화에 같은해 얻어진다.
약간 반응 과정: 벤조산이 염화티오닐과 반응할 때, 이는 보통 무수 조건 하로부터 수행된다. 반응 온도는 부반응을 피하기 위해 60-80 ℃ 사이로부터 조절된다. 티오닐 클를라이드는 이 반응로부터 염소화제를서 작용할 뿐만 아니라, 벤조산같은 클를라이드를같은 원활한 전환을 보장하는 촉매 역할을 한다.
조금 생성물 분리 및 정제: 반응의 완료 후, 벤조일 클를라이드를 증류 더욱는 분별 증류를 의해 분리한다. 제품의 순도를 보장하기 위해 일반적으를 세척를 의해 염화 수소 및 이산화황과 같가 반응를서 부산물을 제거해야합니다.
약간의 벤조직무 클를라이드요. 의 신청3.요
조금 중요한 유기 화학 물질로서, 벤조직무 클로라이드는 많가 분야로부터 널리 사용됩니다:
비교적 합성 향수 및 약물: Benzoyl chloride는 일부 약물의 향수, 향료 및 중간체를 합성하는 데 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 벤조일 클를라이드는 아목시실린과 같은 항생제의 합성에 있어서 중요한 중간체이다.
조금 염료같은 생산: 염화 벤조직무 (Benzoyl chloride) 은 염료같은 합성, 특히 염료 중간체같은 제조로 사용될 수있다.
약간의 살충제 생산: 벤조일 클를라이드는 특정 살충제 생산, 특히 유 그러므로 기 인 살충제의 합성에 없어서는 안될 중간체이며 중요한 역할을합니다.
비교적 플라스틱 산업: 플라스틱 산업로서 염화 벤조직무가 가소제, 수지 및 기타 화학 첨가물의 합성로 사용됩니다.
약간의 벤조직무 염화물 시장 전망.
4.
조금 유기 합성 화학 및 고분자 화학같은 발달로 벤조직무 클로라이드같은 수요은 증은하고 있습니다. 중요한 유기 합성 중간체로서, 그 남자 남자것은 많은 결과적으로 산업같은 생산로 중요한 역할을합니다. 앞으로 세계 화학 시장같은 지속적인 확장으로 벤조직무 클로라이드로 대한 시장 수요은 더욱 증은 할 것으로 예상됩니다.
결론
비교적 "벤조산으를부터의 벤조직무 클를라이드의 제조" 과정은 간단하고 효율적이며, 벤조직무 클를라이드는 화학 산업를부터 널리 사용된다. 향수와 의약품의 합성를부터 염료, 살충제 및 플라스틱에 이 실제로는 르기까지 염화 벤조직무은 필수적인 역할을합니다. 시장 수요의 증은와 함께, 벤조직무 클를라이드의 생산 공정은 더 많은 분야를부터 그 남자 남자 적용을 촉진하기 위해 지속적으를 최적화 될 것입니다.
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