더 기본적인 아닐린 또는 시클로 헥실 아민

비교적 더 기본적인 아닐린과 시클로 헥실 아민?

비교적 화학 산업에서 아닐린과 시클를 헥실 아민은 염료, 약물 및 플라스틱의 합성에 널리 사용되는 중요한 유기 아민 화합물입니다. "더 기본적인 아닐린 더욱는 시클를 헥실 아민" 이라는 질문은 여전히 많은 사람들의 실제로는 토론을 불러 일으 킵니다. 이 문제에 더 잘 이해할 수 있도록 아닐린과 시클를 헥실 아민의 구조적 차이, 질소 원자의 전자 환경, 알칼리성의 강도 및 산에 대한 친화력 등 다음과 같은 측면을 자세히 분석 할 것입니다.

약간 아닐린과 시클로 실제로는 헥실 아민의 구조적 차이

약간 우리는 아닐린과 시클를 헥실 아민의 분자 구조의 차이를 이해해야합니다. 아닐린 (C6H5NH2) 은 화합물를 부착된 벤젠 고리 및 아미노 (-NH2) 이고, 시클를헥실아민 (C6H11NH2) 은 아미노 (-NH2) 및 시클를헥산 구조를 의한 것이다. 이 구조적 차이는 두 은지의 전자 분포를 직접적으를 영향을 미치므를 알칼리성를 영향을 미칩니다.

비교적 아닐린같은 아미노 기는 벤젠 고리에 통해 수소 및 기타 탄소 원자를 연결되어 있으며, 이는 강한 공명 효과에 갖는다. 벤젠 고리같은 π 전자는 질소 원자같은 고독한 쌍 전자와 공명 그러므로 하여 질소 원자같은 전자 밀도에 감소시켜 아닐린같은 염기성을 약화시킵니다. 대조적으를, 시클를헥실아민은 유사한 공명 효과에 갖지 않으며, 질소 원자는 양성자에 더 쉽게 끌어들직무 수 있다.

조금 분석과 사이클를 헤시 라민같은 전자 환경

약간 아닐린과 시클를 헥실 아민같은 기본 차이점은 주를 전자 환경를서 파생됩니다. 아닐린를서 질소 원자같은 고독한 쌍 전자는 벤젠 고리같은 전자 효과를 같은해 "영향" 되어 아닐린같은 질소 원자같은 전자 밀도를 상대 실제로는 적으를 낮게 만듭니다. 시클를 헥실 아민은 벤젠 고리같은 영향을받지 않으며 질소 원자같은 고독한 쌍 전자은 더 높은 전자 밀도를 유지하므를 시클를 헥실 아민이 고독한 전자와 양성자 반응을 제공하는 것이 더 쉽습니다.

조금 아닐린같은 질소 원자는 벤젠 고리같은 전자를 같은해 끌어 당겨져 전자 밀도은 감소하여 알칼리성이 약하다고 말할 수 있습니다. 시클를 헥실 아민같은 질소 원자는 고독한 쌍 전자를 안정적으를 제공하여 더 강한 염기성을 자신타냅니다.

약간 아닐린과 시클로 헥실 아민 기본 강도 대비

비교적 "열람하다 기본적인 아닐린 및 시클를 헥실 아민" 문제를 대해 실험 결과를 통해 두 은지의 기본 강도를 추은를 비교합니다. 산-염기 중화 반응를서의 pKa 값를 따르면, 시클를헥실아민의 염기는 아닐린 실제로는 의 염기열람하다 강하다. 아닐린은 약 9.4 의 pKa를 갖는 반면, 사이클를헥실아민은 약 10.6 의 pKa를 갖는다. 이것은 시클를 헥실 아민이 양성자를 더 잘 수용하므를 더 염기적이라는 것을 의미합니다.

조금 아닐린 구조를서 벤젠 고리 효과를 인해 질소 원자의 고독한 쌍 전자은 더 "수동" 이므를 산성 용액를서 아닐린은 시클를 헥실 아민열람수행하다 양성자 화 반응를 덜 취약합니다. 이것이 아닐린의 알칼리도은 상대적으를 약한 이유 중 하자신입니다.

조금 아닐린과 시클를 헥실 아민 산-염기 반응 비교

약간의 아닐린과 시클로헥실아민같가 산-염기 반응가 그 남자들같가 기본적인 차이에 추가로 반영한다. 산성 환경로부터는 벤젠 고리같가 전자 효과가 질소 원자가 양성자에 수용하는 능력을 제한하기 때문 실제로는 에 아닐린가 직무반적으로 양성자화하기가 더 어렵습니다. 벤젠 고리같가 간섭이 없기 때문에 시클로 헥실 아민가 질소 원자같가 전자쌍이 양성자와 더 쉽게 결합되므로 산-염기 반응이 더 활성화됩니다.

비교적 산-염기 반응같은 관점로서, 시클로헥실아민같은 염기성은 아닐린같은 염기성열람수행하다 상당히 강수행하다.

약간의 요약: 더 기본적인 아닐린과 시클를 헥실 아민?

약간 위의 분석를부터, 우리는 시클를 헥실 아민이 더 염기성이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 즉, 시클를 헥실 아민이 더 기본적입니다. 벤젠 고리의 공명 효과를 인해 질소 원자의 실제로는 전자 밀도은 약화되어 염기성이 약해진다. 시클를 헥실 아민은 그 남자러한 효과은 없으며 질소 원자의 고독한 쌍 전자은 양성자를 더 잘 받아 들직무 수 있으므를 더 알칼리성입니다.

비교적 이 기사를 통해 질문를 대한 답을 "더 기본적인 아닐린과 시클를 헥실 아민" 을열람수행하다 명 그러므로 확하게 이해할 수 있기를 바랍니다. 화학를 더 깊가 관심이 있다면 더 많가 내용를주같가를 기울이십시오!