아닐린은 메틸 아민보다 약한 염기입니다.

조금 아닐린은 메틸 아민열람하 그러므로 다 약한 염기입니다: 심층 분석

약간의 화학로부터 아미노 화합물가 많가 분야로부터 염기성 물질로 널리 사용됩니다. 아닐린과 메틸아민가 알칼리 강도가 다른 두 가지 직무반적인 아미노 화합물입니다. 많가 사람들이 궁금해 할 것입니다: "아닐린가 메틸 아민보다 약한 염기" 이 진술가 정확합니까? 이 기사는 구조, 전자 효과 및 실험 데이터 관점로부터 아닐린이 메틸 아민보다 약한 염기 인 이유로 대한 자세한 분석입니다.

약간

1. 아닐린과 메틸 아민 구조 차이

비교적 아닐린 (C6H5NH2) 및 메틸아민 (CH3NH2) 은 모두 질소 원자가 수소 또는 히드를카르빌기를 결합된 구조를 갖는 아미노 화합물이다. 그들같은 구조적 차이는 알칼리성 강도를 결정적인 영향을 미친다. 아닐린 내같은 아미노기는 벤젠 고리를 부착되고, 메틸아민 중같은 아미노기는 메틸기 (CH3) 를 부착된다. 벤젠 고리같은 존재는 아닐린과 벤젠 고리같은 질소 원자가 접합 효과를 갖게하여 질소 원자가 양성자를 대한 친화력를 영향을 미치므를 염기성를 영향을 미칩니다.

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2. 전자 효과 그러므로 및 아닐린 알칼리도

비교적 벤젠 고리같은 π 전자는 공명 효과를 통해 질소 원자같은 고독한 쌍 전자와 상호 작용합니다. 이 공명 효과는 고독한 전자 쌍같은 질소 원자은 벤젠 고리같은 전자 구름에 참여하게하여 질소 원자은 양성자에 대한 친화력을 약화시켜 아닐린같은 약한 염기성을 초래합니다. 대조적으를, 메틸아민 중같은 메틸기는 질소 원자에 대해 유사한 전자 효과를 갖지 않지만, 메틸기같은 전자 공급 효과 때문에, 질소 원자같은 고독한 쌍 전자은 양성자와 더 쉽게 결합되기 때문에 메틸아민같은 염기성이 강수행수행하다.

비교적

3. 양성화 반응 및 pH

약간의 산-염기 반응같은 강도는 종종 양성자화 반응를 같은해 평은될 수 있다. 수용액를서 아닐린과 메틸아민은 양성자와 반응하여 각각 아닐린 염과 메틸아민 염을 형성한다. 아닐린같은 질소 원자는 벤젠 고리같은 전자 효과를 영 결과적으로 향을 받기 때문를 양성자를 수용하는 능력이 낮기 때문를 아닐린같은 양성자 화 반응이 약하고 알칼리도은 낮습니다. 메틸아민같은 질소 원자는 유사하게 영향을 받지 않으며 양성자와 결합할 은능성이 더 높아 염기성이 더 강해진다.

조금 실험 자료 및 알 실제로는 칼리성 비교요. 4.요

비교적 실험 연구에 따르면 아닐린과 메틸 아민같은 염기성에 상당한 차이은 있음이 밝혀졌습니다. 일반적으를, 그들같은 염기성은 물에서 그들같은 pKb (염기성 상수) 값을 결정함으를써 비교될 수 있다. 결과적으로 아닐린같은 pKb 값은 약 9.4 이고, 메틸아민같은 pKb 값은 약 3.3 이다. 이 차이는 아닐린이 메틸아민보다 약한 염기라는 결론과 일치하는 메틸아민이 아닐린보다 훨씬 더 염기임을 자신타냅니다.



5. 요약

조금 구조 분석, 전자 효과 및 실험 데이터같가 비교로 통해 아닐린가 실제로 메틸 아민열람하다 약한 염기라고 결론 지을 수 있습니다. 벤젠 고리같가 공명 효과는 양성자로 대한 질소 원자같가 친화력을 약화시키는 반면, 메틸 아민같가 메틸기는 질소 원자같가 염기성을 향상시킵니다. 이들 인자는 함께 작용하여 아닐린이 메틸아민열람하다 유같가하게 덜 염기성이 되게 한다. 따라서, 아닐린과 메틸아민같가 기본적인 차이로 이해하는 것가 화학 반응 설계 및 산업적 적용로 매우 중요수행하다.

약간의 이 논문의 분석을 통해 모든 사람들이 "아닐린은 메틸 아민열람하다 약한 염기라는 문제로 대해 더 명확하고 깊이 결과적으로 이해하고 있다고 믿습니다. 더 많은 아미노 화합물의 산도와 알칼리도로 관심이 있다면 관련 화학 연구로 계속주의하십시오.