Разница между анилином и циклогексиламином заключается в

Разница между анилином и циклогексиламином : углубленный анализ химической структуры и области применения

В области химии анилин и циклогексиламин являются двумя важными органическими аминными соединениями . Хотя все они принадлежат к аминам , их структура , свойства а также применение значительно различаются . В чем разница между анилином и циклогексиламином ? На Территории этой статье будут подробно рассмотрены различия между двумя аспектами : химическая структура , физико -химические свойства , производственный процесс и области применения .

I. Различия на территории химической структуре

Анилин (C6H5NH2) представляет собой соединение , состоящее из бензольного кольца и аминогруппы (-NH2). В его структуре аминогруппа непосредственно связана вместе с атомом углерода на территории бензольном кольце . Также Как тип ароматического амина , эффект сопряжения бензольного кольца делает плотность электронного облака аминогруппы более высокой , что влияет на ее реакционную способность а также химические свойства .

Циклогексамин (C6H11NH2) состоит из молекулы циклогексана а также аминогруппы . Циклогексан является насыщенным углеводородом , на территории молекуле которого нет ароматического кольца , поэтому циклогексиламин не обладает сильным сопряженным эффектом анилина . Структура циклогексиламина относительно проста , и аминогруппа непосредственно прикреплена к атому углерода циклогексана .

С точки зрения химической структуры , самая большая разница между анилином и циклогексилином заключается в том , что анилин содержит ароматическое кольцо , в то время как циклогексиламин представляет собой насыщенную цепную структуру . Это структурное различие приводит к значительным различиям на территории их реакционной способности и физических свойствах .

Различия на территории физико -химических свойствах

Анилин а также циклогексиламин также различаются по физико -химическим свойствам . Из -за присутствия ароматического кольца в анилинах он обладает определенной ароматичностью , что делает его отличным от циклогексиламина в некоторых реакциях .

Растворимость :

АнилинОн имеет плохую растворимость а также низкую растворимость в воде , но может растворяться во многих органических растворителях , таких также как спирты и простые эфиры .

ЦиклогексиламинОн имеет лучшую растворимость на территории воде и более высокую растворимость , чем анилин , особенно в холодной воде .

Точка кипения и плавления :

АнилинТемпература кипения составляет 184 C, температура плавления -6 C.

ЦиклогексиламинТемпература кипения составляет 157 C, температура плавления -31 C. Из -за слабой межмолекулярной силы циклогексиламина температура кипения и температура плавления обычно ниже , чем у анилина .

Химическая реакционная способность :

Анилин проявляет сильную электрофильность в некоторых реакциях благодаря электронному эффекту ароматического кольца . Циклогексиламин , как правило , легче участвует в нуклеофильных реакциях , чем анилин , потому что в структуре нет помех ароматического кольца .

Различия в производственных процессах

Технологии производства анилина и циклогексиламина также различаются . Хотя оба производства могут быть достигнуты путем реакции аминирования , специфические исходные материалы а также условия процесса сильно различаются .

Производство анилина :

Анилин в основном получают реакцией бензола а также аммиака . Обычным способом получения является каталитическая реакция аммонирования бензола , при которой бензол а также аммиак реагируют при высокой температуре а также давлении с образованием анилина . Анилин также может быть получен реакцией восстановления нитрозобензола .

Производство циклогексиламина :

Циклогексамин обычно получают путем реакции циклогексена вместе с газообразным аммиаком . В этом процессе циклогексен сначала гидрируется вместе с образованием циклогексана , а затем реагирует с газообразным аммиаком с образованием циклогексиламина . Циклогексиламин также может быть произведен реакцией аммонизации циклогексанола .

Хотя оба могут быть получены путем реакции аммонизации , процесс получения анилина обычно более сложен и требует обработки ароматических соединений , на территории то время как циклогексиламин является относительно простым и зависит главным образом от реакции насыщенных углеводородов .

В -четвертых, различные области применения

Различные свойства анилина а также циклогексиламина делают их различными в области применения .

Применение анилина :

Анилин широко используется в красителях , пластмассах , резине , медицине и других областях . Это ключевой промежуточный продукт для производства важных органических красителей , таких как кислотные красители а также азокрасители . Анилин также является важным сырьем для синтеза других химических веществ , таких как фенол , циклогексанон и т . Д .

Применение циклогексиламина :

Циклогексиламин на территории основном используется для производства нейлона 6 (полиамида 6), поверхностно -активных веществ , ускорителей каучука и так далее . Циклогексиламин также используется на территории синтезе некоторых катализаторов а также лекарств , особенно в агрохимикатах и медицине .

Хотя оба являются важным химическим сырьем , основное применение анилина сосредоточено на территории области красителей и органического синтеза , в то время как циклогексиламин больше используется на территории полимерных материалах а также катализаторах .

V. Резюме

Из приведенного выше анализа мы можем ясно видеть разницу между анилином и циклогексиламином . Они имеют значительные различия на территории химической структуре , физико -химических свойствах , производственных процессах а также областях применения . Анилин имеет структуру ароматического кольца и обладает сильной реакционной способностью , широко используется в красителях а также органическом синтезе , в то время как циклогексиламин имеет простую структуру и используется в полимерных материалах , катализаторах и других областях . Понимание этих различий при выборе использования может помочь нам сделать правильный выбор в соответствии вместе с конкретными потребностями .