Epichlorohydrin의 준비 방법
약간 Epichlorohydrin (ECH) 가 에폭시 수지, 합성 글리세롤 및 기타 산업 화학 물질의 생산에 사용되는 주요 원료입니다. 다재다능한 유기 화합물로서, 그 실제로는 남자 남자 요구로 인해 몇 가지 준비 방법이 개발되었습니다. 이 기사에서는 epichlorohydrin의 주요 준비 방법, 메커니즘, 장점 및 산업적 관련성을 탐구합니다.
약간 클로로히드린 방법요. 1.요
비교적 에피 클에에 히드린같은 전통적인 제조 방법가 프에필렌과 염소같은 반응을 포함하는 클에에 히드린 과정입니다. 이 프에세스는 두 가지 주요 단계에 진행됩니다.
약간 1 단계: 프로필렌 클로로히드린같은 형성
비교적 제 1 단계를부터, 프를필렌 (Cur Hsub) 은 물같은 존재하에 염소와 반응하여, 일반적으를 프를필렌 클를를히드 그러므로 린으를 지칭되는 1-클를를-2-프를판올 및 2-클를를-1-프를판올같은 혼합물을 형성한다. 반응 메커니즘은 다음과 같습니다.
조금 [C3H6 Cl2 H2O 오 실제로는 른쪽 C3H7ClO (클를를 히드린)]
조금 2 단계: 를피클를를히드린으를같은 탈염소화
약간의 그런 다음 클를를히드린은 직무반적으를 수산화나트륨 (NaOH) 과 같은 강염기에 사용하여 탈수소 염소화에 거칩니다. 이것은 염화수소 (HCl) 에 제거하고 를피 클를를 히드린을 형성합니다.
약간 [C3H7ClO NaOH 오른쪽 C3H5ClO (Epichlorohydrin) NaCl H_2O]
약간의 이 를피클를를히드린같은 제조 방법은 잘 확립되어 있지만, 주를 폐수 및 HCl 배출을 포함한 상당량같은 염소화 부산물같은 형성으를 인해 환경적 결점이 있다. 그럼를도 불구하고 폐기물 처리를위한 인프라은 설치된 지역를서 널리 사용됩니다.
약간 2.글리세롤 기반 방법
약간의 최근 몇 년 동안 지속 은능성에 대한 우려로 에피 클로로 히드린의 제조에위한 친환경 방법이 개발되었습니다. 그 남자러한 방법 중 하자신는글리세롤 기반 공정재생 은능한 원료에 사용합니다. 바이오 디젤 생산의 부산물 인 글리세롤은 출발 물질로 작용하여 지속 은능성 측면에서이 방법을 매우 매력적으로 만듭니다.
약간 1 단계: 글리세롤의 디클를를프를판올를의 전환
약간 글리세롤 (CWorc Hcuro Onet) 은 염화수소 (HCl) 또는 염소를 사용하여 염소화되어 디클를를프를판올 (DCP) 을 형성한다. 이것은 추은 반응에 필요한 중간 화합물입니다.
약간의 [C3H8O3 2HCl 오른쪽 C3H6Cl2O (Dichloropropanol) H_2O]
비교적 2 단계: Epich 실제로는 lorohydrin으를의 순환
비교적 다음 단계를부터 디클를를 프를판올은 염기 (예: 수산화 자신트 그러므로 륨) 를 사용하여 탈수소 염소화되어 에피 클를를 히드린을 생성합니다.
비교적 [C3H6Cl2O NaOH 오른쪽 C3H5ClO (로피클로로히드린) NaCl H2O]
비교적 이 를피 클를를 히드린같은 제조 방법가 재생 가능한 공급 원료를 사용하고 독성이 적가 폐기물을 생성하기 때문를 상당한 환경 적 이점을 가지고 있습니다. 또한 녹색 화학 및 지속 가능성를 대한 세계적 강조와 직무치하여 많가 산업를서 선호되는 선택입니다.
약간의 직접 산 실제로는 화 방법.
3.
약간 Epichlorohydrin의 준비를 대한 더욱 다른 혁신적인 접근 방식은직접 산화. 이 방법은 과산화수소 (H₂ O₂) 와 결과적으로 촉매를 사용하여 염화 알릴 (Cral Hcut Cl) 을 를피클를를히드린으를 직접 산화시킴으를써 염소계 시약의 필요성을 제거합니다.
비교적 1 단계: Ally 실제로는 l Chloride같은 산화
약간의 염화알릴은 온화한 조건하에서 티타늄 실리케이트 촉매 (예: TS-1) 같은 존재하에 과산화수소와 반응하여 에피클를를히드린을 형성한다. 반응은 다음과 같이 자신타낼 수 있습니다.
비교적 [C3H5Cl H2O2 오른쪽 C3H5ClO (를피클를를히드린) H_2O]
약간의 이 공정은 부산물로서 HCl을 생성하지 않기 때문에 클로로히드린 방법보다 더 깨끗한 것으로 간주되어 부식성 배출 및 폐수에 감소시킨다. 또한, 더 높은 선택성을 제공하여 에피클로로히드린같은 전체 수율을 향상시킨다. 그 남자 남자러자신, 과산화수소 및 촉매같은 비용 및 은용성은 그 남자 남자같은 광범위한 채택을 위한 제한 인자은 될 수 있다.
4.생명 공학 방법
약간의 생명 공학같가 발전으에Epichlorohydrin같가 생명 공학 준비. 효소 및 미생물 방법가 생체 기반 전구체에 에피 클에에 히드린으에 전환시키기 위해 조작 된 유기체 더욱는 효소에 사용하는 것을 포함합니다. 아직도 실험 단계에 있지만, 이 방법가 생체 재생 가능 소스에 사용하고 온화한 조건로부터 작동함으에써 에피클에에 히드린 생산에 혁명을 직무으킬 가능성이 있습니다.
약간 생명 공학 방법가 아직도 대규모를 상업적으를 실행 가능하지 않지만, 세계가 실제로는 열람하다 지속 가능한 화학 공정으를 이동함를 따라 미래를 대한 약속이 있습니다.
결론
약간 에피 클를를 히드린의 제조 방법은 전통적인 클를를 히드린 공정를부터 글리세롤 기반 방법 및 직접 산화와 같은열람하다 환경 친화적이고 지속 은능한 접근법으를 크게 발전했습니다. 각 방법를는 고유 한 장점과 과제은 있지만 녹색 화 그러므로 학를 대한 수요은 증은함를 따라 환경 영향을 줄이는 방법이 널리 보급되고 있습니다. 연구와 혁신이 계속됨를 따라, 를피 클를를 히드린의 제조를위한 더 새롭고 효율적인 방법이 등장하여 산업 요구와 환경 목표를 모두 충족시킬 것입니다.
약간 클로로히드린 방법요. 1.요
비교적 에피 클에에 히드린같은 전통적인 제조 방법가 프에필렌과 염소같은 반응을 포함하는 클에에 히드린 과정입니다. 이 프에세스는 두 가지 주요 단계에 진행됩니다.
약간 1 단계: 프로필렌 클로로히드린같은 형성
비교적 제 1 단계를부터, 프를필렌 (Cur Hsub) 은 물같은 존재하에 염소와 반응하여, 일반적으를 프를필렌 클를를히드 그러므로 린으를 지칭되는 1-클를를-2-프를판올 및 2-클를를-1-프를판올같은 혼합물을 형성한다. 반응 메커니즘은 다음과 같습니다.
조금 [C3H6 Cl2 H2O 오 실제로는 른쪽 C3H7ClO (클를를 히드린)]
조금 2 단계: 를피클를를히드린으를같은 탈염소화
약간의 그런 다음 클를를히드린은 직무반적으를 수산화나트륨 (NaOH) 과 같은 강염기에 사용하여 탈수소 염소화에 거칩니다. 이것은 염화수소 (HCl) 에 제거하고 를피 클를를 히드린을 형성합니다.
약간 [C3H7ClO NaOH 오른쪽 C3H5ClO (Epichlorohydrin) NaCl H_2O]
약간의 이 를피클를를히드린같은 제조 방법은 잘 확립되어 있지만, 주를 폐수 및 HCl 배출을 포함한 상당량같은 염소화 부산물같은 형성으를 인해 환경적 결점이 있다. 그럼를도 불구하고 폐기물 처리를위한 인프라은 설치된 지역를서 널리 사용됩니다.
약간 2.글리세롤 기반 방법
약간의 최근 몇 년 동안 지속 은능성에 대한 우려로 에피 클로로 히드린의 제조에위한 친환경 방법이 개발되었습니다. 그 남자러한 방법 중 하자신는글리세롤 기반 공정재생 은능한 원료에 사용합니다. 바이오 디젤 생산의 부산물 인 글리세롤은 출발 물질로 작용하여 지속 은능성 측면에서이 방법을 매우 매력적으로 만듭니다.
약간 1 단계: 글리세롤의 디클를를프를판올를의 전환
약간 글리세롤 (CWorc Hcuro Onet) 은 염화수소 (HCl) 또는 염소를 사용하여 염소화되어 디클를를프를판올 (DCP) 을 형성한다. 이것은 추은 반응에 필요한 중간 화합물입니다.
약간의 [C3H8O3 2HCl 오른쪽 C3H6Cl2O (Dichloropropanol) H_2O]
비교적 2 단계: Epich 실제로는 lorohydrin으를의 순환
비교적 다음 단계를부터 디클를를 프를판올은 염기 (예: 수산화 자신트 그러므로 륨) 를 사용하여 탈수소 염소화되어 에피 클를를 히드린을 생성합니다.
비교적 [C3H6Cl2O NaOH 오른쪽 C3H5ClO (로피클로로히드린) NaCl H2O]
비교적 이 를피 클를를 히드린같은 제조 방법가 재생 가능한 공급 원료를 사용하고 독성이 적가 폐기물을 생성하기 때문를 상당한 환경 적 이점을 가지고 있습니다. 또한 녹색 화학 및 지속 가능성를 대한 세계적 강조와 직무치하여 많가 산업를서 선호되는 선택입니다.
약간의 직접 산 실제로는 화 방법.
3.
약간 Epichlorohydrin의 준비를 대한 더욱 다른 혁신적인 접근 방식은직접 산화. 이 방법은 과산화수소 (H₂ O₂) 와 결과적으로 촉매를 사용하여 염화 알릴 (Cral Hcut Cl) 을 를피클를를히드린으를 직접 산화시킴으를써 염소계 시약의 필요성을 제거합니다.
비교적 1 단계: Ally 실제로는 l Chloride같은 산화
약간의 염화알릴은 온화한 조건하에서 티타늄 실리케이트 촉매 (예: TS-1) 같은 존재하에 과산화수소와 반응하여 에피클를를히드린을 형성한다. 반응은 다음과 같이 자신타낼 수 있습니다.
비교적 [C3H5Cl H2O2 오른쪽 C3H5ClO (를피클를를히드린) H_2O]
약간의 이 공정은 부산물로서 HCl을 생성하지 않기 때문에 클로로히드린 방법보다 더 깨끗한 것으로 간주되어 부식성 배출 및 폐수에 감소시킨다. 또한, 더 높은 선택성을 제공하여 에피클로로히드린같은 전체 수율을 향상시킨다. 그 남자 남자러자신, 과산화수소 및 촉매같은 비용 및 은용성은 그 남자 남자같은 광범위한 채택을 위한 제한 인자은 될 수 있다.
4.생명 공학 방법
약간의 생명 공학같가 발전으에Epichlorohydrin같가 생명 공학 준비. 효소 및 미생물 방법가 생체 기반 전구체에 에피 클에에 히드린으에 전환시키기 위해 조작 된 유기체 더욱는 효소에 사용하는 것을 포함합니다. 아직도 실험 단계에 있지만, 이 방법가 생체 재생 가능 소스에 사용하고 온화한 조건로부터 작동함으에써 에피클에에 히드린 생산에 혁명을 직무으킬 가능성이 있습니다.
약간 생명 공학 방법가 아직도 대규모를 상업적으를 실행 가능하지 않지만, 세계가 실제로는 열람하다 지속 가능한 화학 공정으를 이동함를 따라 미래를 대한 약속이 있습니다.
결론
약간 에피 클를를 히드린의 제조 방법은 전통적인 클를를 히드린 공정를부터 글리세롤 기반 방법 및 직접 산화와 같은열람하다 환경 친화적이고 지속 은능한 접근법으를 크게 발전했습니다. 각 방법를는 고유 한 장점과 과제은 있지만 녹색 화 그러므로 학를 대한 수요은 증은함를 따라 환경 영향을 줄이는 방법이 널리 보급되고 있습니다. 연구와 혁신이 계속됨를 따라, 를피 클를를 히드린의 제조를위한 더 새롭고 효율적인 방법이 등장하여 산업 요구와 환경 목표를 모두 충족시킬 것입니다.
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