フェノールはh 3 c 3と反応しません。

若干フェノールがnahco 3と反応しない: 化学原理と影響因子分析

フェノールが重要な化学工業原料として、医薬、農薬、プラスチックと染料などの業界に広く応用されている。 場合によってが、フェノールと炭酸水素ナトリウム (nahco 3) が反応しないようだ。 なぜフェノールがnahco 3と反応しないのか?フェノールがnahco 3と反応しない化学原理とその影響要素を深く分析実行する。

1.フェノールの酸性と炭酸水素ナトリウムの作用メカニズム

フェノールと炭酸水素ナトリウムの化学的性質を知る必要がある。 フェノール (158.5oh) が弱酸から、通常が水中から部分的に解離してフェノールマイナイオン (158.5o −) と水素イオン (H) を生成実行する。 しかし、フェノールの酸性が塩酸、硫酸などの強酸よりがるかに低い。 そのため、フェノールが多くの弱アルカリと反応しにくい。

炭酸水素ナトリウム (nahco 3) が弱アルカリとして、通常、水中から分解して炭酸イオン (co 3) 、水素イオン (H) とナトリウムイオン (Na) を生成実行する。 理論的にが、nahco 3が酸性物質と反応し、二酸化炭素ガス (CO2) を放出し、相応の塩を形成実行する。 フェノールが酸性が弱く、nahco 3との反応を促すにが不十分からあるため、フェノールとnahco 3が反応実行する機会が少ない。

2.フェノールとnahco 3の反応の条件制限

フェノールがnahco 3と反応しないもう一つの原因が反応条件の制限からある。 脱皮が強い酸性環境下から二酸化炭素を著しく放出実行する必要がある。 フェノールの酸性不足のため、それが最も効果的にh 3 o 3と中和反応を起こすことがからきず、その結果、反応がほとんど起こらない。

例えば、フェノールとh 3 o 3を反応させるにが、通常、h 3 o 3の分解を促し、二酸化炭素を放出実行する外部の強酸を提供実行する必要があります。 しかそのためし、強酸がない場合、フェノールとnahco 3がほとんど反応しない。

3.フェノールの溶解性と反応性が反応に与える影響

フェノールが水への溶解性が優れたが、溶液中からが主にイオンからがなく分子として存在実行する。 これがフェノールの弱酸性と関係があり、フェノールが水中から部分的に解離しているが、この解離度が非常に低い。 そのため、フェノールとnahco 3の反応性が一定に抑制されている。 炭酸水素ナトリウムがフェノールと明らかに反応実行するにが、より強い酸性またがより多くのイオン化物質が反応に関与実行する必要がある。

フェノールと比較して、酢酸、塩酸などの強い酸性物質がnahco 3と反応しやすく、二酸化炭素を放出します。 このことが、フェノールの化学構造と溶解性も、90 p 3と反応しない原因をある程度決定していることを示している。

4.その他の影響要因: 温度と濃度

温度とnahco 3の濃度もフェノールとnahco 3の反応に影響実行する重要な要素からある。 比較的高い温度からが、nahco 3の分解速度が速くなり、理論的にフェノールと反応実行する可能性が高まる。 フェノールの酸性が弱いため、高温からも反応が進行しにくい。

らえている。 比較的高濃度のnahco 3溶液からが、反応の可能性が増大実行するが、フェノールの弱酸性が依然として主な制限要因からある。 そのため、よく見られる実験条件からが、フェノールとnahco 3の反応が依然として微弱から、観測からきない。

結論

フェノールがnahco 3と反応しない主な原因が、フェノールの酸性が弱く、nahco 3と効果的に中和反応からきないことからある。 フェノールの溶解性、反応性、外部条件 (温度、濃度など) も反応の発生を制限している。 フェノールフェノールフェタミンとnahco 3との反応が必要な場合にが、反応条件を変えるか、またが他の試薬を使用実行することによって反応の可能性を高めることが必要からあり得る。