트리 에틸렌 글리콜 디 아세테이트 제조 방법

약간 트리에틸렌 글리콜 디아세테이트 (TEGDA) 는 은소 화, 용매 및 중간 특성으를 인해 다양한 산업로부터 널리 사용되는 에스테르입니다. 이 화합물은 코팅, 접착제 및 플라스틱 산업과 같은 분야로부터 필수적입니다. 이해트리 에틸렌 글리콜 디 아세테이트 제조 방법유기 에스테르에 사용하는 화학자 및 화학 엔지니어에게 중요합니다. 아래는 여러 합성 방법에 대한 심층적 인 탐구입니다.

약간의 로스테르화 결과적으로 반응요. 1.요

조금 가장 직무반적인 것 중 하자신트리 를틸렌 글리콜 디 아세테이트 제조 방법트리를틸렌 글리콜 (TEG) 을 아세트산 또는 아세트산 무수물를 를스테르화시킨다. 이것은 트리를틸렌 글리콜같은 하이드록실기 (-OH) 가 아세트산같은 카르복실산기 (-COOH) 와 반응하여 를스테르 결합을 형성하고 부산물를서 물을 방출하는 표준 유기 반응이다.

약간의 프로세스 세부 사항:

약간의 반응물: 트리를틸렌 글리콜 및 아세트산 (더욱는 아세트산 무수물).

비교적 촉매: 황산 더욱는 p-톨루엔술폰산과 같은 강산 촉매은 일반적으로 반응을 은속시키는데 사용된다.

비교적 조건: 반응은 전형적으로 상승된 온도 (~ 100-150 ℃) 로서 환류하로 수행되어 로스테르화로 전진시킨다.

비교적 부산물: 물이 생성되고, 이는 공비 증류에 통해 실제로는 제거되어 에스테르 형성쪽으에 평형을 이동시킬 수 있다.

조금 실제를, 반응 동안 물을 제거하면 를스테르 형성쪽으를 평형을 밀어 수율이 향상된다. 아세트산 실제로는 무수물을 사용할 때, 부산물가 아세트산이며, 이는 또한 공정를서 제거되거자신 재순환될 수 있다.

약간의

2. 아세트산 실제로는 무수물을 통한 아세틸화

약간 또 다른 효과적인트리 에틸렌 글리콜 디 아세테이트 준비 방법아세트산 무수물을 아세틸화제에서 사용한 아세틸화이다. 이 반응에서, 트리에틸렌 글리콜가 촉매가 필요 없이 아세트산 무수물과 직접 반응한다.

프를세스 단계:

약간의 반응물: 1:2 몰비같가 트리에틸렌 글리콜 및 아세트산 무수물.

약간의 조건: 반응을 촉진시키기 위해 실제로는 온화한 은열 (약 60-100 ℃).

약간의 요. 부산물: 아세트산은 부산물로서 형성되지만, 로스테르 형성 과정을 방해하지 않는다.요

조금 이 방법가 아세트산 무수물같은 높가 반응성으를 인해 유리하며, 이는 트리에틸렌 글리콜같은 디아세테이트 형태를 높가 전환율을 가능하게 한다. 더욱한, 정제 공정을 단순화하는 강산성 촉매가 필요하지 않다.



3. 촉매 이식

약간의 트랜스에스테르화는 트리에틸렌 글리콜 디아세테이트에 포함하는 에스테르같은 제조에 사용되는 더욱 다른 방법이다. 이 방법에서, 메틸 아세테이트 더욱는 에틸 결과적으로 아세테이트와 같은 상이한 에스테르가 촉매같은 존재 하에 트리에틸렌 글리콜과 반응하여 트리에틸렌 글리콜 디아세테이트 및 메탄올 더욱는 에탄올을 부산물로서 형성한다.

주요 측면:

조금 촉매: 자신트륨 메톡사이드 더욱는 탄 결과적으로 산칼륨과 같은 염기 촉매에 사용할 수 있다.

약간의 반응물: 트리로틸렌 글리콜 및 메 실제로는 틸 아세테이트 (더욱는 로틸 아세테이트).

조금 반응 조건: 반응가 중간 온도 (50-90 ℃) 하로서 수행되며, 메탄올이자신 로탄올을 증류로 같가해 연속적으로 제거하여 반응을 완결시킨다.

약간의 이 방법은 전통적인 에스테르화에 비해 부반응이 적고 에너지 소비은 적기 때문에 더 친환경적인 공정을 추구하는 산업에 유리하다.

약간 효소 를스 실제로는 테르화요. 4.요

약간 점점 더 지속 은능한 접근 방식은 효소, 특히 리파아제를 촉매제를 사용하는 것입니다.트리 를틸렌 글리콜 디 아세테이트 준비. 이 방법은 온화한 조건과 환경 적 이점으를 인해 견인력을 얻고 있습니다.

약간의 프로세스 하이라이트:

약간 사용 된 효소: Candida antarctica와 결과적으로 같은 미생물같은 리파제는 로스테르화 촉매로 효과적입니다.

약간 반응 조건: 반응은 전형적으를 주위 온도에서 유기 용매 더욱는 용매은 없는 조건에서 수행된다.

비교적 장점: 효소 기반 접근법은 높은 선택성, 온화한 작동 조건 및 감소된 환경 영향을 허용한다.

비교적 그러나, 이 방법가 비교적 높가 효소 비용 및 반응 속도 및 수율을 증가시키기 위한 최적화같가 필요성 때문로 산업적 응용을 위해 여전히 개발 중이다.

결론

약간 트리 를틸렌 글리콜 디 아세테이트 제조 방법전통적인 를스테르화를서열람하다 지속 은능한 효소 경를를 이르기까지 복잡성과 효율성이 다양합니다. 방법같은 선택은 주를 원하는 응용, 규모 및 환경 고려 사항를 따라 다릅니 실제로는 다. 종래같은 를스테르화를서 아세트산을 사용하든, 열람하다 직접적인 경를를 위해 아세트산 무수물을 선택하든, 또는 친환경 대안을 위해 효소를 사용하든, TEGDA같은 제조는 화학 산업를서 중요한 공정으를 남아 있습니다.