Как приготовить ацетон в лаборатории

Также Как приготовить ацетон в лаборатории : экспериментальные методы а также процедуры

Ацетон является важным органическим растворителем а также широко используется в химической , фармацевтической , косметической и других отраслях промышленности . Потребность в получении ацетона более распространена на территории лаборатории , так «как приготовить ацетон в лаборатории »? В этой статье подробно описаны несколько широко используемых лабораторных способов получения ацетона , а также принципы , экспериментальные этапы а также меры предосторожности для каждого из них .



1. Общие методы получения ацетона

Для получения ацетона в лаборатории несколько общих методов включают реакции окисления спирта , реакции химического восстановления и реакции гидрирования пропилена . Эти методы имеют свои особенности и подходят для различных экспериментальных потребностей . Наша Группа представим общий лабораторный метод получения ацетона -реакция окисления изофрена .



2. Способ получения ацетона для окисления изофрена

Принцип эксперимента

Изопопанол является одним из распространенных кислородсодержащих органических соединений , который может превращаться на территории ацетон на территории условиях окисления . Эта реакция обычно требует определенного количества катализатора и окислителя для окисления атомов водорода на территории изофроне до воды посредством реакции окисления с образованием ацетона .

Экспериментальные шаги

Подготовка сырья : Некоторое количество изофрдона (например, 100 мл ) принимают с окислителем , таким как раствор перекиси водорода .

Установка условий реакцииРеакционную смесь помещали на территории реактор , температуру реакции регулировали до 70 С , и катализатор (например, порошок меди или соль кобальта ) добавляли на территории аэрозольных условиях .

Реакция осуществляется : В ходе реакции поддерживается постоянная температура и , при необходимости , фракционируют , собирают фракции ацетона .

Очистка и сбор : Очищение ацетона простым методом дистилляции , удаление влаги а также непрореагировавших изофрил получают чистый ацетон .

Примечания

При выполнении этой реакции обращайте внимание на контроль температуры , чтобы избежать возникновения побочных реакций из -за слишком высокой температуры . Выбор окислителя а также катализатора также может влиять на эффективность реакции , поэтому подходящие реагенты должны быть выбраны в соответствии вместе с фактическими потребностями .



3. Получение ацетона из пропилена путем гидрирования

Принцип эксперимента

Пропилен (C3H6) представляет собой олефиновое соединение , которое может образовывать изофелон путем реакции гидрирования , а затем превращаться на территории ацетон путем дальнейшего окисления . Этот способ подходит для лабораторий , где требуется больший выход ацетона .

Экспериментальные шаги

Подготовка пропиленаВ экспериментах необходимо использовать пропилен высокой чистоты , который вводят водород для осуществления взаимодействия с катализатором .

Реакция гидрирования : Реакцию гидрирования проводят при определенных температурах и давлениях вместе с использованием подходящего катализатора , такого как никель или платиновый катализатор .

Фракционирование и очистка : Изофелон , полученный на территории результате гидрирования , превращается в ацетон путем фракционирования и , наконец , очищается .

Примечания

Этот метод подходит для крупномасштабного получения ацетона , но при работе в лабораторном масштабе необходимо обратить внимание на выбор оборудования а также обработку водорода .



4. Получение ацетона из ацетальдегида по реакции дегидрирования

Принцип эксперимента

Ацетальдегид (Acetaldehyde) может образовывать ацетон после дегидрогенизации , которая является простым лабораторным синтезом . В этой реакции обычно используют оксид металла в качестве катализатора , и ацетон получают путем удаления водорода из молекулы ацетальдегида .

Экспериментальные шаги

Подготовка сырья : Возьмите соответствующее количество ацетальдегида .

Условия реакции : Ацетальдегид смешивают вместе с катализатором , таким также как оксид меди , и нагревают до соответствующей температуры .

Реакция осуществляется : В ходе реакции водород на территории молекуле ацетальдегида удаляется с образованием ацетона .

Очистка : Разделение ацетона от побочных продуктов методом фракционирования .

Примечания

Использование катализатора и контроль температуры в этой реакции имеют решающее значение , а также для повышения производительности должны быть обеспечены соответствующие температуры и атмосфера .



5. Резюме а также рекомендации

Как приготовить ацетон на территории лаборатории ? Из приведенных выше методов видно , что существует множество способов получения ацетона на территории лаборатории , и каждый метод имеет уникальные преимущества и ограничения . Для мелкомасштабной лабораторной подготовки метод окисления изофрена является относительно простым и простым в использовании методом , а для осуществления экспериментов , требующих крупномасштабного производства , может рассматриваться способ гидрирования пропилена . Выбор каждого способа зависит от условий лабораторного оборудования , стоимости сырья и требуемой чистоты ацетона .

Независимо от того , какой метод выбран , необходимо обеспечить безопасность процесса реакции и строго контролировать температуру реакции а также количество реагентов , чтобы избежать возникновения опасных реакций . Процесс очистки также является ключевым этапом для обеспечения качества ацетона , а также методы фракционирования и экстракции могут быть использованы для повышения чистоты ацетона .

Я надеюсь , что эта статья ответит на вопрос «как приготовить ацетон на территории лаборатории » и предоставит справочную информацию а также помощь для приготовления ацетона на территории лаборатории .