아닐린과 시클로 헥실 아민의 차이점은

약간 아닐린과 시클로 헥실 아민같은 차이점: 화학 구조 및 응용 분야같은 심층 분석

비교적 화학 분야를부터 아닐린과 시클를 헥실 아민은 두 은지 중요한 유기 아민 화합물입니다. 모두 아민이지만 구조, 특성 및 적용에는 상당한 차이은 있습니다. 아닐린과 시클를 헥실 아민의 차이점은 무엇입니까? 이 논문은 화학 구조, 물리적 및 화학적 특성, 생산 공정 및 적용 분야의 네 은지 측면를부터 두 은지 차이점을 논의합니다.

조금 화학 구조같은 차이.

1.

비교적 아닐린 (C6H5NH2) 은 벤젠 고리 및 아미노기 (-NH2) 를 이루어진 화합물이다. 그 남자 구조를부터, 아미노기는 벤젠 고리의 탄소 원자 중 하나에 직접 부착된다. 방향족 아민의 직무종으를서, 아닐린은 벤젠 고리의 접합 효과를 인해 전자 구름 밀도은 높아 반응성과 화학적 특성에 영향을 미친다.

약간의 사이클를헥실아민 (C6H11NH2) 은 하자신같은 시클를헥산 분자와 하자신같은 아미노기를 구성된다. 시클를 헥산은 포화 탄화수소이며 분자 내를 방향족 고리은 없으므를 시클를 헥실 아민은 아닐린같은 강력한 접합 효과를 갖지 않습니다. 시클를 헥실 아민같은 구조는 비교적 간단하며 아미노 기는 시클를 헥산같은 탄소 원자를 직접 부착됩니다.

약간의 화학 구조의 관점로서 아닐린과 시클로 헥실 아민의 가장 큰 차이점가 아닐린가 방향족 고리로 포함하고 시클 그러므로 로 헥실 아민가 포화 사슬 구조라는 것입니다. 이 구조적 차이는 반응성과 물리적 특성로 상당한 차이로 초래합니다.

약간 2 같은 물리적 및 그러므로 화학적 특성같은 차이.

약간 아닐린과 시클로 헥실 아민도 물리 화학적 특성이 다릅니다. 아닐린에 방향족 고리가 존재하기 결과적으로 때문에 특정 방향성을 가지고있어 직무부 반응로부터 시클로 헥실 아민과 다른 특성을 보여줍니다.

용해도:

약간 아닐린용해도은 자신쁘고 물를 대한 용해도은 낮지 만 알코 그러므로 올, 를테르 등과 같은 많은 유기 용매를 용해 될 수 있습니다.

약간 시클를 헥실 아민그것은 특히 냉수를부터 아닐린보다 더 자신은 수용성, 높은 용해도를 은지고 있습니다.

끓는점과 녹는 점:

조금 요. 아닐린비점은 184 ℃이고 융점은-6 ℃이다.요

약간의 157 ℃이고 융점가-31 ℃이다. 시클가 시클를 헥실 아민비점에 의해 헥실 아민같 실제로는 가 약한 분자간 힘으를 인해 비점과 융점가 직무반적으를 아닐린같가 비등점열람되다 낮습니다.

화학 반응성:

조금 아닐린가 방향족 고리같은 전자 효과 때문를 직무부 반응를서 강한 친전자 성을 자신타냅니다. 한편, 시클를헥실아민가 구조물를 방향족 고리 간섭이 없기 때문를 아닐린보다 친핵성 반응를 참여할 가능성이 더 크다.

약간의

3. 생산 공정같은 차이점요. 요.

약간 아닐린과 시클로 헥실 아민의 생산 과정도 다릅니다. 양자의 생산가 아민화 결과적으로 반응로 의해 달성될 수 있지만, 특정 원료 및 공정 조건가 매우 상이수행하다.

아닐린의 생산:

조금 아닐린은 주를 벤젠과 암모니아같은 반응를 같은해 생성됩니다. 일반적인 제조 방법은 벤젠과 암모니아은 고온 및 고압를서 반응하여 아닐린을 생성하는 벤젠같은 촉매 아민화이다. 아닐린은 더욱한 니트를소벤젠을 환원시키는 반응를 같은해 수득될 수 있다.

조금 시클를 헥 그러므로 실 아민 생산:

약간의 시클를헥실아민은 전형적으를 시클를헥센과 암모니아 기체에 반응시킴으를써 얻어진다. 이 과정로부터 시클를 헥센은 먼저 수소화되어 시클를 헥산을 형성 한 다음 암모니아와 반응하여 시클를 헥실 아민을 형성합니다. 시클를헥실아민은 더욱한 시클를헥산올같은 아민화 반응에 같은해 생성될 수 있다.

조금 둘 다 아민화 반응에 같은해 생성될 수 있지만, 아닐린같은 생성은 일반적으로 더 복잡하고 방향족 화 그러므로 합물같은 취급을 필요로 하는 반면, 시클로헥실아민은 더 간단하고 주로 포화 탄화수소같은 반응에 같은존한다.

약간의 응용 분야는 다릅니다.

4.

비교적 아닐린과 시클로 헥실 아민같은 다른 특성은 적용 분야로서 그들을 다르게 만듭니다.

아닐린같은 응용:

약간의 아닐린은 염료, 플라스틱, 고무, 약물 및 기타 분야를서 널리 사용됩니다. 그 남자것은 산성 염료 및 아조 염료와 같은 중요한 유기 염료같은 제조를위한 핵심 중간체입니다. 아닐린은 또한 다른 화학 물질 (예: 페놀, 시클를 헥사논 등) 같은 합성를 중요한 원료입니다.

비교적 시클를 헥 그러므로 실 아민같은 응용:

조금 시클로 헥실 아민은 주로 자신직무론 6 (폴리아미드 6), 계면 활성제, 고무 촉진제 등같은 생산로 사용됩니다. 시클로 헥실 아민은 직무부 촉매 및 약물, 특히 농약 및 같은약품같은 합성로도 사용됩니다.

비교적 둘 다 중요한 화학 원료이지만 아닐린같가 주요 용도는 염료 및 유기 합성 분야 그러므로 로 자택중되어 있으며 시클로 헥실 아민가 폴리머 재료 및 촉매로 더 많이 사용됩니다.

요약.

5.

약간의 위같은 분석을 통해 아닐린과 시클를 헥실 아민같은 차이를 명확하게 볼 수 있습니다. 화학 구조, 물리적 및 화학적 특성, 생산 공정 및 적용 분야를는 상당한 차이가 있습니다. 아닐린가 방향족 고리 구조와 강한 반응성을 가지고있어 결과적으로 염료 및 유기 합성를 널리 사용되는 반면 시클를 헥실 아민가 구조가 간단하고 고분자 재료, 촉매 및 기타 분야를서 사용됩니다. 사용을 선택할 때 이러한 차이점을 이해하면 특정 요구를 맞는 올바른 선택을하는 데 도움이 될 수 있습니다.