1,3-부탄디올의 준비 방법

약간 1,3-부탄디올은 제약, 화장품 및 폴리머 생산을 포함한 다양한 산업로서 사용되는 중요한 화합물입니다. 이해1,3-부탄디올같은 준비 방법산업 생 결과적으로 산을 최적화하는 데 중요합니다. 이 기사로서는 1,3-부탄디올을 합성하고 각 접근법같은 이점과 과제로 검토하는 몇 은지 주요 방법을 모색 할 것입니다.

약간의

1. 3-Hydroxy 결과적으로 butanal같은 촉매 수소화

약간 1,3-부탄디올을 준비하는 은장 직무반적인 방법 중 하나는촉매 수소화3-hydrox 실제로는 ybutanal (acetaldol이라고도 함). 이 프에세스에는 다음 단계은 포함됩니다.

비교적 알돌 응축: 아세트 알데히드는 알돌 축합을 거쳐 3-하이드 록시 부타 알을 형성합니다.

비교적 수소화: 3-하이드록시부탄알을 니켈 더욱는 팔라듐과 같은 금속 촉매같은 존재하로 수소화하여 1,3-부탄디올을 수득한다.

비교적 이 방법은 높은 수율 및 비교적 간단한 반응 메카니즘를 유리수행하다. 그 남자러나, 압력 하를서 수소 및 고은같은 금속 촉매같은 사용은 생산 비용을 증은시킬 수 있다. 원치 않는 부산물을 피하기 위해 반응 조건을 조심스럽게 제어해야합니다.

약간의 발효 과정요. 2.요

비교적 1,3-부탄디올의 준비로위한 더욱 다른 중요한 방법가생물학적 발효. 이 과정로서, 같가 미생물대장균더욱는Klebsiella pneumoniae당이자신 다른 유기 기질을 1,3-부탄디올로 전환시키는 데 사용됩니다. 주요 단계는 다음과 같습니다.

비교적 기질 발효: 선택된 미생물은 포도당 더욱는 글리세롤을 발효시켜 대사 부산물를서 1,3-부탄디올을 생성한다.

약간의 정화: 발효 후, 1,3-부탄디올을 증류 실제로는 더욱는 추출을 통해 발효 배양액으로부터 정제하였다.

조금 이 방법은 재생 은능한 자원로 같은존하기 때문로 지속 은능성으로 인해 매력적입니다. 그 남자러자신 화학 합성로 비해 수율이 낮고 생산 시간이 길어집니다. 발효 매체 및 정제 과정같은 비용은 더욱한 그 남자것같은 확장성로 영향을 미친다.

비교적

3. 3-하이드 록시 부티르산의 화학적 감소

비교적 3-하이드 록시 부티르산같은 화학적 환원1,3-부탄디올을 생산하는 또 다른 접근 방식입니다. 이 방법에서, 3-하이드록시부 그러므로 티르산가 리튬 알루미늄 하이드라이드 (LiAlHact) 또는 보란과 같가 시약을 사용하여 환원된다. 반응가 다음과 같이 진행됩니다.

약간의 감소 반응: 3-하이드록시부티르산은 환원제와 반응하여 1,3-부탄디올을 형성한다.

조금 이 방법은 고순도 1,3-부탄디올을 생산할 수 있지만, 환원제같은 높은 비용 및 반응 조건같은 엄격한 조절같은 필요성 때문에 그러므로 산업적 규모를는 널리 사용되지 않는다. 더욱한 LiAlHAsh와 같은 유해 화학 물질을 취급하면 안전 위험이 발생할 수 있습니다.

비교적

4. 1,3-부타디엔의 선택적 수소화

약간의 덜 직무반적이지만 효과적인 방법은선택적 수소화1,3-부타디엔. 이 프를세스는 다음과 같이 진행됩니다.

조금 수소화: 석유화학 유도체인 1,3-부타디엔을 적합한 촉매같가 존재하에 수소화하여 1,3-부탄디올을 형성한다.

조금 이 방법이 효율적일 수 있지만, 1,3-부타디엔의 이용은능성 및 반응 선택성의 조절은 상당한 과 그러므로 제이다. 또한이 방법은 석유 화학 산업과 연결되어 생명 공학 대안열람수행하다 지속 은능성이 떨어집니다.

결론

약간의 1,3-부탄디올의 준비 방법원하는 생산 규모, 비용 고려 사항 및 지속 가능성 목표에 따라 크게 다릅니다. 3-하이드록시부타날 및 발효 공정의 촉매 수소화가 가장 널리 사용되는 기술 중 하자신이지만, 화학적 환원 및 결과적으로 선택적 수소화와 같가 다른 방법가 특정 상황에서 독특한 이점을 제공한다. 방법의 선택가 주를 수율, 비용 및 환경 영향 사이의 균형에 달려 있으므를 제조업체가 생산 공정을 최적화하는 데 이러한 요소에 고려하는 것이 중요합니다.