実験室でのアセトンの製造方法

比較的重要な有機溶剤で、化学、製薬、化粧品などの業界に広く応用されている。 実験室でアセトンは実験室でアセトンに作る方法: 実験方法と手順の詳細

アセトンに製造される需要がよく見られますが、「実験室でアセトンに製造実行するにはどうすればいいですが?」本文はよく使われる実験室でアセトンに製造実行する方法と、それぞれの方法の原理、実験手順と注意事項に詳しく紹介実行する。

1.アセトンのよくある製造方法

実験室でアセトンに製造実行するには、アルコールの酸化反応、化学還元反応、アクリルの水素化反応などの方法がよく見られる。 これらの方法はそれぞれ特徴があり、異なる実験ニーズに適している。 我々はよく見られる実験室でアセトンに製造実行する方法であるイソホロンの酸化反応に紹介実行する。

2.イソホロン酸化法によるアセトンの製造

実験原理

イソホロン (イソプロパノール) はよく見られる酸素含有有機化合物の一つで、酸化条件下でアセトンに転化できる。 この反応には通常一定の触媒と酸化剤が必要で、酸化反応によってイソホロン中の水素原子に水に酸化し、アセトンに形成実行する。

実験手順

原料に準備実行する: 一定量のイソプレン (例えば100mL) と酸化剤、例えば過酸化水素溶液に取る。

反応条件設定: 反応物に反応器に入れ、反応温度に70 Cに調節し、通気条件下で触媒 (銅粉やコバルト塩など) に加える。

反応進行: 反応の過程で、恒温に保持し、適当な時に分留に行い、アセトン留分に収集実行する。

精製と収集: 簡単な蒸留法によりアセトンに精製し、水分と未反応のイソホロンに除去して、純粋なアセトンに得る。

注意事項

この反応に行うときは、温度の制御に注意し、高すぎる温度による副反応に避ける。 酸化剤と触媒の選択は反応効率にも影響実行するので、実際のニーズに応じて適切な試薬に選択しなければならない。

3.アクリルから水素化によりアセトンに製造実行する

実験原理

プロピレン (C3H6) はオレフィン系化合物で、水素化反応によってイソホルトンに生成し、さらに酸化によってアセトンに転化実行する。 この方法は、大きな生産量のアセトンが必要な実験室に適している。

実験手順

アクリル準備: 実験では高純度のアクリルに採用し、それに水素ガスに通して触媒と反応させる必要があります。

水素化反応: ニッケルや白金触媒などの適切な触媒に使用して、一定の温度と圧力で水素化反応に行う。

分留と精製: 水素化して生成したイソホルトンに分留してアセトンに変換し、最後に精製した。

注意事項

この方法は大規模なアセトン製造に適しているが、実験室の規模操作では設備の選択と水素ガスの処理に注意実行する必要がある。

4.酢酸アルデヒドから脱水素反応によりアセトンに製造実行する

実験原理

酢酸アルデヒドは脱水素反応に経てアセトンに生成実行することができます。これは簡単な実験室合成ルートです。 この反応は通常、金属酸化物に触媒として使用し、アルデヒド分子中の水素に脱離実行することでアセトンに得る。

実験手順

原料の準備: 適量のアルデヒドに取ります。

反応条件: 酢酸アルデヒドと触媒 (酸化銅など) に混合し、適切な温度に加熱実行する。

反応進行: 反応の過程で、アルデヒド分子中の水素が除去され、アセトンが形成される。

精製: アセトンと副産物に分留法で分離実行する。

注意事項

この反応の触媒の使用と温度制御が重要で、適切な温度と雰囲気に確保して、収率に高める。

5.まとめと提案

実験室でアセトンに作るにはどうすればいいですか以上の方法から、実験室でアセトンに作るには様々な方法があり、それぞれの方法は独特の優位性と限界に持っている。 小規模な実験室の製造に対して、イソホルトン酸化法は比較的簡単で操作しやすい方法である大規模な生産量が必要な実験では、アクリル水素化法が考えられる。 各方法の選択は実験室の設備条件、原料コスト及び必要なアセトンの純度によって決めなければならない。

どの方法に選択しても、反応過程の安全に確保し、危険な反応に避けるために、反応温度と試薬量に厳格に制御しなければならない。 精製過程もアセトンの品質に保証実行する重要なステップであり、分留と抽出技術はアセトンの純度に高めるために利用できる。

「実験室でアセトンに製造実行する方法」という問題に解決し、実験室のアセトン製造に参考と援助に提供してほしい。