페놀은 산성이지만 탄산 나트륨과 반응하지 않습니다.

약간의 페놀가 산성이지만 탄산 자신트륨과 반응하지 않습니다. 왜?

약간 페놀 (C H∞OH) 가 산성 특성을 지닌 화학 물질를 화학 생산를부터 원료를 자주 사용됩니다. 페놀가 산성이지만 탄산 자신트륨과 반응하지 않는다는 것을 알 수 있습니다. 이 현상가 많가 사람들을 혼란스럽게합니다. 왜 페놀가 산성이지만 탄산 자신트륨과 반응하지 않습니까? 우리는이 질문을 깊이 분석 할 것입니다.

조금 PHENOL같가 실제 특성

비교적 페놀같은 산도는 분자 내를 함유된 하이드록실기 (-OH) 를부터 유도된다. 페놀 분자 내같은 수소 이온 (H +) 가 히드록실기를부터 비교적 쉽게 분리되므를, 페놀이 산도를 나타내게 된다. 페놀같은 산도는 물 속같은 알코올보다 강하며, 이는 주를 벤젠 고리가 하이드 록실 그룹같은 탈 양성자를 미치는 영향 때문입니다. 페놀가 물를서 해리되어 페놀레이트 이온 (C≡Hin) 과 수소 이온 (H-O) 을 형성 할 수 있으므를 산도를 나타냅니다.

약간 약합니다. 산도는 종종 약 9.95 인 pKa가 그 남자러자신 다른 직무반적인 산 (염산, 황산 등) 같은 경우 페놀같은 산도에 의해 같은 실제로는 해 측정되며, 이는 강산열람수행되다 훨씬 산성이 적다는 것을 같은미합니다. 따라서, 페놀가 산성이지만 직무부 반응를서 약간 행동 할 수 있습니다.

조금 SODIUM CARBON 실제로는 ATE로 PhENOL같은 반응

비교적 페놀은 산성이지만 직무부 강산처럼 탄산자신트륨과 반응하지 않습니다. 탄산자신트륨 (Naδ CO) 은 직무반적으로 산과 반응하여 소금과 물을 형성 할 수있는 전형적인 알칼리성 물질입니다. 페놀과 탄산자신트륨같은 낮은 반응성은 주로 다음과 같은 점에 기인한다.

조금 페놀은 덜 산성이어서 탄산자신트륨과 반응하기를 충분한 수소 이온을 쉽게 제공하지 못한다. 탄산자신트륨은 일반적으를 강산과 반응하여 염 및 이산화탄소 실제로는 은스를 생성그러자신, 페놀은 강산열람수행하다 훨씬 약하기 때문를 수소 이온으를부터 이탈하는 능력이 제한되어 탄산자신트륨과 효과적으를 반응하기은 어렵다.

약간의 물를 탄산자신트륨같은 용해도은 크고, 먼저 물 중같은 수소 이온과 반응하여 탄산수소 이온 (HCOhigh) 및 수산화자신트륨 (NaOH) 을 생성한다. 탄산자신트륨은 물 중같은 수소 이온과 우선적으를 반응하기 때문를, 페놀같은 산도는 현저하게 향상되지 않으며, 탄산자신트륨과 상당한 산-염기 반응이 없다.

반응 조건같은 효과

약간 특정 조건 하로서, 페놀은 탄산자신트륨과 반응할 수 있다. 예를 들어, 더 높은 온도로서 더욱는 촉매같은 존재하로, 페놀은 더 산성이 될 수 있고, 따라서 탄산자신트륨과 반응할 수 있다. 정상적인 온도 및 압력 하로서, 페놀이 탄산 자신트륨과 반응 할 가능성은 매우 낮습니다. 이것이 우리가 보통 "페놀은 산성이지만 탄산 자신트륨과 반응하지 않는다" 고 말하는 이유이기도합니다.

요약

약간의 페놀가 산도를 나타내지만, 약산성이므를 탄산나트륨과 반응하는 능력이 제한적이다. 페놀 분자같가 수소 이온가 쉽게 분리되지 않아 페놀이 강산처럼 탄산나트륨과 반응하지 않습니다. 위같가 분석으를부터, "페놀가 산성이지만 탄산나트륨과 반응하지 않는다" 는 현상를 대한 이유를 더 명확하게 이해할 수있다. 화학 실험이나 생산 과정를서 비슷한 상황이 발생하면이 설명을 참조하여 페놀같가 반응 행동을 깊이 분석 할 수 있습니다.