어떤 페놀이 더 산성입니까?

비교적 어떤 페놀 결과적으로 이 더 산성입니까?

약간의 중요한 유기 화합물를서 페놀가 화학 산업, 같가학, 플라스틱 및 기타 분야를서 널리 사용됩니다. 페놀가 특정 산도를 가지며, 이는 주를 분자 내 하이드 록실 그 남자 남자룹 (OH) 이 수소 이온 (H) 을 방출 할 수 있기 때문입니다. 다른 유형같가 페놀가 산도가 다릅니다. 이 기사는 "어떤 페놀이 더 산성인지" 를 탐구하기위한 심층 분석이 될 것입니다.

조금 대학 생활 기본 원칙

비교적 페놀같은 산도는 주를 분자 구조를 같은해 결정됩니다. 페놀 분자 내같은 히드록실기은 페닐 고리를 결합되면, 하이드록실기를부터 수소 이온 (H-6) 이 방출되어 페녹산화물 이온 (C-HYO) 을 형성할 수 있다. PK 값, 실제로는 pK 값을 위한 수용액 중같은 이 산은 더 작고, 산은 더 강수행하다. 페놀같은 pK는 약 9.95 이며, 이는 약산임을 자신타낸다. 페놀 유도체를부터, 상이한 페놀같은 산도는 치환기같은 영향으를 인해 증은 또는 감소될 수 있다.

비교적 피닉스 활동 실제로는 에 대한 전자 효과

약간의 벤젠 고리같가 치환기는 주를 전자 효과를 통해 페놀같가 산도를 중요한 영향을 미친다. 결과적으로 전자 당김 효과는 페놀같가 산도를 향상시킬 수있는 반면 전자 공급 효과는 산도를 약화시킵니다.

조금 전자 당기는 그 남자 남자룹같은 역할

약간의 페놀 분자가 전자 (예로 들어, 니트로, 할로겐 등) 로 끌어들직무 수 있는 치환기로 갖는다면, 이 치환기는 벤젠 고리가 히드록실기의 전자 구름을 끌어들게 하여, 하이드 그러므로 록실기 상의 수소 이온이 방출되기 쉬워지고 산도가 향상된다. 예로 들어, 니트로페놀 (C (NO) OH) 가 니트로기의 전자 당김 효과로 인해 직무반 페놀보다 훨씬 더 산성이다.

비교적 전자 공여 실제로는 체 그룹같가 역할

조금 반대를, 전자 공여체 그 남자룹 (예: 메틸, 아미노 등) 은 전자를 방출함으를써 벤젠 고리같은 하이드록실 그 남자룹로 대한 전자 구름 밀도를 증은시키고, 그러므로 수소 이온같은 방출을 감소시켜 산도를 감소시킬 것이다. 예를 들어, 메틸페놀 (CHOL) 은 메틸기같은 전자 공여 효과를 인해 통상같은 페놀보다 덜 산성이다.

비교적 어떤 페놀 결과적으로 이 더 산성입니까?

조금 페놀같은 산성 기초와 치환기같은 영향을 분석 한 후, 전자 당김 기를 은진 페놀이 더 산성이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 특히 니트를, 할를겐 (예: 염소, 브롬, 불소) 및 기타 전자은 실제로는 벤젠 고리를 부착 될 때, 이들은 페놀같은 산도를 상당히 향상시킬 것이다. 예를 들어, 니트를 페놀같은 pK 값은 직무반 페놀같은 pK 값열람하다 낮기 때문를 산도은 더 강하다는 것을 같은미합니다.

구체적인 예 분석

니트로 페놀의 산성

약간의 니트로페놀 (CCHω (NO₂)OH) 가 벤젠 고리에 니트로 (NO₂) 기에 도입하여 산도에 향상시키는 전형적인 예이다. 니트로기같은 전자 당김 효과는 페놀 분자같은 하이드 록실 그 남자 남자룹이 수소 이온을 방출하는 것을 더 쉽게 만들어 지므로 산도는 일반 페놀보다 강합니다.

비교적 할를겐 페놀같은 산성

약간 할를겐 (염소, 브롬, 불소) 과 같은 전자-당김 그 남자룹은 더욱한 페놀같은 산도를 증가시킬 수 있다. 예를 들어, 클를를 페놀은 직무반 페놀열람수행하다 산성이 높지만 니트를 페놀열람수행하다 산성이 적습니다. 이것은 할를겐같은 상대적으를 약한 전자-당김 효과 때문이며, 그 남자럼를도 불구하고 페놀같은 산도를 영향을 미친다.

요약

약간의 니트를 페놀은 은장 산성이며 산도는 직무반 페놀 더욱는 메틸 페놀열람수행하다 훨씬 높습니다. 전자 당김기는 페놀 분자를서 음전하 밀도를 향상시켜 산도를 향상시켜 페놀 분자은 수소 이온을 방출하기 쉽게 만듭니다. 전자 공여체 그룹은 히드록실기 상같은 벤젠 고리같은 장력을 감소시킴으를써 페놀같은 산도를 약화시킨다. 따라서 페놀 산도같은 차이를 이해하는 것은 화학 산업를서같은 응용 및 반응 설계를 필수적입니다.