Когда салициловая кислота обрабатывается вместе с ангидридом уксусной кислоты, мы получаем
Что мы получаем , когда салициловая кислота обрабатывается вместе с ангидридом уксусной кислоты ?
В химической промышленности реакция салициловой кислоты с ангидридом уксусной кислоты является классическим процессом органического синтеза , который часто используется для получения некоторых важных химических веществ , особенно на территории области медицины и парфюмерии . Многие могут спросить : «Что наша группа получаем , когда салициловая кислота обрабатывается вместе вместе с ангидридом уксусной кислоты ?» Процесс , механизм и полученный продукт этой реакции будут подробно проанализированы в этой статье .
I. Химический фон реакции салициловой кислоты с ангидридом уксусной кислоты
Салициловая кислота (C7H6O3) является широко используемым химическим сырьем и часто используется при производстве аспирина и других лекарств . Ангидрид уксусной кислоты (C4H6O3) представляет собой ангидрид уксусной кислоты и используется в реакции ацетилирования на территории органическом синтезе . Когда салициловая кислота реагирует с ангидридом уксусной кислоты , ангидрид уксусной кислоты действует на территории качестве ацетилирующего реагента а также реагирует с гидроксильной группой (-OH) салициловой кислоты с образованием нового химического вещества .
Механизмы реагирования
Когда салициловая кислота обрабатывается вместе с ангидридом уксусной кислоты , группа Acetyl в молекуле ангидрида уксусной кислоты атакует гидроксильную группу (-OH) в молекуле салициловой кислоты . В этом процессе ацильные группы на территории ангидриде уксусной кислоты переносятся в бензольное кольцо салициловой кислоты с образованием этилсалицилата (т. е . ацетилсалициловой кислоты ), а уксусная кислота (CH3COOH) в качестве побочного продукта . Основные химические уравнения реакции следующие :
[ Text {C7H6O3} text{C4H6O3} rightarrow text{C8H8O4} text{CH3COOH} ]
Эта реакция является типичной реакцией ацилирования .
Что мы получим ?
При обработке салициловой кислотой вместе с ангидридом уксусной кислоты основным продуктом является ацетилсалициловая кислота , которая широко используется для приготовления аспирина . Аспирин является распространенным безрецептурным препаратом , который в основном используется для облегчения легкой боли , снижения температуры и на территории качестве противовоспалительного препарата . Реакция образования ацетилсалициловой кислоты является не только ключевым этапом в фармацевтической промышленности , но а также широко используется во многих лабораториях .
В -четвертых, применение ацетилсалициловой кислоты
Ацетилсалициловая кислота (аспирин) широко используется в фармацевтической промышленности . Он является эффективным жаропонижающим анальгетиком , который может облегчить боль от легкой до умеренной степени а также широко используется для лечения головной боли , артрита и других болевых симптомов . Аспирин также обладает антиагрегантным действием и часто используется для профилактики сердечно -сосудистых заболеваний , таких как инсульт и сердечные приступы . Его значение в современной медицине нельзя игнорировать .
V. Побочные продукты на территории реакции а также их обработка
Во время реакции салициловой кислоты вместе с ангидридом уксусной кислоты , помимо ацетилсалициловой кислоты , также образуется побочный продукт уксусная кислота . Несмотря на то , что уксусная кислота сама по себе не является опасным химическим веществом , после реакции требуется надлежащее обращение . Также Как правило , при промышленном производстве уксусная кислота удаляется путем дистилляции или другими способами для осуществления обеспечения чистоты продукта . Для мелкомасштабных реакций в лаборатории уксусная кислота обычно удаляется вместе с помощью простых стадий деления и промывки .
VI. Условия реакции а также контроль
В реакции салициловой кислоты вместе с ангидридом уксусной кислоты очень важно контролировать условия реакции . Обычно реакцию проводят на территории мягких условиях , например при комнатной температуре или при небольшом нагревании . Это происходит потому , что слишком высокая температура может вызвать побочные реакции , которые снижают чистоту продукта . Время реакции также должно контролироваться должным образом , чтобы избежать чрезмерной реакции и повлиять на качество продукта .
Семь , резюме
Когда салициловую кислоту обрабатывают вместе вместе с ангидридом уксусной кислоты , мы получаем ацетилсалициловую кислоту , то есть аспирин . Эта реакция не только имеет важное применение в медицине , но а также играет ключевую роль на территории химическом синтезе . В ходе реакции на территории дополнение к основному продукту ацетилсалициловую кислоту также образуется побочный продукт уксусная кислота , поэтому необходимо принять соответствующие меры для ее обработки . Понимание механизма и применения этой реакции имеет большое значение также как для специалистов -химиков, так и для исследователей наркотиков .
Я надеюсь , что благодаря анализу этой статьи мы сможем помочь всем лучше понять : «Что наша группа получим , когда салициловая кислота обрабатывается вместе с ангидридом уксусной кислоты ?» Ответ на этот вопрос и понимание химических реакций а также применений , лежащих в основе .
В химической промышленности реакция салициловой кислоты с ангидридом уксусной кислоты является классическим процессом органического синтеза , который часто используется для получения некоторых важных химических веществ , особенно на территории области медицины и парфюмерии . Многие могут спросить : «Что наша группа получаем , когда салициловая кислота обрабатывается вместе вместе с ангидридом уксусной кислоты ?» Процесс , механизм и полученный продукт этой реакции будут подробно проанализированы в этой статье .
I. Химический фон реакции салициловой кислоты с ангидридом уксусной кислоты
Салициловая кислота (C7H6O3) является широко используемым химическим сырьем и часто используется при производстве аспирина и других лекарств . Ангидрид уксусной кислоты (C4H6O3) представляет собой ангидрид уксусной кислоты и используется в реакции ацетилирования на территории органическом синтезе . Когда салициловая кислота реагирует с ангидридом уксусной кислоты , ангидрид уксусной кислоты действует на территории качестве ацетилирующего реагента а также реагирует с гидроксильной группой (-OH) салициловой кислоты с образованием нового химического вещества .
Механизмы реагирования
Когда салициловая кислота обрабатывается вместе с ангидридом уксусной кислоты , группа Acetyl в молекуле ангидрида уксусной кислоты атакует гидроксильную группу (-OH) в молекуле салициловой кислоты . В этом процессе ацильные группы на территории ангидриде уксусной кислоты переносятся в бензольное кольцо салициловой кислоты с образованием этилсалицилата (т. е . ацетилсалициловой кислоты ), а уксусная кислота (CH3COOH) в качестве побочного продукта . Основные химические уравнения реакции следующие :
[ Text {C7H6O3} text{C4H6O3} rightarrow text{C8H8O4} text{CH3COOH} ]
Эта реакция является типичной реакцией ацилирования .
Что мы получим ?
При обработке салициловой кислотой вместе с ангидридом уксусной кислоты основным продуктом является ацетилсалициловая кислота , которая широко используется для приготовления аспирина . Аспирин является распространенным безрецептурным препаратом , который в основном используется для облегчения легкой боли , снижения температуры и на территории качестве противовоспалительного препарата . Реакция образования ацетилсалициловой кислоты является не только ключевым этапом в фармацевтической промышленности , но а также широко используется во многих лабораториях .
В -четвертых, применение ацетилсалициловой кислоты
Ацетилсалициловая кислота (аспирин) широко используется в фармацевтической промышленности . Он является эффективным жаропонижающим анальгетиком , который может облегчить боль от легкой до умеренной степени а также широко используется для лечения головной боли , артрита и других болевых симптомов . Аспирин также обладает антиагрегантным действием и часто используется для профилактики сердечно -сосудистых заболеваний , таких как инсульт и сердечные приступы . Его значение в современной медицине нельзя игнорировать .
V. Побочные продукты на территории реакции а также их обработка
Во время реакции салициловой кислоты вместе с ангидридом уксусной кислоты , помимо ацетилсалициловой кислоты , также образуется побочный продукт уксусная кислота . Несмотря на то , что уксусная кислота сама по себе не является опасным химическим веществом , после реакции требуется надлежащее обращение . Также Как правило , при промышленном производстве уксусная кислота удаляется путем дистилляции или другими способами для осуществления обеспечения чистоты продукта . Для мелкомасштабных реакций в лаборатории уксусная кислота обычно удаляется вместе с помощью простых стадий деления и промывки .
VI. Условия реакции а также контроль
В реакции салициловой кислоты вместе с ангидридом уксусной кислоты очень важно контролировать условия реакции . Обычно реакцию проводят на территории мягких условиях , например при комнатной температуре или при небольшом нагревании . Это происходит потому , что слишком высокая температура может вызвать побочные реакции , которые снижают чистоту продукта . Время реакции также должно контролироваться должным образом , чтобы избежать чрезмерной реакции и повлиять на качество продукта .
Семь , резюме
Когда салициловую кислоту обрабатывают вместе вместе с ангидридом уксусной кислоты , мы получаем ацетилсалициловую кислоту , то есть аспирин . Эта реакция не только имеет важное применение в медицине , но а также играет ключевую роль на территории химическом синтезе . В ходе реакции на территории дополнение к основному продукту ацетилсалициловую кислоту также образуется побочный продукт уксусная кислота , поэтому необходимо принять соответствующие меры для ее обработки . Понимание механизма и применения этой реакции имеет большое значение также как для специалистов -химиков, так и для исследователей наркотиков .
Я надеюсь , что благодаря анализу этой статьи мы сможем помочь всем лучше понять : «Что наша группа получим , когда салициловая кислота обрабатывается вместе с ангидридом уксусной кислоты ?» Ответ на этот вопрос и понимание химических реакций а также применений , лежащих в основе .
Предыдущая статья
Почему нитрификация анилина приводит к метапродуктам
Получить бесплатную цитату
Запрос котировки



